Васек

О! так если сурьма в азотке не растворяется, можно именно таким способом ее из АКБ выделить, коли свинца не жалко и он вам не нужен

Не получится так сразу тетрахлорида свинца, будет обычный PbCL2, рядышком тема про свинец из АКБ, если возьмете старый дешевый российский АКБ так там сурьмы около 5 % будет

Что про электролиз щелочи могу сказать - совершенно бесполезная затея, долго его вести нельзя, ибо полученный натрий реагирует со щелочью, а за небольшое время сколько-нибудь значимых количеств не получишь, стеклянный купол разрушается в считанные минуты, нужен изолированный метал либо керамика и опять таки, получаемый натрий надо как то удалять из расплава, иначе он тю-тю. В общем, только время и силы зря потратите. P.s. Попробуйте лучше расплав эвтектической смеси NaCL

А каким способом из АКБ-свинца лучше всего удалить сурьму, перегонку естесственно не рассматриваем, чисто химические методы ?

Спасибо, скачал эту книжку Давно заметил, берешь книжку после 1970-х гг, все описано поверхностно и неполно, но стоит взять издание 40-60 е гг все четко и предельно ясно!

Расскажите, пожалуйста, какими способами это возможно. Перелистал кучу литературы, везде крайне скудные сведения

А верно ли что пентагидрат четыреххлористого олова невозможно обезводить?

А с NaCl тоже ? Можно схему реакции, если не затруднит?

Возник вопрос, будет ли обыкновенное стекло в расплавленном состоянии реагировать скажем с солями натрия, при температурах около 1000С ?

Так в методе вроде четко было написано, что среда нужна кислая! Если была только вода - уже хорошо, что процесс пошел

Может быть вы имели ввиду ДМФА ? (а то и ТГФ)Еще моноэтаноламин по идее должен подойти

А раствор то вы брали какой, водный? Растворяли наверняка не сам SnCl4, а его пентагидрат?

А что, если попробовать электролиз NaOH в ацетоне ?

А есть ли способ восстановить хлорид олово IV до хлорида олова II ? И немного по другой теме, но... каким способом получают безводный сульфат олова IV ?

Хм...разогреть смесь пентагидрата с алюминиевой или железной стружкой? Интересно какая понадобится температура...

Товарищи, а вот такой вопрос... Имеется некоторое количество пентагидрата четыреххлористого олова, как его проще восстановить до олова металлического ?

А если используется эфир, хочу обратить внимание на эффективное охлаждение и запас по объему посуды, т.к. реакция весьма энергична и с пеной можно потерять весь продукт

А в каком городе?

Так вот по хлорэтилу... Метода бромэтана с заменой NaBr на NaCl - абсолютно нежизнеспособна, да HCL летит, но со спиртом реагировать и не думает, по крайней мере на водяной бане. Выход - ноль. По видимому в лаборатории приемлем только метод пропускания HCL в раствор спирта с хлористым цинком

А что если электролизх соли вести не в воде, а в этаноле или того пуще - в этиленгликоле? С этанолом натрий реагирует не так активно, как с водой, а с этиленгликолем еще спокойней! Да еще при хорошем охлаждении. Этак глядишь - и пускай себе амальгамка обрастает жирком, то бишь натрием, все же 5% это уже не 1 % кстати при комнатной температуре амальгама затвердевает только при концентрации натрия 3,5 %

Этак наверно Никель Ренея достать будет проще, чем скажем алюминат кальция...

Уважаемые собеседники! Требуется для научной статьи справочник, в котором были бы сведения о тепловыделении (энтальпии) основных химических реакций, в особенности окисления элементарных веществ, а также их галоидирования, очень хорошо было бы иметь такую же информацию по углеводородам. Кто может посоветовать, прошу сообщить автора и название Всем спасибо!

А насчет свинца то... реально ли натрий свинцом восстановить?

Кстати, нашел в книжке такую вот реакцию 2NaCL + Pb ---> PbCl2 + 2Na 550C кто нибудь за такое слышал? температуру обещают всего 550 С и никаких опасных веществ не выделяется

Что Вы говорите Со свечкой он просто сразу сгорит, а так - накопится в помещении, смешается с воздухом и если у Вас хорошая загрузка и небольшое помещение - сливайте воду !