Nil admirari
-
Постов
10119 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
56
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nil admirari
-
-
-
При этом происходит значительное выделение энергии, разогревающее точку попадания струи за дугой до 10000°C. Должно плавится и испаряться все.
О, даже ссылку Вам нашел. Только там говорят о температуре 3700°C.
Вот 3700С это реально. А 10000С нет. Посчитайте энергию связи в молекуле. Даже если атомарный водород будет с атомарным фтором соединятся такой температуры не достичь. Иначе давно бы уже на таком дуговом принципе запускали бы ракеты.
-
Ага. Можете еще труп выкопать и посмотреть как он эффектно самовоспламенится из-за Р2Н4
Какие еще кости??? Их состав различен и непостоянен. Алхимия пошла... Неужели сложнее провести реакцию Zn3(PO4)2 + 8С = Zn3P2 + 8СО и точно знать, что у тебя получится.
-
-
-
нитрит более сильный окислитель.
хз, хз... разве, что в только растворе... -
Дифосфин - P2H4
Да Р2Н4. Просто писал уже полтретьего ночи.
-
Приветствую. Только не подумайте, что я торчок или тот, кто варит наркоту, но я хочу заняться получением красного фосфора, с целью получить фосфид магния, а потом и фосфин. Как думайте, какой способ получения даст более чистый продукт? Долго думал заводить ли вообще такую тему, но ведь получение соляной кислоты тут обсуждают, а она также прекурсор. Заранее спасибо за ответ.
Ну ты сравнил соляную и фосфин! Прекурсоры утверждают люди далекие от химии. Ацетон, кстати, тоже прекурсор, однако продается свободно.
ЗАЧЕМ ТЕБЕ ФОСФИН???
1) Смотрел летальную дозу? 2) Из-за примеси Р2Н6 он самовоспламеняется на воздухе.И потом, чтобы получить фосфин не нужен красный фосфор:
Осади фосфатом из любой растворимой соли цинка, у тебя выпадет Zn3(PO4)2*4Н2О. Нагреваем его при 250С до того момента пока масса перестанет меняться. Получим Zn3(PO4)2. Затем его можно восстановить водородом при 1000С. Однако проще смешать с расчитанным по уравнению количеством угля и нагревать при 1000С в инертной атмосфере (азот, аргон).
Zn3(PO4)2 + 8С = Zn3P2 + 8СО
Zn3P2 при таких температурах частично возгоняется.
Zn3P2 + 6HCl = 3ZnCl2 + 2РН3
Но одумайся пока не поздно! Если надумал получать соли фосфония PH4I или PH4ClO4 есть другие способы без использования фосфина...
-
Возникла мысль добавлять медный или железный купорос при замесе вместе с пигментами, улучшит ли это цвет, имеется ввиду насыщенность цвета?И как такой камень себя потом может повести со временем?Йод??Марганцовка??Может Вы еще что подскажете из доступных и не очень дорогих средств?Желательно приближенных к каменным цветам.
Железный купорос ничего не даст. Медным купоросом печки русские красят для придания светлых тонов, он еще сильнее подчеркнет белизну гипса. Йод и марганцовка на порядок дороже, чем то что вы применяли. И потом йод улетит, а марганцовка быстро разложится в присутствии воды.
Мелко истертый уголь или сажу не пробовали? Чем больше угля, тем темнее. Для красного цвета оптимален свинцовый сурик. Для бронзового сусальное золото - дисульфид олова. Для металлик - пудра алюминиевая ПАП. Можно добавить голубой глины (для лепки) - придаст серо-зел. оттенок. Можно органические красители: родамин (вишневый), 5,5-дисульфаиндиго (синий),...
Напишите конкретно какие цвета?..
Окрасить в массе малым количеством пигмента, практически невозможно, слишком велико разбавление. Добавление солей тоже вряд ли будет эффективно, та же проблема. А красить с поверхности вы что, не можете?
Для иона CrO4(2-), мелкого угля, свинцового сурика, серебрянки ПАП, родамина, аурамина,... это не проблема. Их видно в небольших количествах.
-
-
Аналогичным образом ведет себя Li2CO3, некоторые селенаты (SeO4)2- и др. Видимо гидратные "шубы" одновременно и катиона и аниона неустойчивы от нагревания, они разрушаются и уменьшаются. Из-за этого оголяются + и - заряды и ионы слипаются в соль. Но это мое личное предположение, хотелось бы услышать мнение других, так как мне это тоже давно хочется узнать :unsure:
-
В качестве окислителя.
До чего нитрит восстановится? До NO или N2? А нитрат хуже что ли? И потом, может хватит кислорода воздуха (при нагревании)?
-
Мало отводить СО, нужно еще создать инертную атмосферу, аргон например.
Кстати, кто-нить получал натрий с помощью лампочки? Опускаем ее в расплав NaNO3 и включаем. Na+ проходит через стекло и восстанавливается на внутренней стенке с помщью электронов от спиральки накаливания. Получается натриевое зеркало.
-
Не задачи от студентов, так флуд
-
Друзья! Неужели так никто и не посмотрит на мою задачку? А я,между прочим, не могу приступить к новой.
И еще хотела спросить, может кто знает: в одной статье нашла карбамид кальция, именно карбамид.Погуглила а там выдает либо просто карбамид, либо карбид кальция, может это опечатка?
Есть карбамат кальция (NH2COO)2Са - соль карбаминовой кислоты.
-
Ну, конечно, чтоб совсем не горел - это фантастика.
А всё-таки - что туда добавить?
Не фантастика!
Наоборот не добавить надо, а удалить! Удалить всю воду,которая присутствует в виде следов. С помощью Р2О5 и долгого времени. Вода в микроколичествах - катализатор горения по радикальному ОН* механизму.
ЗЫ: При этом если уайт-спирит снова выставить на воздух, он снова наберет необходимую влагу для горения. То есть работать с ним можно только в боксе при близкой к 0% влажности воздуха.
-
Когда я узнал, что БОРНАЯ кислота вытеснит СОЛЯНУЮ, то тогда у меня и пошёл термин "всякое". А так я сам не люблю экспериментировать без твёрдого убеждения, что опыт пройдёт.
Вытесняет... так как HCl более летучая, и уходя из сферы реакции смещает равновесие вправо в сторону образования хлороводорода. По той же причине при нагревании возможна реакция противоречащая ряду ОВ потенциалов (активностей) металлов: 3KCl + Al = AlCl3 + 3K; или что-то типа: Na2CO3 + 2C = Na + 3CO (впервые натрий получили именно так, а не электролизом).
-
borodul примного Вам благодарен!
-
Но кислотных дождей в России нет!
Поживите в Норильске, узнаете!
-
-
Наверное продавать. Стоимость АТФ заоблачная!
-
Здравствуйте, уважаемые коллеги! Нам требуется получить скелет углеводорода циклопентанпергидрофенантрена. Поэтому вопрос- кто-нибудь подскажет наименее трудоемкий метод его синтеза.Спасибо.
Зайдите в приличную "качалку", там вам подскажут как такого добра надыбать. Сам их не потребляю, но пытались подсадить.
-
Сформулируй это в виде вопроса.
-
А почему вы используете подсолнечное масло? Оно же полувысыхающее, то есть только половина орг. кислот окислится и заполимеризуется. Попробуйте использовать льняное или конопляное масло. Они быстро высыхают
хз, хз... разве, что в только 
1) Смотрел летальную 
получение красного фосфора?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Вы когда-нибудь жгли кости? Во первых тоже температура нужна нехилая, во-вторых воняет так... будто у вас труп не первой свежести лежит неделю. Значит угарный газ смущает, а фосфин не особо
При обжиге органики кости не только СО попрет, но много всего интересного.