Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

vovann

Пользователи
  • Публикаций

    59
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя vovann

  1. Намедни побаловался с процессорами (компьютерными то бишь).Сначала азоткой протравил, затем как и полагается-царем.А под рукой окромя просроченного сульфита натрия ничего не было :ak: Вот и сыпанул на свое горе-черный осадок попер вовсю,да и пованивало знатно-только походило на сероводород!Отфильтровал обесцвеченный раствор...Что дальше с осадком делать-уже башку сломал.Подскажите, плиззз!
  2. Мудрить не стал-взял часть раствора и подкислил обыкновенным электролитом. Выпал обильный желтый осадок-похоже это то самое,что и требовалось.
  3. Просто с солянкой плоховато...Буду пробовать, однако.
  4. Уважаемые знатоки! Есть щелочной раствор Пд(после обработки исходного материала царской и обработкой полученного р-ром аммиака). Можно ли "выбить" из раствора Пд не солянкой, а чем-то другим? Азоткой или серной, например? Где-то в литературе попадалось что-то по азотке. Буду рад любым мыслям.
  5. моя задача - построить график на спектрофотометре согласно гост 4974-72 (http://standartgost.ru/ГОСТ%204974-72) по определению марганца в питьевой воде по методу Б при помощи выпаривания с серной кислотой. метод основан на окислении соединений марганца до иона MnO4 в кислой среде персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра в качестве катализатора. все концентрации визуально получаются (растворы с возрастающими концентрациями получаются прозрачными, с плавным переходом от светло-розового до розового. следует думать, как и задумывалось), кроме холостой, это проба по которой обнуляется измерение. а без холостой пробы график, как известно, не строится. раствор получается мутно-белым. последовательность работы следующая: (работаем в этом случае без сернокислого марганца) 10 см3 20%-ой ортофосфорной кислоты, 10 см3 1%-го нитрата серебра, 0,3 гр персульфата аммония. нагреваем до кипения, и держим на водяной бане 10 мин. ровно как и остальные пробы. охлаждаем, добавляем 40 см3 воды. затем добавляем 5 см3 серной кислоты (1:2) и выпариваем до полного удаления кислоты. сухой остаток смачиваем небольшим количеством воды, добавляем 5 см3 концентрированной азотной кислоты, 10 см3 горячей воды, 3 мл 0,1 н нитрата серебра и 0,2 гр персульфата аммония. вот здесь и появляется какая-то белая муть, которая при последующем нагревании должна проходить. а она не проходит. в некоторых пробах с сернокислым марганцем была муть, но при нагревании она проходила. что было сделано не так, где ошибка? да, муть, если вспомнить, появилась в некоторых пробах в момент когда пробы почти полностью выпарились. но, как упоминалось, в растворах с марганцем муть исчезала в момент последнего нагревания, а в холостой пробе нет. заранее спасибо!
  6. товарищи, подскажите, пожалуйста, как проверить нормальность раствора серной кислоты?
  7. Окей,химически-так тому и быть.
  8. Доброго дня знатокам!Вопрос вот в чем:есть исходный сплав(самопального плава),включающий никель,медь,железо,серебро,злато и палладий.Может и еще чего есть,из неблагородных.Имеет ли смысл электрохимически очистить от неблагородных металлов(их процентов 50-60),чтобы иметь затем дело со шламом,обогащенным БМ?И какой электролит выбрать лучше?Например думал о CuSO4(без добавки серки),время процесса в принципе роли не играет.Буду рад любым мыслям.
  9. Спасибо за ответы,буду пробовать.
  10. А кстати,какого цвета нитрат кадмия?В контактах пускателей вроде бы есть оксид кадмия?
  11. Сам склоняюсь к Pd(вроде как в контактах АТС может быть),железа точно не было,как и никеля.А из-за меди и затевалось переосаждение.Цвет может и не передан полностью,ядовито желтый по-моему.По крайней мере оставшийся маточный раствор после переосаждения с промывными водами все еще желтоватый.Хочу упарить и проверить на Pd.Или можно осадить из неупаренных 4-х литров что-то вроде гидроокисей,раствором аммиака,например?Буду рад ответу.
  12. Добрый день,уважаемые знатоки!Возникла небольшая проблемка:недавно "добывал" серебришко,основой были контакты пускателей и посеребренка.Часть осаждал хлоридом и восстанавливал цинком,часть восстановил из нитрата медью.Вчера решил переосадить через хлорид,т.к. предполагал наличие меди,растворил в х.ч.азотке(растворилось без осадка)и вот... :bh: Что может вызвать такое окрашивание?Грешу на 2-3 грамма контактов от реле АТС,мною туда закинутые.
  13. Доброго времени суток!Предстоит в недалеком будущем то-же самое,т.е. получение палладозамина и диметилглиоксимата палладия.Уважаемый 1111111,просветите,пожалуйста,по восстановлению муравьиной!И можно ли щавелкой проделать подобный фортель?
  14. В процессе бурения нефтяных скважин при углублении по отношению к буровым растворам встает проблема наработки глины. Так вот, с целью предупреждения набухания и гидратации активных глин добавляют различные реагенты - ингибиторы. Одно очень солидное и уважаемое издание дает следующую рекомендацию: "готовится смесь, состоящая из негидролизованного полиакриламида (флокулянта), гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости ГКЖ-11Н (30%-ый водно-спиртовой раствор фенилсиликоната натрия рН=13-14 (содержание щелочи в пересчете на NaOH 15%)) и воды. Пропорции такие: флокулянт - 1%, ГКЖ-11Н - 20%, остальное вода." При смешении этих реагентов в композицию начинает идти устойчивый запах аммиака, а при хранении, к примеру часов 12, первоначальная вязкость падает примерно в два раза. рН этой смеси 12,7. Собственно, вопрос в том, не разрушает ли каким-то образом щелочная среда в ГКЖ наш полимер и имеет ли право на существование эта рекомендация? Заранее санкью вери мач!
  15. В процессе бурения нефтяных скважин при углублении по отношению к буровым растворам встает проблема наработки глины. Так вот, с целью предупреждения набухания и гидратации активных глин добавляют различные реагенты - ингибиторы. Одно очень солидное и уважаемое издание дает следующую рекомендацию: "готовится смесь, состоящая из негидролизованного полиакриламида (флокулянта), гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости ГКЖ-11Н (30%-ый водно-спиртовой раствор фенилсиликоната натрия рН=13-14 (содержание щелочи в пересчете на NaOH 15%)) и воды. Пропорции такие: флокулянт - 1%, ГКЖ-11Н - 20%, остальное вода." При смешении этих реагентов в композицию начинает идти устойчивый запах аммиака, а при хранении, к примеру часов 12, первоначальная вязкость падает примерно в два раза. рН этой смеси 12,7. Собственно, вопрос в том, не разрушает ли каким-то образом щелочная среда в ГКЖ наш полимер и имеет ли право на существование эта рекомендация? Заранее санкью вери мач!
  16. Искал как-то литровую стеклянную емкость,попалась на глаза бутылка с примерно 100мл конц.серкой.Ну оччень!! надо было,вот и перелил по незнанию в бутылек из-под детской питьевой воды...Ладно,что в поддон стеклянный поставил.Через 2 дня наблюдал гелеобразное нечто серо-молочного цвета с остатками крышки...Жалко-то как было!
  17. цианид натрия (20% водный раствор) хранился семь-восемь лет в темном прохладном месте. утратил ли он свои свойства? заранее спасибо
  18. vovann

    силикат натрия

    спасибо Aversun! напишите, пожалуйста, если это возможно для "особо одаренных", в случае когда модуль равен, например, 3 как будет выглядеть формула силиката в пространстве?
  19. А если пробулькивать в третьей через воду?Должны же по идее образоваться слабые р-ры азотной и азотистой кислот?Авось пригодятся.Или овчинка выделки не стойт?
  20. vovann

    силикат натрия

    в одном из источников литературы написано: "жидкое стекло (насколько я понимаю это водный раствор силиката натрия) есть желеобразный раствор натриевых солей ПОЛИкремниевых кислот. при контакте с воздухом растворы жидкого стекла поглощают СО2. так как Н2СО3 гораздо сильнее, чем кремниевые кислоты, они при этом выпадают в осадок и образуют склеивающую пленку". таким образом, вопрос, с какого перепугу эти кремниевые кислоты стали поликремниевыми? и этот осадок в виде склеивающей пленки и есть поликремниевые кислоты? вопрос этот важен для понимания технологии применения полимер-силикатных растворов при бурении скважин.
  21. Объясните, пожалуйста, что происходит при растворении силиката натрия в воде и что есть поликремниевая кислота?
  22. Доброе время дня,химики!Вопрос возник при работе с азоткой в домашних условиях.Суть такова:понятно,что при растворении металлов в азотке лисий хвост обеспечен Бытовая вытяжка не справляется,по-этому назрел вопрос о воздвижении аппарата для отсечки данной заразы.На ум не пришло ничего лучше трехскляночного прибора-в первом,собственно говоря,и образуется оксид азота 4,во втором вода(трубка из первой склянки над ее поверхностью),в третьей-КОН или NaОН для окончательного "скончания"газа Возможен ли такой случай?И щелочи при этом в порошке или растворы?Что посоветуете,господа?Заранее благодарен
  23. vovann

    Может узнаем друг друга?

    Вован,старичок с болотистых просторов ХМАО.Когда-то поступал в УрГУ на химфак,да бросил-не срасталась вышка с программированием Зато получил две вышки по нефтянке,теперь гоняю нарушителей производства...Жена-химик.На пару задаем глупые вопросы
  24. vovann

    нитрат серебра

    По хлориду,кстати:разделил хлорид на две части,восстановил цинком.В результате-два сгранулированных порошка:один серо-черного цвета,второй-светло-коричневого...Где истина,где собака зарыта?Во втором,может,не до конца восстановлено серебришко?
  25. vovann

    нитрат серебра

    Господа,ответьте на вопрос не по теме(чтоб новую не создавать) :намедни бросил для интереса в азотку пару деталек(транзисторы)и сплав с палладием,кислоты в недостатке.Часть транзисторов растворилось,затем быстро побелели,при добавлении новой порции кислоты не растворяются(концентрация примерно 20-25%).Имеет ли место быть восстановление палладия при израсходовании азотки железом или медью?Уж очень интересно :ar:
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика