Leuchtkäfer
-
Постов
291 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Leuchtkäfer
-
-
Конечно, самый правильный путь - это нормальная вытяжка. С озоном лучше не связываться, есть несколько иное решение - фотокаталитический фильтр. На нём вроде бы даже устойчивая органика разваливается до углекислого газа и воды. Другой вопрос - во сколько это обойдётся...
-
А как насчет такого "электролиза на коленке":
два стакана с раствором NaCl соединены электролитическим мостиком-свернутой тряпкой,пропитанной тем же. Катодный стакан гораздо меньше анодного (объем соизмерим с объемом раствора в тряпке) и накрыт крышкой-чтоб CO2 из воздуха не нахваталось. Электроды-железо и графит соответственно. А дальше-дело техники
Ток выбираем небольшой-чтоб "мостик" не закипел-времени у нас полно! Хлор и водород свободно улетают на улицу (балкон). Ионы гидроксила,конечно, тоже будут двигаться через тряпку к аноду,вместе с хлор-минус , но ведь нам выход хлора по току неважен Гоняем электролизер долго,возможно доливая в катодный стаканчег воду (чтобы соль из тряпки не засирала щелочь). В идеале при хорошей герметизации катодного стакана,когда водород выходит,а воздух не попадает, можно получить концентрированный р-р NaOH, даже кристаллизоваться начнет.Мысль интересная, только на "полотенце" будут значительные омические потери. Конечно, если не задаваться такой вещью, как энергоэффективность, то попробовать можно. А в промышленность, если память не изменяет, диафрагмы асбестовые используют. Можно попытаться, мне кажется, использовать в качестве диафрагмы кусок наждачного камня нужной формы. Он достаточно пористый, чтобы пропитаться электролитом и проводить ток, но в то же время будет препятствовать диффузии электролита.
-
1
-
-
Можно ли получить бромацетон электролизом раствора бромида калия с ацетоном ?
Идея вроде заманчивая, но реакция пойдёт другим путём из-за образующегося на катоде KOH и в результате Вы получите бромоформ (то бишь CHBr3 )
-
Возможно и серебро... Но там крохи его. Относительно много бывает в контактах от реле. Также небольшие, но уже заметные количества серебра содержались в телевизорах с механическим переключением каналов. Там был приёмный блок на лампах или транзисторах, в металлическом корпусе. Внутри корпуса - пластиковый барабан с кучей катушек. Оказалось, что медные шпильки, впрессованные в пластмассу, покрыты довольно толстым слоем серебра. Но выковыривать это всё довольно муторно...
Сурьма в количестве нескольких процентов (~4%) вроде содержится в аккумуляторном свинце. Помимо этого сурьма и мышьяк могут находиться в германиевых npn транзисторах. Только там много не найти. Есть ещё куча арсенидгаллиевой электроники. Только она либо мелкая либо очень дорогая.
-
Это ультразвуковая линия задержки. Стекляшка эта, скорее всего, какой-то материал с пьезоэлектрическими свойствами. Принцип её действия в том, что сигнал поступая на одну из пар контактов, создаёт механическое колебание в пластинке. Распространяется он медленнее, чем ток по проводу и запаздывает на нужное время. В области второй пары контактов акустическая волна создаёт переменную разность потенциалов. Материалы.... Гипотетически выбор такой: BaTiO3, Pb(Ti, Zr)O3, LiNbO3 (Но это оптимистичный вариант, ибо может быть просто кварц)
-
Не за что))
-
Синтез акридона описан в сборнике "Синтезы органических препаратов", т.2 1949 г. Синтез люцигенина - в сборнике ИРЕА "Методы получения химических реактивов и препаратов", т.3 1961 г. И ещё вот здесь: http://www.lambdasyn.org/synfiles/lucigenin.htm
Если интересно, могу рассказать свои впечатления от процесса синтеза последнего))
-
Вам не для синтеза люцигенина случайно? У Антразо была в наличии N-фенилантраниловая кислота. Её циклизацией с серной можно получить антрон, а с хлорокисью фосфора -9-хлоракридин, оба которых способны димеризоваться в биантрил.
-
Методику осушки ТГФ лучше прочесть в тематической литературе, ибо не всё так просто.Как минимум: Необходимо убедиться в отсутствии перекисей (проба с иодидом калия и солянкой), если перекиси есть - то обрабатывать растворитель гидроксидом калия до их удаления. Затем сушить (чем точно не помню, сорри, можно, например, окисью алюминия) и перегонять над металлическим натрием
-
А может быть стоит добавить какой-либо восстановитель для связывания хлора, вроде сульфита натрия, например?
-
А есть ли возможность достать металлический титан? Ну там лопату или палку лыжную? В качестве анодного материала работают покрытия не только из оксида рутения, но и оксид кобальта и даже марганца. Причем наносят их путем банального разложения нитратов соответствующих металлов на подогреваемом куске титана.
-
-
Нанесение чего-либо на струны звук скорее всего убьёт... Если располагаете достаточными средствами, можно попытаться поэкспериментировать с лазерными указками разных цветов, направляя их луч вдоль струны. Правда это будет более громоздко...
-
В большинстве случаев различия будут несущественны.Ну, я так понимаю, что данный светодиод (Ф) и гипотетический, на 30нм короче (уже УФ) одинаковых мощностей ни чем бы зрительно не отличались. В т.ч. и по яркости возбуждения люминофоров. Да той же бумаги, например.
-
Можно разгонять дым чем-то вроде вентилятора от компьютерного блока питания. Мне вроде помогает
И еще важный момент: почти все паяльники, что встречал, имели завышенную температуру. Как следствие, куча дыма, перегрев припоя и быстрое разъедание рабочей поверхности жала. Лучше купить инструмент с регулятором температуры вроде паяльной станции (если жаба не душит))
-
для получения фталевого ангидрида достаточно концентрированной серной кислоты и нафталина, то есть синтез люминола возможен из легко доступных компонентов?
Купить фталевую кислоту дешевле, однако тут можно осуществить один ход: если у Вас нет концентрированной серной кислоты (для введения нитрогруппы в фталевую кислоту), то нитрование нафталина осуществляется намного легче - достаточно использовать раствор диоксида азота в хлороформе или дихлорэтане, продуктом будет преимущественно 1-нитронафталин. Окислить его в 1-нитрофталевую кислоту возможно чем-то вроде кислого раствора бихромата калия.
P.S. Методики дать не могу, если вздумаете идти подобным путем, будьте, пожалуйста, осторожны с токсичными веществами.
-
Барбитурат хочешь сделать ?
Сейчас я найду для тебя синтез. Где-то видел ...
Беркенгейм А.М, - Химия и технология синтетических лекарственных средств. Вообще смотрел в Лернере - CH3CH2Br и нашел там.
П.С. Вопрос - охрененный. Нашел случайно, как сделать пиперазин
К барбитуратам отношения никакого. ЛюминОл от люминАла отличается химически намного сильней, чем лингвистически.
-
-
Вроде еще таллий на такое способен. Комплексы платины (цианидные). Ну и вольфраматы. Скорее всего, только в кристаллическом состоянии
-
Есть еще такая штука, как лофин. Синтезируется из бензальдегида и аммиака. (Сборник ИРЕА, том то ли третий, то ли пятый). Он, вероятно, несколько менее эффектен, но близок по свойствам. Возможно, получить его Вам будет проще.
-
У сварочного аппарата несколько высоковато напряжение, чем обычно требуется для электролиза. (Придется ставить последовательно несколько электрохимических ячеек.) Актуально его применение, если требуются такие большие токи и не слишком важно поддержание точных значений напряжения и тока, к примеру при производстве хлора/хлоратов или для питания горелки на гремучем газе.
-
-
Когда-то тоже о подобном задумывался. В принципе, попробовать можно. Только установка здесь будет похожа не на электролизер, а скорее на аппарат электрофореза или на хроматографическую колонку с электродами. Правда, на особое волшебство надеяться не стоит - даже у водорода для большинства методов коэффициент разделения мизерный
-
Насколько припоминаю, имеет место очень сильное влияние магнитных свойств атома для порфириновых комплексов магния в биохимии растений. В итоге разные его изотопы дают различие в биологической активности в несколько раз.
Ток выбираем небольшой-чтоб "мостик" не закипел-времени у нас полно! 
Гоняем 
RGB-светодиод в качестве источника света
в Аналитическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем Leuchtkäfer
В качестве монохроматического, разумеется, нельзя. Но в качестве замены системы лампочка/светофильтр в фотоколориметре вроде КФК, полагаю, годится. Только RGB будет всего на три длины волны. Можно ещё подобрать побольше диодов из всего магазинного ассортимента - от 395 до 940 нм.