Kotto

Большое спасибо! Теорию уяснил, осталось перейти к практике, как все проделаю, напишу что получилось

Понятно, значит суть петельки это чистота вещества, но если есть время отковыривать натрий от щелочи, то можно и ложечкой. Вместо керосина думаю и вазелин пойдет или вазелиновое масло. В посте автор переплавляет натрий под слоем масла кажется, в случае примесей щелочи при добыче капель ложкой, как она может повлиять в процессе переплавки?

Это я понимаю, степень опасности расплава щелочи и возможность взрыва капель натрия так же предусматриваю, хорошая защита имеется. Уж рука то точно не дрогнет в процессе Самое главное в этом методе это отсутствие высоких температур для поддержания расплава и не требовательность к оборудованию, все делается и собирается на коленке. По поводу эквилибристи... А можно просто каплю закатить в ложку металлическую и быстро ее в керосин?

Сглупил, сильно каюсь блин :ca: вот правильная ссылка http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=6&t=253&start=60#wrapheader

Так кто что думает по поводу http://chemistry-che...t=60#wrapheader повторить кто нибудь пытался?

А можно возгонкой очистить, правда дело это невероятно муторное в домашних условиях и вонючее, но сера получается чистая.

А на что максимально похож запах брома? Нюхать самому как то совершенно не хочется даже в не опасных количествах

Да нет пока что аргона, только ожидаю, а когда будет не ясно толком, не покупать же целый баллон ради этого. На прокат взять хочу.

Хлорид калия в садовом магазине последнее время фиг купишь. Если удается найти, то последние пакетики забираю. При повторном заходе в магазин спустя месяцы его уже не обнаруживается. Мотивируют тем, что хлор вреден для растений и предлагают другие калийные удобрения.

Вчера вот получил йод из йодной настойки. Отжал в шприце, часика полтора подсушил, завернув в туалетную бумагу и положив на безводный сульфат меди. Очистил возгонкой. Получилась половинка пенницилинки. Закупорил родной крышкой и залил крышку слоем парафина 1 мм толщиной. Надеюсь йод не улетучится и будет храниться долго и счастливо? Следующий в списке Натрий! Получать планирую по этой схеме: http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=6&t=253&sid=f8a77798d5bcf48b7bbc78379018a065&start=60#wrapheader Методика пользователя Андрей1982 Кто что думает по этому поводу, разумеется кроме его громадной опасности? Средства защиты зрения и кожи от расплава NaOH уже имеются. Думаю каски, строительных очков, шлема в виде забрала со стеклом на лицо, перчаток тряпичных и резиновых, армейского плаща и респиратора со слоем ваты внутри должно хватить на время, чтобы отловить пару граммов металла. --- Подскажите, как переплавить магний порошок в слиток? А то пока начнешь его плавить, он успешно сгорает.

Сохранится ли йод в пенницилинке, закрытой резиновой крышкой и залитой парафином? Будет ли проникать сквозь подобную защиту ртуть?

У меня и так не упрут :cs: ... А через парафин не будет ли улетучиваться например Йод, Хлор? Хранить щелочные металлы думаю не в масле, а в аргоне. Пока что они правда лежат завазелиненные, так оно надежнее пока аргон не куплен. Достаточно надежна ли будет резиновая крышка, залитая парафином для длительного хранения щелочного металла или газа в пенницилинке?

Начал собирать коллекцию химических элементов. Хранить думаю в баночках пенницилинках, так как они для меня наиболее доступны, в них удобно помещать элементы, они выдерживают большие температуры (плавил в них свинец и олово). Вопрос: как их закупорить максимально герметично и чтобы это эстетично выглядело. Не думаю что стандартная резиновая крышка обеспечит должную герметичность и надежность. Например при хранении лития или натрия. Какие есть идеи или может быть доступные аналоги? Заказывать ампулы как то не хочется, да их еще как то герметизировать надо. Пока я буду этим на газовой плите заниматься, у меня скорее сгорит вещество в ампуле, чем будет закрыта сама ампула.

В общем белое вещество, полученное после сгорания сплава калиевой селитры с черным веществом за ночь не растворилось ни в воде ни в 96% этиловом спирте. Селитра марки хч, ничего в нее не добавлял. Магний пыль МПФ-4 из русхима. --- Значит если я замурую вещество в банку, буду показывать и говорить: "Смотрите, вот так выглядит одна из аллотропных модификаций элементарного бора", то это не будет обманом?

Монокристаллы купороса за месяц на ура вырастают, очень легко растить. Где то в сентябре я научил своих учеников кристаллы растить, а к новому году мне принесли монокристалл хлорида натрия с гранью где то 0,5 см. Я был ужасно удивлен --- Сульфат никеля вырастить не реально блин. Там судя по всему для выращивания толкового кристалла нужно все отвешивать до микрограмма и температуру и скорость испарения выдерживать с идеальной точностью.

Понюхал... Не знаю чем пахнет, судя по всему, вообще ни чем. Пропитался запахом кирпича и комнаты где он сушился. --- Если конечно это он самый, долгожданный бор

Смешал с калиевой селитрой, насыпал в столовую ложку, начал греть... Грел грел, никакой реакции, решил дотронуться расплавом до открытого огня. Моментальная вспышка, раскалаение, разбрызгивание состава и подъем дыма. Почти вся масса превратилась в белое вещество, похожее на исходный оксид бора. Сам по себе черный порошок у меня не горит вообще никак, только раскаляется, подобно железному гвоздю. Как горит кремний я тоже не знаю к сожалению. Полученную после выгорания смесь кинул в серку. Реакции ноль. Ничего не наблюдается. По крайней мере в течении 5 минут. Залил 96% спиртом. Реакции ноль. Ничего пока что не растворяется. Завтра утром погляжу что будет. Залил горячей водой. Реакции ноль. Тоже оставлю до завтра. По идее образовавшееся белое вещество это оксид бора, но стекло расцарапать белым куском не удалось. Должно к утру частично или полностью раствориться. И снова задам свой навязчивый вопрос, судя по уже проведенному эксперименту со сгоранием это можно считать бором? --- Немного не правильно описал горение. Это было скорее похоже на кратковременное незначительное вскипание и почти мгновенное раскаление смеси по всему объему.

Вот фото полученного вещества. Обрадуйте, скажите что это бор Сори за качество, фоткал мобилой, на цифровике сели аккумуляторы.

А я добавлю что мое вещество в огне газовой плиты не горит, не плавится. Раскаляется до красна, при этом форму и цвет после охлаждения не изменяет. Пламя в зеленый цвет не окрашивает.

Итак, что у меня получилось. После промывки концентрированной серной, конц. соляной кислотами, водой и спиртом остался черный порошок с коричневатыми вкраплениями. В воде не растворяется, с соляной и конц. серной кислотами не реагирует. Так же не реагирует с холодной азотной кислотой (65%). При нагревании до кипения белого порошка борной кислоты не появилось. При попытке бросит кусок вещества в горячую азотную возникает что то типа реакции, выделяются оксиды азота. Белого порошка борной кислоты так же замечено не было. Вещество после кипячения с азотной кислотой стало просто немного светлее, появились светлые вкрапления, но полностью не прореагировало. Это бор получился или опять неведомая фигня?

Значит провел реакцию в пробирке по инструкции... Пробирка разбилась раньше окончания реакции и все дело загорелось зеленоватым пламенем, успел перенести на керамическую плитку. Тлело и вспыхивало весьма долго, по окончании горения залил все дело смесью 50% серной и где то 10% соляной кислотой. После реакции отфильтровал то, что осталось, далее многократная промывка водой, после чего оставил в воде на сутки, чтобы растворился не прореагировавший оксид бора. Масса на дне банки очень напоминает картинку из википедии. После промывки водой планирую залить конц. серной кислотой и еще несколько раз промыть водой, затем спиртом, чтобы все лишнее точно удалилось. Вот уж не знаю, надеюсь в этот раз это бор. По окончании промывок попробую провести реакцию с горячей азотной кислотой

цена не понятна. Почему бы не отвесить под слоем масла например? -- Фотку бы этого рубидия, хоть как он выглядит, во что упакован

Все, понял теперь, спасибо, надеюсь получится! Теперь главное размолоть оксид как положено, а то он у меня слитками.

Да да, договорите цену, я куплю граммов 5-10 в зависимости от цены. Желательно если он уже в ампулу запаян. --- Хотя если и не запаян, пойдет.

Нет, я понял. Сам делал ремонт, обшивал стены гипсокартоном, когда крепил розетки, нужно было найти место, где идет профиль, как раз этим же магнитом искал. Если розетку зацепить сразу на гипсокартон, то отвалится, а дюбелями для розеток как то расточительно пользоваться.