Chemmaster
-
Постов
247 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Chemmaster
-
-
Приветствую. Подскажите, наиболее удобный способ получение диэтилового эфира в условиях не большой лаборатории (уровень школьной). Имеется этиловый спирт 95% и серная кислота 96%. Температура не должна превышать 140С?
Подскажите, как его лучше собрать...имеет ли смысл проводить эту реакцию в приборе для получения и сбора галоидоалканов?
Вообще, максимально, опишите процесс получения. Заранее спасибо!
-
По порядку. Не опасен (по крайней мере, если просто понюхать). И будет это изопропилацетат. И если просто понюхать - то проще сделать в таком порядке: слить немного спирта и кислоты в пробирке, добавить чуток серной, нагреть эту пробирку (открытую) в пламени до кипения, затем вылить содержимое в холодную воду и там уже насладиться ароматом. Эфир менее растворим, чем исходный спирт и, тем более, уксусная кислота, так что целевой аромат чуток очищается и концентрируется. Заодно - если есть возможность - попробуйте в качестве кислоты взять бензойную; многие бензоаты - признанные душистые вещества. Успехов!
спасибо) бензойной хоть отбавляй)
-
А не конденсировали?
Нет, не конденсировал. Просто хотел понюхать какой эфир как пахнет. А пропилацетат не опасен? Хочу получать из пропанола-2 и уксусной кислоты (+серная как вода отнимающие средство).
-
Запах почувствовал... Грел на водяной бане t~100.
-
Добрый день, коллега! Взгляните на уравнение реакции этерификации и вспомните принцип Ле-Шателье. Поскольку вода при этой реакции выделяется, то избыток ее пользу не принесет. Именно поэтому берут обычно безводные реактивы, да еще и концентрированную серную кислоту (которая действует, в том числе, и как водоотнимающее средство). Можно воспользоваться сухим ацетатом (какой-либо солью). Но если не гонитесь за высоким выходом реакции - пойдет любая концентрация, имеющаяся в наличии. Просто трубка - в данном случае - воздушный холодильник. За неимением лучшего пойдет, но тогда не нагревайте сильно реакционный сосуд. Кстати, можно обернуть трубку марлей (бинтом), смочить его и поставить рядом вентилятор (или просто обдувать - хоть ртом, хоть резиновой грушей...) - эффективность охлаждения вырастет. Удачи!
Нет, про водаотнимающие средство - это понятно...меня интересовал процесс сбора эфира. Но вы все разъяснили, спасибо!
-
Приветствую. Решил получить несколько сложных эфиров. Как лучше получать и собирать тот или иной эфир. Например этилацетат...какой концентрации лучше брать этановую кислоту? А самое главное можно ли собрать его, просто направив конец трубки в колбу с водой? Или нужна система с холодильником? Заранее спасибо.
-
С этой точки зрения - вполне безопасно. Успехов в получении лимонена.
Спасибо, уже капает бесцветная жидкость..
-
Приветствую. Начал получение эфирного масла путем дистилляции (апельсиновые корки залил холодной водой, грею в колбе с холодильником). Безопасно ли это? не произойдет ли воспламенения в колбе...?
-
Фосфин проще всего из гипофосфита любого получить. Достаточно нагреть или восстановить активным металлом в щёлочной или кислой среде. Правда, он не воспламеняется, тк дифосфина не содержит, видимо.
Магний на фосфид можно с полифосфатом натрия нагреть. Реакция почти без газовыделения проходит, остаётся жёлтая масса. В воде фосфид выделяет взрывающиеся пузыри, громче силана. Полифосфат в стиральных порошках есть. Но делать не светую, фосфин очень ядовитый, сгорает не весь. А стальной тигель упорно мерзко воняет фосфинами.
Магний с пылью силикагеля даёт силицид, хорошо вспыхивающий в соляной кислоте.
обычно силикагеля, который насыпан в мешочки, которые воду поглощают?
-
Вы когда-нибудь жгли кости? Во первых тоже температура нужна нехилая, во-вторых воняет так... будто у вас труп не первой свежести лежит неделю. Значит угарный газ смущает, а фосфин не особо
При обжиге органики кости не только СО попрет, но много всего интересного.об этой мелочи я как-то не подумал) а фосфин я рассчитывал, что вспыхнет и не отравит меня)
-
да да, а вот реакция с цинком меня смущает выделениями угарного газа, так как к вытяжки у меня доступ редкий, я это не проведу. а вот с костями вполне, тем более не какой алхимии, кости ведь содержат фосфаты...
-
Т.е брать обычную куриную например кость и обжигать, образующейся бело-серый порошок смешать с магниевой пылью и поджечь?)
-
Смешиваете кварцевый песок с порошком магния, магний взять в небольшом избытке и поджигаете (например бенгальским огнем), когда смесь прогорит, бросаете получившийся шлак в воду или слабый раствор кислоты, выделяющиеся газы, пузырьки с легким хлопком воспламеняются синеватым пламенем.)
SiO2 + 2Mg = 2MgO + Si
Mg + Si = Mg2Si
Mg2Si + 4H2O = SiH4 + 2Mg(OH)2
спасибо!)
-
-
Ну ты сравнил соляную и фосфин! Прекурсоры утверждают люди далекие от химии. Ацетон, кстати, тоже прекурсор, однако продается свободно.
ЗАЧЕМ ТЕБЕ ФОСФИН???
1) Смотрел летальную дозу? 2) Из-за примеси Р2Н6 он самовоспламеняется на воздухе.И потом, чтобы получить фосфин не нужен красный фосфор:
Осади фосфатом из любой растворимой соли цинка, у тебя выпадет Zn3(PO4)2*4Н2О. Нагреваем его при 250С до того момента пока масса перестанет меняться. Получим Zn3(PO4)2. Затем его можно восстановить водородом при 1000С. Однако проще смешать с расчитанным по уравнению количеством угля и нагревать при 1000С в инертной атмосфере (азот, аргон).
Zn3(PO4)2 + 8С = Zn3P2 + 8СО
Zn3P2 при таких температурах частично возгоняется.
Zn3P2 + 6HCl = 3ZnCl2 + 2РН3
Но одумайся пока не поздно! Если надумал получать соли фосфония PH4I или PH4ClO4 есть другие способы без использования фосфина...
С целью эффектного воспламенения, про токсичность фосфина я знаю. Просто хочу фосфид магния внести в соляную кислоту и увидеть вспышку фосфина.
Тема неоднократно обсуждалось, и форумчане пришли к выводу, что самый простой способ - это нагревание газовой горелкой металлической емкости со смесью фосфата, песка и угля и отведением паров полученного белого фосфора в банку с водой. Затем банку - на солнышко на пару недель, чтобы белая модификация перешла в красную. Температура процесса - около 1200 гр.ц.
Спасибо! А схемы получения у Вас нет? (рисунок например)
Кстати, слыхал, что его каким-то образом получают из спичечных чиркашей, насколько чистый фосфор получится, и каков способ?
-
Приветствую. Только не подумайте, что я торчок или тот, кто варит наркоту, но я хочу заняться получением красного фосфора, с целью получить фосфид магния, а потом и фосфин. Как думайте, какой способ получения даст более чистый продукт? Долго думал заводить ли вообще такую тему, но ведь получение соляной кислоты тут обсуждают, а она также прекурсор. Заранее спасибо за ответ.
-
-
Можно наверное, только побольше, так как едкое кали очень сильное основание, а уксус, хоть и эссенция - всё же слабая кислота.
Завтра опробую 30% серную кислоту....гляну каков будет выход йода...
-
Хлор выделяется, если взять 100% перекись и газообразный хлороводород. Это способ очистки хлора от хлороводорода.
При наличии воды реакция идёт слабее или вообще не идёт. Конц. серная можно брать для связывания воды.
С бромом уже проще - для получения брома можно смешивать пергидроль с бромидом и большим избытком серной.
Йод восстановится уже просто в воде, в сильнокислой среде с перекисью.
Т.Е схема:
60 мл йодной настойки:60 мл перекиси 3%: 40 мл соляной кислоты 30%
пойдет? Или можно использовать обычную серную 10%? Какая схема менее затратная по веществам, но она должна быть и эффективной.
-
-
Приветствую. Я понимаю, что вопрос о выделении йода кристаллического из его спиртовой настойки обсуждался тут многократно. Но вот на днях я увидел видео в интернете http://www.youtube.com/watch?v=8ztLfYg9Yt8 Как думаете этот способ действительно работает? Просто я мало понимаю роль соляной кислоты в этой реакции... И еще, при взаимодействии перекиси с солянкой не выделится ли хлор? Без вытяжки этот процесс проводить можно?
Заранее благодарю!
При 
1) Смотрел летальную 
Медицинский эфир
в Органическая химия
Опубликовано
Установка на фотографии справа подойдет?