Kotto

ну внутрь себя я ни один реактив специально толкать не буду, да и руки сто раз помоешь если что делаешь А про кристалл знает кто нибудь?

Возникло два вопроса: 1) Из нитрата бария кто нибудь кристалл выращивал? Судя по тому, как он закристаллизовался у меня, вырастить что либо больше песчинки не реально 2) Опасность нитрата бария. Особо не напрягаясь, перетер скомковавшийся нитрат в ступке, высыпал в банку и убрал. Крупные комки брал не защищенной рукой, хотя контакт старался свести к минимуму, особо не ковырялся, так, взял двумя пальцами и положил. Потом руки помыл с мылом Какая еще ТБ при работе с ним и какую опасность он представляет? В вики только ЛД указана, причем довольно высокая ЛД.

Купил уже. Цена деления 20 грамм, других во всем городе нашем не сыщешь. Ехать куда то лень, пойдет на первое время. Ну а по поводу примесей карбоната бария, есть ли смысл вообще их проверять? Не думаю что в цветном огне карбонат будет загрязнять цвет как либо. Если искупать проволочку в растворе, потом сунуть в пламя, то огонь принимает ярко-ярко салатный цвет со слабыми, едва заметными нотками зелено-оранжевого.

Попробую. Оффтопить не будем, поищу темы про цветные огни тут, если не найду, создам, хотя не противоречит ли это правилам форума? Смесь гидроксида бария и нитрата аммония продымила, получился белый порошок, который очень тяжело растворяется в кипящей воде. Кое как растворил, отфильтровал раствор, правда не слишком хорошо, так, тяп ляп, лишь бы от мусора избавиться. Изначальный раствор похож на известку, которую приготовили для покраски потолка После фильтрации более менее прозрачный. Очень быстро происходит кристаллизация мелкого порошка. Все я правильно сделал?

Все верно, фарфорового тигля у меня нет. Делать буду только не в железной банке, а в эмалированной кастрюле. Вчера провел первый этап, сплавил аммиачку и гидроксид бария. Грел до прекращения выделения белого дыма. Как ни странно, аммиаком пахло мало, видимо гидроксид на столько старый, что почти весь перешел в карбонат. Зато дымища была очень знатная, в сарае видно вообще ничего не было. Хорошо что на улице делать не стал. Сегодня буду растворять и перекристаллизовывать. --- оффтоп --- С зеленым вообще какие то проблемы. Все забивается голубым и белым, зеленый еле еле видно. Правда смесь я делал только на нитрате бария, сере и хлорате калия. Пропорцию сначала взял из Чувурина, не помню точно, где то нитрата бария 47, хлората калия 30, серы 21. В рецепте еще был декстрин, но брать его не стал, посчитал что связующее для пробы не важно. Так вот эта смесь не загорелась от огня зажигалки вообще, от запала из спичечных головок тоже. Чуток изменил, значительно уменьшив количество нитрата бария и увеличив хлорат калия. Загорелась, но сине-белым. Зеленого почти не видно --- Пока писал пост, смог поджечь остатки оригинальной смеси пороховым запалом Горит зеленым, только все равно синий пробивается блин, языки пламени синеватые

Кстати что за сульфат бария в аптеке? Это как, просто придти в аптеку и спросить сульфат бария? В аптеке не офигеют?

Да азотку как то жалко, если есть путь пусть чуть чуть сложнее, но по чистоте не уступающий азотке, лучше воспользоваться им мне кажется. А гидроксид бария на самом деле очень очень старый, еще времен СССР, годов эдак 70х или 80х сделан заводом Союзреактив. Я так и хотел сделать. Сплавить, дождаться пока все пробулькает и вонять перестанет, потом растворить в кипятке, горячая фильтрация и кристаллизация в холодильнике.

Аммиак не страшен Делать буду в сарайке продуваемом со всех сторон. Выполнил расчеты. Получилось следующее: На 100 грамм гидроокиси бария потребуется 93 грамма нитрата аммония. То есть если сыпать на глаз, нужно брать 1 к 1, ну чтобы не ошибиться, аммиачки взять чуть больше. Надеюсь я верно выполнил расчеты

Так я как раз о том и говорю, что можно спокойно плитку почти на максимум включить, она не дойдет до температуры плавления нитрата бария и он не разложится. А вода от аммиачки все равно будет. Дожидаемся пока вода от аммиачки испарится и все, так ведь?

Спасибо, а сколько сыпать нитрата аммония если брать на глаз в небольшом избытке? Нашел в вики что нитрат бария плавится при 595 градусах, а нитрат аммония разлагается при приблизительно 210. Думаю 595 градусов плитка электрическая дать не способна, а вот градусов 300-350 для разложения нитрата аммония достаточно. Значит можно сделать так, смешать, растереть и поставить греться, аммиачка дополнительно выделит воду при разложении, в которой это все растворится, ждать пока все пробулькает и высохнет, вот и чистый нитрат бария, все верно? Самый главный вопрос: сколько сыпать, но не в граммах, а на глаз, ну или по мерному цилиндру. Аммиачка у меня из удобрения, в гранулах.

Добыл гидроокись бария хч. Хочу сделать из него нитрат бария. Азотка есть. 1) Что будет, если растворять гидроокись бария в азотке до полного растворения, затем выпаривать на улице или под вытяжкой, чтобы азоткой не дышать? Получится чистый нитрат бария, без примесей? Азотка чда. 2) Азотку все же жалко, не хочется ее тратить. Зато есть нитрат аммония, но нет весов. Сколько нужно брать гидроокиси бария и нитрата аммония на глаз, чтобы перевести его в нитрат бария? Реакция вообще пойдет? Вроде должно быть Ba(OH)2 + NH4NO3 -> Ba(NO3)2 + NH3 + H2O, примерно так. Если взять нитрат аммония в избытке, после выпарить или прокалить, получится ли чистый нитрат бария? Собсно сам нитрат бария требуется для зеленого огня.

Язык с русским синтаксисом припоминается только 1С. ПаскальАБС имеет русский интерфейс и справку, во всем остальном это 100% классический паскаль, на 95% совместим с BorlandPascal 7.0. Ассемблера с русским интерфейсом не существует вообще, как собственно, на момент моего изучения, интерфейса толкового к ассемблеру вообще не было. Если планируется глубокое изучение языка и дальнейший профессиональный путь программиста, то начать лучше с С, так как сейчас множество различных нужных вещей пишется на С, куча его клонов, тот же PHP почти что копия С. Знание паскаля так же необходимо, для общего развития. Да и язык Delphi очень силен, на нем написать можно практически все, возможности почти не ограниченны.

Ну, выше я писал что отвечу на вопросы по железу и программированию, разумеется не на любые вопросы. У меня уж больно узкая и специфичная специализация. PDM и CAD системы АСКОН.

да, здорово! Но перхлорат дорог, да и не увлекаюсь я пиротехникой. Как всегда делаю на "просто глянуть". У меня на моем хлорате не так шикарно получалось как у вас.

Ничего себе, что я намутил по не знанию Хорошая штука, поставлю в фонарик, когда батарейки сядут А анод и катот у меня графитовые. Я при каждом следующем электролизе их либо вверх ногами ставлю, либо + и - меняю, чтобы разрушение одинаково шло.

Мда... Значит не буду дальше мучиться. Оставлю как есть. Так то голубой на нем получается, но с красноватым оттенком. Еще бы блин знать как выглядеть должен настоящий голубой на смеси хлората калия, оксида меди и серы. Может кто даст ссылку на фото или видео? Может у меня все правильно и зря я парюсь и теряю вещество на очистке.

Значит взял я две банки на 1 литр с крышками, вставил туда графитовые электроды, налил раствор насыщ. хлорида калия и подал напряжение 12 вольт. Итого сила тока на каждой банке была 5 ампер и напряжение около 6 вольт. Через некоторое время погасил БП и заметил что вентилятор не выключился. Подумал что пробивает где то, вытащил из розетки его. Вентилятор не остановился. Я офигел чуток. Достал вольтметр... Банки выдавали 3,5 вольта!!! Светилась лампочка от фонаря и крутился вентилятор от БП. Такое что ли возможно? Как объяснить данное явление? Вроде как аккумуляторы работают на кислотах или щелочах.....

Кристаллизовал, кристаллизовал да недоперекристаллизовал. 5 перекристаллизаций с промывкой, последняя дистиллятом. Желтый окрас не исчезает в пламени газовой горелки. Сравнил с чистым нитратом калия окрас пламени, небо и земля просто. Нитрат калия насыщенный голубой дает. Обидно блин

Программирование. 1С, delphi, C. Моделирование 3DMax. Обработка фото, реставрация, монтаж photoshop. Ремонт и сборка ПК, устранение неполадок, лечение вирусов и прочее.

Во блин, про такое получение чистого оксида нигде не написано. Сам бы не догадался. А наросты меди на алюминиевой проволоке при осаждении ее на алюминиевую проволоку использовать можно? Там тоже порошок меди получается очень мелкий.

Делаем выводы... Получить нормальный чистый оксид меди в приемлемом количестве можно реакцией сульфата меди с карбонатом или гидрокарбонатом натрия, дальше долгая и нудная промывка осадка от остатков натрия. Как можно не пользуясь огнем проверить есть ли натрий в промывочной воде или нет, хватит мыть или продолжить? Больно уж не точная проверка на натрий с помощью огня. Даже кипяченая вода придает желтый окрас пламени. Вот недавно хлорат калия перекристаллизовывал, проба на огне постоянно выдавала желтый окрас, когда я уже задолбался, попробовал просушить и смешать голубой на оксиде меди. Следов желтого заметно не было, только белый в центре пламени и чуть чуть красноватые языки пламени на самом конце. Общий цвет был голубовато-синеватый. Значит все же очистил от натрия. Но как то уж больно напряжно будет постоянно сушить образцы и мешать состав для поджигания.

Нитрата бария ничтожное количество есть, в общем не получилось опять. С готовым ч. оксидом меди насыщенный голубой, а с моим какой то светло-голубой, склоняющийся к белому с нотками желтого на концах пламени. Да собственно фиг с ним. Нет у меня цели мешать составы для цветного пламени. Просто посмотреть хотел, а для этого запасов моего ч. оксида меди выше крыши хватит

Да я то сам не пиротехник, просто нашел Чувурина, решил попробовать. А в этих огнях чистота реактивов прямо таки наиглавнейшую роль играет. Окись меди не для зеленего, она дает голубой окрас пламени. Вот прокаливаю сейчас полученый окись меди из гидроокиси калия. Думаю, сульфат калия не запорол бы цвет. Пишут что сульфаты тоже портят блин. Если сульфат калия осаждать нитратом кальция, потом осадки не разделишь Мыть геморойно. в общем сейчас попробую подсушенный окись меди, скажу что вышло

Я недавно тоже делал для голубого состава оксид меди. Через соду и купорос очень плохо получается. Точнее карбонат меди великолепно выпадает, мгновенно и очень много. При смешивании растворов получается как кисель. Вот только потом жуткие проблемы, как от натрия очистить. Весь синий подчистую забивает, напрочь. Сейчас только что сделал по реакции CuSO4 + KOH. Сначала выпал голубой осадок, через пол часа стал весь черный. Сверху прозрачная водичка. Осталось подсушить и ничего чистить не надо. Вот только гидроксид калия не так просто достать, как гидроксид натрия или соду. Может кто подскажет, как проще получить оксид меди из этих веществ, чтобы чистить от натрия не приходилось? Я сколько не мыл карбонат исходный, ничего толком не намыл. Все равно пламя получается бело-желтое. В качестве образца использовал оксид меди ч. С ним нормально все вышло. Tenzor85, в Чувурине не находил состава с ацетатом меди... или смотрел плохо, попробую, спасибо Вот только с уксусом возится... Воняет просто невероятно

Пробовал, брал пробу раствора, обмакивал туда медную проволоку, прикасался к огню спиртовки, пока высыхала вода, были следы желтого в пламени. Как только вода высыхала, берта на проволоке плавилась, капала на фитиль и вспыхивала бело-синим пламенем Кристаллизовать дальше, пока высыхающая вода не перестанет давать желтый цвет? Хочется с цветными огнями поиграться, попробовать.