Леша гальваник
-
Постов
6549 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
33
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Леша гальваник
-
-
Сульфат бария вообще никак не поможет - он нерастворим.
Карбонат кальция тоже нерастворим. Если бы фосфат был кислым, типа KH2PO4, то по выделению углекислоты что-то бы еще увидели...
А так, ну добавите сульфат и карбонат, ну побултыхаете, как мутным с осадком было, так мутным с осадком и осталось - никаких видимых изменений.
-
Примерно так - Fe+2FeCl3 = 3FeCl2
-
11 часов назад, panzerito сказал:
Точно "хромовый темно-синий" подойдет? Я нашел методику для Ni+ с металлоиндикатором "диметилглиоксим". А про "хромовый темно-синий", что это металлоиндикатор для Zn, Mg, Ca.
Проблема, что к NiSO4 может быть подмешана, случайно или специально, какая-нибудь дешевая мура (например, соли Na, Fe) для веса. И нужно определить, сколько там никеля.
Черт, оксалат Fe тоже слаборастворим.
В таком случае - нет. Не в индикаторе основная проблема (он-то и на никель среагирует изменением цвета, притом четче, чем рекомендуемый мурексид) - трилон Б неселективный комплексон.
-
Аскорбинка - хорошо. Мож еще железячку в раствор положить? Или точное содержание железа принципиально?
-
Да ладно. В барахолке местной прикупите. Его же вообще каплю нужно.
-
1 час назад, panzerito сказал:
Можете помочь составить простую, для околодомашних условий, методику для оценки содержания никеля в NiSO4 через взвешивание нерастворимых осадков - оксалата никеля? Добавлять ли буферный раствор?
Есть мерные колбы, пипетки.
Достаточна точность ~20%.
Не проще оттитровать Трилоном с индикатором хромовый темно-синий (не жалеть)?
-
5 минут назад, Svetultichek сказал:
98г Соли Мора +20 мл серной. Взвесили содержимое фиксанала =19,6г, получается, что до 500мл
ничо не понял. Либо системы исчисления у нас разные.
-
https://files.stroyinf.ru/Data2/1/4294828/4294828622.pdf - в общем случае.
Но, вообще, у Вас в НД должно быть указано как его правильно приготовить конкретно для Вашего анализа.
-
А шо, таки отдельно освинцевать цинк, промыть и добавить в раствор не?
-
1 минуту назад, terri сказал:
Да, мысль!
Но этот поправочный коэффициент - это же сколько там растворов всяких готовить.
Попроще нельзя?
К примеру, у нас есть 35% перекись, вот на 100% знаем, что она 35 процентная.
По ней нельзя найти поправочный коэффициент? 🙂
Почему-то не уверен, что перекись подходящий стандарт...
-
6 минут назад, terri сказал:
Вот как он мог сдохнуть, если был свежеприготовленный?
Влажненький был при взвешивании, например = заниженый титр. Потому стоит этот момент все же проверить.
-
1
-
-
Чисто в познавательных целях, почем?
-
-
Титруете-то быстро? Или дотитровываете после каждого "отката" цвета?
Помнится, на химии ВМС такая лаба была, "активный кислород" определять. Частенько так случалось, что дотитровывание (а это, похоже просто реакция с кислородом воздуха) давали содержание "активного кислорода" больше, чем вся навеска окислителя.
-
1 минуту назад, mirs сказал:
В этом месте Вам нужно включить блондинку, похлопать ресницами и сознаться,
что Вы перепутали углерод и углекислый газ. Это не одно и то же.
Ой ладно.
Ушло и слава богу))
-
Только что, Ariamira сказал:
Как тебя земля носит то, как ты находишь связь между "улавливанием углерода в воздухе" и "нехваткой в организме" ну не позорься уже бот, хватит.
42 минуты назад, Ariamira сказал:Ку, давайте подумаем как и чем можно улавливать углерод из окружающей среды.
Дура она и есть - дура.
-
Всех, сука фригидная, обосрала.
-
Ковшами экскаваторов в открытых карьерах. Самый эффективный способ.
З.Ы. Божеж мой, какие дуры сюда ходют. 😞
-
4 минуты назад, Константин67 сказал:
Он быстро рассеивается на свежем воздухе, если ветра нет?
Помнится, если запах сероводорода хоть как-то ощущается - ПДК уже достигнута.
И да, подщелочить воду никак нельзя?
-
Окислитель поищите внимательнее. Он разный.
-
10 минут назад, dmr сказал:
Сода дешевле и на вес и на моли
где-то у нас или цены разные или расчеты.
-
6 минут назад, darika сказал:
Пушонка подойдёт?
Это я Дамиру отвечал про соду.
Чето оно у Вас стремненько выглядит и в стаканчике...
-
14 минут назад, dmr сказал:
Хотя бы содой(Na2CO3) поднимать пэаш, вместо щёлочи нет возможности?
Это намного лучше (соли жесткости садит в ноль почти), но и, учитывая объемы, существенно дороже.
-
5 минут назад, darika сказал:
В итоге мы получили много магния в исходном растворе. И получается, гидроксид магния не падает в отстойнике в осадок, а плавает на поверхности, захватив все металлы. Даже хлорное железо не помогает, плавает вместе на поверхности, взвесью
Значительной разницы температур воды в лабе и на очистных нет?
Количественная оценка Ni щавелевой кислотой?
в Общий
Опубликовано
Практически нереально. Никель немного не с той стороны от водорода. рН будет быстро падать, катодный выход никеля по току тоже. Вплоть до 0 - один водород на катоде, хотя никель в растворе еще есть. Для меди, например, это бы подошло.
Диметилглиоксимом осадить 2-хвалентный никель, высушить и взвесить. Будет достаточно селективно.
Так-то по собственной окраске сульфат никеля в растворе определить не проблема, но нужен фотометр и, может быть, отделение окрашенных примесей типа железа, хотя там пики поглощения достаточно далеко друг от друга.