Rage
-
Постов
779 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Rage
-
-
Все я правильно сделал?
Похоже, что да. Раствор похож на известку как раз из-за примеси карбоната бария. Всё таки стоит проверить полученный порошок на примесь гидроксида бария, который мог быть взят вами в избытке ( он тоже обладает невысокой растворимостью в холодной воде). Проверить можно, растворив полученный порошок в дистиллированной воде и пропустив углекислый газ. Можно просто проверить РН среды индикаторной бумагой, добавить раствор хлорида железа или меди....вариантов много на самом деле.
-
Не могу понять смысл темы - вам лишь бы расплавить хлорид натрия с добавками, и проводить электролиз конечным продуктом может получиться что угодно? Сначала натрий получить пытались, затем тройной сплав натрий-калий-свинец ( зачем он вообще нужен), теперь на кальций набросились.
Вам в теме привели составы эвтектик, только чтобы их получить нужно всё равно расплавить хотябы один исходный компонент смеси, имеющий температуру плавления больше эвтектической.
Или я сам не прав? Например, при получении эвтектического сплав олово-свинец (Тпл = 183 град) всё равно нужно расплавить или олово( 232 град)или свинец (327), что ещё лучше. А так чтобы механическую смесь солей сразу сплавить при температуре плавления эвтектики вряд ли выйдет.
-
-
после сухого синтеза, перекристаллизовывать, да, все равно надо, так как эту соль автор будет применять для цветных огней, там очень важна чистота...
По поводу цветных огней я не специалист)) не увлекался этим. Разве избыток аммиачки как то будет влиять на окраску пламени нитратом бария?
-
да, я таким образом нитрит натрия получал, при разложении нитрата аммония видно белые пары, но растворять все равно придется, если делать в железной таре, она корродирует сильно и смесь (плав) загрязняется ржавчиной
Просто долго ждать полного разложения избытка нитрата аммония, да и проблема отследить конец процесса. На мой взгляд лучше с этим не морочиться и сразу перекристаллизовать - продукт всяко чище выйдет как ни крути.
Зачем синтезы веществ проводить в неустойчивой посуде к окислению, фарфоровый тигель вас чем не устроил? То есть если небыло бы ржавчины так бы и оставили эту смесь без очистки, назвав нитратом калия? Интересно было бы посмотреть на сильно гигроскопичный нитрат калия)
Все эти "синтезы" выглядят непрофессионально, ведь цель получить чистое вещество, а не плавленую хрень загрязнённую ржавчиной. Вот не одобряю я такие варки
-
так при температуре реакции 200-300*С никакого нитрата аммония не останется, он весь разложится на газообразные продукты, да и карбонат не помешает - он тоже реагировать будет (улетит углекислый газ с аммиаком)
единственный минус - это много газообразного аммиака и возможное вскипание смеси
Ты когда нибудь аммиачную селитру плавил? быстро разлагалась? процесс полного разложения аммиачной селитры в сплаве с нитратом бария легко отследить?
помоему проще перекристаллизовать и препарат получиться более чистым, чем эта плавленая бурда.
-
Котто, проверьте для начало свой гидроксид бария, если реактив старый и был плохо закрыт, то вполне вероятно, что там уже большая часть карбоната бария. С аммиачной селитрой всё же не рекомендую делать, но если уже начали, то после сплавления гидроксида бария с избытком аммиачной селитры этот сплав растворите в минимальном количестве горячей воды (град 80-90) и отфильтруйте горячий раствор. охладите - закристаллизуется нитрат бария. Нитрат бария обладает невысокой растворимостью при комнатной температуре, а при температуре около 100 гад в кипящей воде растворимость его в 3 раза выше. аммиачная селитра обладает высокой растворимостью, поэтому не должна кристаллизоваться. для получения более чистого нитрата бария перекристаллизацию можно повторить.
Лучший вариант в вашем случае - это азотка и гидроксид, потом выпарить и закристаллизовать.
-
Но когда я азотку гнал , под конец цикла кислота забрала всю воду из кристаллогидрата и она стала мягкой , как песок
это ты о чём сейчас?) поподробнее можно?)
-
-
-
Господи . Это цепочка . Из Адонис Брома получаем Бром . Из брома варим уксусный альдегид . Теперь все подробно и ясно . А как из бромата получать ? Электролиз идет до бромата , а как без кислоты ?
Нет, совсем непонятно зачем из брома варить уксусный альдегид и как)....и вообще зачем в конце концов)
-
-
Да я то сам не пиротехник, просто нашел Чувурина, решил попробовать. А в этих огнях чистота реактивов прямо таки наиглавнейшую роль играет.
Вот прокаливаю сейчас полученый окись меди из гидроокиси калия. Думаю, сульфат калия не запорол бы цвет. Пишут что сульфаты тоже портят блин. Если сульфат калия осаждать нитратом кальция, потом осадки не разделишь
Мыть геморойно. в общем сейчас попробую подсушенный окись меди, скажу что вышлоКото, не волнуйся, осадок гидроксида меди на фильтре промывай как следует, желательно дистиллированной водой. При осаждении нужно использовать избыток гидроксида калия. Хлорид/нитрат бария есть чтобы проверить полноту отмывки от сульфата калия? Калий даёт весьма слабое окрашивание пламени, при наличии других катионов таких как медь окрашивание пламени калием будет незаметно.
-
Гидразин при кипячении тоже восстанавливает соли меди до свободной меди, без нагрева до одновалентной.
Медь с достаточно большой удельной поверхностью получается при действии алюминия на раствор медного купороса с добавкой хлорида натрия. Реакция идёт достаточно бурно, с выделением водорода в следствии побочной реакции. Полученный осадок меди промываем раствором серной кислоты.
-
Мне кажется вы сейчас свели одних одних ФСБшников с другими ФСБшниками
Были и такие мысли, а также барыгу - перекупщика на свою же контору вывел))
-
-
-
Я имел ввиду образование примесями растворимых аммиакатов при избытке аммиака.
понятно, тоже вариант
-
-
Добрый день! Можете посоветовать какое интересное соединение для синтеза для курсовой работы? Может какие синтетические драгоценные камни или ещё что либо неординарное, что может вызвать интерес у слушателей?
Имеете возможность синтезировать драгоценные камни? если да, то почему бы и нет
-
Чтобы пары какого нибудь дурмана испарялись
Электронный гашишь ...Электронный крэк позабористее будет)
-
Всем большое спасибо за помощь растворил этот сплав по совету Rage в 1 объеме азотной и туда добавил 3 объема соляной все пошло на ура интенсивно и с большим выделением газа и нагреванием.насколько я понимаю азотная и соляная кислоты в таком соотношении называются царской водкой?А я всегда считал что царская водка может растворять только благородные металлы,теперь убедипся что может и другие.
Всё верно царская водка сильный окислитель растворяет многие металлы, даже благородные (правда не все и с разной скоростью. Не растворяет царская водка те металлы, которые на своей поверхности имеют устойчивый к данному реагенту оксидную плёнку (вольфрам, тантал и тд.) или образует нерастворимый слой хлорида, например серебро растворяется весьма медленно.
-
Вы хотя бы методики из гостов напишите, думаете что их тут наизусть все знают или кому то интересно госты ковырять? может быть кто то и поможет.
-
Я вообще не химик по образованию ))). Но как уже сказал, оно все примерно одинаково везде ИМХО. Только если это не инновационная коррупция
. Кстати, стипендию аспиранта с 1 сентября увеличили до 2500 рублей.То есть с вузом я ошибся)) но структура - ректор+президент и у нас такая. 2500 р - О, я теперь сказочно богат))
Мыть геморойно. в общем сейчас попробую подсушенный окись меди, скажу что вышло
Алюминий + морская вода = хата мотоциклам Нужна помощь!
в Неорганическая химия
Опубликовано
Володя, не пугай людей понапрасну.