Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Samka

Пользователи
  • Постов

    278
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Samka

  1. 26.02.2024 в 01:49, BritishPetroleum сказал:

    Типо погасить поташом, и добавить нитрит натрия.  Ну потом подкислить серной и выгнать нитрометан

    Серная кислота не добавляется! Поташ потом нитрит калия потом греешь и при температуре примерно 70 градусов запускается реакция бывает очень бурно идёт и потом отгоняешь нитрометан из реакционной смеси

  2. 26.02.2024 в 01:42, BritishPetroleum сказал:

    Да не, есть методы черех реакцию хлоруксусной и нитрита натрия, а есть через соль хлоруксусной и нитрит натрия. РЕакция в обоих случаях идет через водные растворы, просто через соль хлоруксусной выход выше за счет уменьшения образования метазоновой кислоты как я понял. Но надо будет дополнительно подкислять смсесь чтобы выделить нитрометан из калиевой соли, чего не надо делать при использовании чистой хлоруксусной

    Ну так а что если как в методике - погасить монохлоруксусную кислоту не карбонатом натрия а карбонатом калия и потом добавить не нитрит натрия а нитрит калия ? Ну и нагреть всё это дело 

  3. 25.02.2024 в 05:24, fossilknife сказал:

    Мне ближе ко 2 му варианту. С порошками металлов, сахаром, серой, поподжигать, посмотреть че будет. Пробовал HIO3 - красивошокапец. Периодат выбрал чтоб пары фиолетовые шли

     

    Опыт был у меня с натрием йоднокислым мета🤪Тот который NaIO4 ну почти тоже самое что и KIO4... так вот если смешать измельченную соль с пудрой  сахара в соотношении 1:1 по объёму порошков и добавить воды то смесь начинает разогревается и легко сминается пальцами как пластилин далее меняет цвет до коричневого и застывает эти "шары" я брал с собой на учебу в универ😉и после учёбы доставал из кармана и чиркал об боковую часть коробка там где фосфор с образивом и эти кусочки легко воспламенялись и горели густым фиолетовым дымом, очень прикольно 🤣Было давно конечно 20 лет назад

    • Хахахахахаха! 1
  4. 23.02.2024 в 12:12, v000000000 сказал:

    С вики про них

    Меня интересует. На сколько страшны пары диметилсульфата по сравнению с парами серной кислоты. Ну скажем если разлить в помещении серную кислоту, будет ли более страшным разлить диметилсульфат.

    Диметилсульфат очень опасен! В первую очередь не канцерогенностью а своей токсичностью т.к признаки отравления проявляются не сразу, например при остром отравлении первые признаки через 2-3 часа после вдыхания что сопровождается поражением центральной нервной системы - помрачением сознания, боязнь света нарушение координации, такихардия может наспупить кома потом смерть

  5. 23.01.2024 в 12:24, GARRY73 сказал:

    Здравствуйте!

    К сожалению только аммоний и кадмий. Калий попадается, но его быстро забирают, поэтому если оставите почту Вы будете одним из первых, кто узнает о новых поступлениях материалов (можно в личку).

     

    Да конечно: nitrumin@mail.ru 

  6. 16.01.2024 в 16:15, Arkadiy сказал:

    Соляной кислотой, без вариантов. Что останется, с тем потом работать отдельно

    Как то губку свежеосажденного палладия залили соляной кислотой и оставили на 2 дня на открытом воздухе в итоге почти 30% перешло в раствор?

  7. 07.01.2024 в 23:04, yatcheh сказал:

     

    Берёшь спирт, нитрит натрия, сернягу конц. Смешиваешь в определенной пропорции. Выпадает осадок султфат натрия. Сливаешь жижу с осадка и добавляешь туда немного соды. Взбалтываешь, отстаиваешь, сливаешь с осадка - профит!

    Какие там пропорции - знаю, но не скажу. Разве что за большие бабки (которые я сразу направлю на благотворительность, тащь майор).

    Долго не хранится. Дольше хранится изопропилнитрит

    Совсем не так чище есть способ?U-образный приемник в котором находится спирт) С одной стороны вставляется пробка резиновая в которой трубка и через нее поступает расчетное количество этилнитрита, который получается в генераторе смешиванием 2-х растворов - нитрита натрия + спирт+вода и серная кислота + спирт + вода 

  8. Мы готовили такой раствор, 20% раствор этилнитрита в 90%-м этиловом спирте легко получали, хранится он что-то в районе 1 месяца потом там идут процессы окисления с образованием ацетальдегида) А так при открывании пузырька с этим раствором не запаха ничего нет и если пользоваться аккуратно нет опасности... 

    К сожалению мы в другой стране а так бы помогли?

  9. 19.12.2023 в 01:05, BritishPetroleum сказал:

    Дело в том что хлорид золота хлорирует угарный газ до фосгtна при 50 градусах. AuCl3 + CO => AuCl + COCl2.

     

    Ну так хлорное золото достаточно хороший окислитель и поэтому реакция идёт, чтоб вернуть AuCl3 снова, нужно просто провести реакцию с хлором:

     AuCl + Cl2 --> AuCl3

    А также можно попробовать вместо AuCl3 использовать безводный хлорид железа(III)?

    2FeCl3 + CO -> 2FeCl2 + COCl2 

    Если выводить их зоны реакции газ то вполне пойдёт процесс)

    • Отлично! 1
  10. 09.12.2023 в 23:14, москатель сказал:

    Электропроводящий полимер хотите получить?

    Да и не только ?

    09.12.2023 в 23:05, Paul_S сказал:

    Полимеризуйте его как стирол, получите искомое. Ацетилены гораздо труднее полимеризуются, чем виниловые мономеры. Стирол, например, при стоянии в бутылке полимеризуется сам по себе, а фенилацетилен хранится сколь угодно долго без признаков полимеризации.

    Спасибо большое ?

  11. Всем привет??Подскажите пожалуйста направление полимеризации 4-винил-1-этинилбензола ? Пойдёт процесс только по винильным группировкам или же затронет тройную связь? Охота получить полимер со свободными этинильными группировками т.е сохранение тройной связи в полимере 

  12. 04.12.2023 в 00:24, yatcheh сказал:

     

    Гидролизуется он нацело.

    И с чего там обязательно нитрит должен получаться? Если алюминий нитрат-ион до аммиака восстанавливает, то что ему ваш нитрозил? На алюминии нитрозил восстанавливается, продукты восстановления нитрозилом в массе - окисляются... Так и ходит бабло по кругу... 

    А вы сходу предлагаете самый невероятный вариант.

    Судя по его темам нитрозилхлорид во всех реакциях у него?

  13. Спасибо всем за ответы! Да печально что не даст с водой азотистую кислоту...(

     

    Нужно смотреть наверное более слабые основания и соль  например - нитрит алюминия?

  14. Всем привет! Нигде не могу найти свойства нитрита магния он же магний азотистокислый, интересно его взаимодействие с водой сразу ли происходит его гидролиз ? Возможно ли его получить взаимодействием растворов нитрита бария и сульфата магния ? И какие ещё есть соли которые при реакции с водой выделяют азотистую кислоту?

  15. В прошлом году мы получали - малоновый эфир, нагревая смесь из  абсолютного спирта(до смешивания насыщали хлороводородом) + малоновая кислота + хлорид кальция безводный на водяной бане в течении 2 часов и результат был очень хороший по выходу а что если вместо малоновой кислоты взять щавелевую?

    • Спасибо! 1
×
×
  • Создать...