Kotto

Да, соврал, чуть чуть все же растворяется, но крайне медленно и далеко не бурно, как написано в вики. Значит ватой заткнуть горлышко и нагреть... Вата ведь загорится? Греть можно на спиртовке или лучше на огне газовой плиты? Другим ничем не располагаю, но на огне газовой плиты вата точно загорится гораздо раньше, чем начнется реакция, или там для ее начала не нужна сильно высокая температура? На что вообще будет походить реакция, как понять что она началась и завершилась?

Да, точно, Ваша инструкция Значит беру свой оксид бора, перемалываю, смешиваю с магнием, меньшим количеством чем по расчитанной реакции, поджигаю, например кусочком бенгальского огня сверху и жду пока прогорит? Потом чищу, все верно? Пробирку то не жалко, лишь бы реакция пошла --- Гидролиз борида магния происходит сразу же как он попадает в воду? Ну а нюхать продукты реакции у меня как то нет привычки, особенно когда не совсем ясно что получится --- На кухне проводить подобные вещи подавно, работа с кислотами и прочим, где возможно выделение ядовитых газов строго на улице.

Блин если я и не получу бор, то по крайней мере получу массу веселья от самого процесса Получились твердые кристаллики. Если взять кристалл и провести по стеклу, то стекло легко режется, если зажать кристалл в плоскозубцах, то незначительного усилия достаточно для раздробления на мелкие кусочки. Сколько его там по количеству не знаю, взял кислоту, положил в консервную банку и на газ, минут через 10 снял, остудил и выбил, взвешивать буду потом, после того как размельчу и начну смешивать с магнием. Очень очень грубо говоря оксида получилось 40 граммов. Можно ли полученные кристаллы считать оксидом бора? В ВОДЕ НЕ РАСТВОРЯЕТСЯ ВООБЩЕ! Завтра починю кофемолку, размельчу в ней кристаллы, посчитаю массу, сколько нужно магния, смешаю и подожгу, посмотрю что получится. Хочу получить бор, желательно почище.

http://ru.wikipedia.org/wiki/%CE%EA%F1%E8%E4_%E1%EE%F0%E0 В вики написано, что оксид бора бурно растворяется в воде... долго грел борную кислоту на газовой плите. Получил стеклообразную массу, кусочком которой легко разрезал тонкое стекло, как стеклорезом, ударами кувалды отбил массу от банки, в которой его грел, бросил кусочек в воду, так он вообще не растворяется, не то чтобы бурно, вообще никак. Почему? Не могли же мне в аптеке дать не борную кислоту, да и в остальном то все получилось.

не стоят эти магниты таких мучений однозначно --- А какое применение можно этим магнитам то найти? Ничего кроме выискивания в стенах металлических объектов и игрушек не придумывается. Ну или как мини подъемный кран, но они в этом случае удобнее на подложке

"... курите электронные сигареты и у вас будет электронный рак... электронных легких, что совсем не страшно для электронного мозга..."

С плавиковой даже связываться не хочется как то, боюсь я ее. Нашел в форуме вот что, скопировал, поэтому ссылку и автора не помню уже, заранее за это извиняюсь ============================ Хе... Немного экзотики! Бор кристаллический ( В12Al ) Понадобится: Сера порошком, алюминий в порошке и пудра алюминия, кислота борная, кислота соляная концентрированная, магниевая лента, тигель или цветочный горшок. Методика: Растереть в ступке 40 граммов серы с 50 граммами борной кислоты до мелкого порошка ( в пыль перетирать не надо!!! ). К полученной смеси добавить 30 граммов алюминиевого порошка ( напильником наточить ) и 12 граммов серебрянки. Полезно добавить 3-4 грамма буры, но можно и без нее. Все хорошенько перемешать и поместить в тигель. Тигель в песок до уровня смеси. Поджигается магниевой лентой или бенгальским огнем. Реагирует бурно, сильно раскаляется. Диоксид серы валит столбом!!! Остывшую массу извлечь из тигля и поместить в стакан с подкисленной водой - выделяется сероводород, причем очень много!!! Внимание!!!! Только на открытом воздухе и вдали от домов!!!! Иначе увезут вас на труповозке с отравлением сероводородом! Помните, сероводород очень токсичен, даже небольшая концентрация на уровне терпимого запаха может привести к отравлению!!! Когда все прореагирует, отмыть кусочки на дне от мути, выбрать осколки тигля. Остаются слитки - это сплав алюминия и бора. Его нужно поместить в конц. соляную кислоту - алюминий растворится, кристаллы бора распадуться в порошок. Промываете и высушиваете. Полученный бор не является настоящим индивидуальным соединением. Это , скажем, борид алюминия ( скорее всего, соединение внедрения атомов алюминия в кристаллическую решетку бора ). С кислотами не реагирует, за исключением азотной концентрированной - она окисляет бор до борной кислоты. С щелочами реагирует неохотно, только при нагревании. Выход очень маленький, порядка 20%. Если есть возможность - берите оксид бора. Чем меньше в реагентах воды - тем лучше. Не советую уменьшать массу смеси - вообще ничего не получите. ================================================== Зачем там сера? Вместо ал. порошка пользовался порошком магния, поджигал спичкой. Сначала по кучке прошла как бы "волна тепловая", от вершины до низа прошло красное каление, после чего палочками эту кучку я переворачивал, белым огнем тихонько догорел магний. Так все же как проверить, бор или не бор? -- Думаю повторить реакцию... Чем плохо сделать просто по уравнению B2O3 + 3Mg -> 3MgO + 2B? Вычислить массы, смешать и поджечь без серы?

Аргон? А по подробнее про технологию, как и что делать? Гелий подойдет вместо аргона? Шарик все же проще купить, чем ехать на газовую станцию и покупать именно аргон. --- Кажется сообразил, аргон тяжелее воздуха, значит можно плавить литий например в ложке в струе аргона или в посудине, заполненной аргоном, например, прямо в ампуле?

А у нас разные уроки еще в классе в 5-7 проводились в кабинете химии, где висела здоровенная таблица менделеева и мы с другом каждый раз когда там проходили уроки в перерывах развлекались тем, что загадывали найти тот или иной элемент по очереди ))) Так что к урокам химии по таблице менделеева я был уже подготовлен основательно ))

В химии я вообще не силен. Я то если что не химик, так, человек увлеченный ) Ну а все что нужно обо мне в профиле написано, в том числе пол и возраст )

А какими ухищрениями, кроме работы под вакуумом можно расплавить литий, сохранить при этом его металлический блеск и запаять в ампулу? Возможно ли подобное вообще в домашних условиях?

Я из уфы Кстати и хим маг. нашел на ул. Пархоменко в сторону резинового завода. Фирма ХимРеактивСнаб, работает с частными лицами. По крайней мере пока работает.

я легким ударом молотка сбивал, без проблем сбивается и без единого скола. Можно стукнуть через деревянную подкладку например для безопасности.

пищевая сода это NaHCO3 и из него прогреванием получают Na2CO3, калия тут нет, поташ так не получится точно.

Есть способы проверить бор это или борат магния? Вроде бы на картинках борат магния не черный... Как же тогда из борной кислоты получить бор наверняка?

Так то что я получил это все же бор или какая то неведомая фигня? А оксида бора после растворения в спирте стало поменьше, но все равно остался.

Значит прокалил я борную кислоту, получил наитвердейшую стекловидную массу, еле еле сбил ее с посуды, в которой прокаливал, размельчить до порошкового состояния реально наверное только кувалдой, но при таком методе потери слишком большие, из ступки при перетирании все вылетает... Еле еле перетер, все равно куски крупные остались, смешал с легким избытком магния и поджег, как прогорело, массу залил соляной кислотой. По окончании реакции с кислотой получил смесь твердых белых кусочков с черными. Я так понимаю, белые кусочки это не прореагировавший оксид бора? А черные кусочки это сам бор? Как их разделить теперь, чтобы получить чистый бор? Написано, что оксид бора должен реагировать с водой, промывал не однократно, сейчас пытаюсь растворить все это дело в спирте. Как то не особо охотно оно растворяется.

А если человек не знает как решить и просто хочет разобраться, вообще не участвуя ни в каких олимпиадах?

Пользователь AntrazoXrom больше не может получать новые сообщения Плохо. Я в личку хотел написать. Как связаться?

Галлий куплю в небольшом количестве. Может кто продать?

Тогда я не понимаю, воду же надо удалить, а при замерзании она мерзнуть будет вместе с содержащейся в ней солью. Получится оранжевый лед. Разве нет?

Не надо там ничего морозить совершенно. Выпариваете желтый раствор до появления корочки и охлаждаете, но не до замерзания, а просто до охлаждения температуры, близкой к нулю. То что выпало, собираем, промываем хорошенько водичкой ледяной, оставшийся раствор можно еще чуть чуть выпарить, можно вылить, я не стал мучится, вылил, предпочел вещество почище. Потом еще раз перекристаллизуем для верности и получаем белоснежную берту. Переводить спички крайне неблагодарное и бесполезное занятие. Даже связываться не стоит.

Заранее извините, может ответ уже есть, но я его просто пропустил. Подскажите температуру, при которой нужно прокаливать борную кислоту для получения оксида бора? Получится сделать на огне дров или на бытовой газовой плите? Хочу в дальнейшем смешать с пудрой магния, поджечь, результат растворить в солянке и выделить бор.

легко отделяется перекристаллизацией и промывкой кристаллов ледяной водой. Потери минимальны.

http://bekon352.vo.uz/photo/1-0-14-3 на новый год всем попробовать хотя бы часть элементов данной таблицы :D