vovann

Решил намедни переосадить AgCl-обработал раствором аммиака и-БАЦ!-не растворился до конца. И осадок ну не похож на восстановленное серебро-ярко синего цвета. Ничего не пойму,просветите,плиз!А металлы в тонкодисперсном состоянии ведь черные,насколько мне памятно?

Получается, что удаляются олово и свинец, а остальное можно обрабатывать дальше? Нитрит - любой? И подскажите, пожалуйста, что могло повлиять на цвет AgCl(стал светло-голубым), хотя промывался горячей водой несколько раз!И если можно, проясните ситуацию - все-же при обработке металлов смесью серной и аммиачной селитры какие соли будут преобладать,или все зависит от конкретной ситуации?

Сульфат свинца и соединения олова отмоются уксусной кислотой? И при проведении реакции "серебряного зеркала" в пластиковой емкости можно ли будет вынуть получившийся "стакан"?

Обработал раствором аммиака. Промыл затем 3 раза оставшийся осадок, при добавлении солянки выпал творожистый белый осадок - AgCl? И значит ли, что оставшийся серый осадок после сушки возможно попробовать сплавить (с флюсом или без)?

Известно, что добавки силикатов натрия с различным модулем по-разному действуют на буровые растворы (бентонитовые и не только системы). Подскажите, пожалуйста, какая именно зависимость прослеживается между силикатным модулем и результирующими характеристиками раствора? Заранее спасибо!

Спасибо, aversun, на днях попробую Ag2SO4 отмыть. Вот тогда вопросы еще будут. И еще: идет ли комплексообразование Fe++, Pb++, Sn++ с ионами аммония?

Ну припой из области военной(совдеповской) электроники, серебришка там побольще. Согласно ГОСТ-там какой-то серебра в различных припоях до 80%. Возможно ли на этапе смешивания H2SO4 и, скажем, Ca(NO3)2 отделить ненужные Ca и SO4 в виде CaSO4? И выпадет ли он в осадок? Ну и осадочек нашатырем промывать буду... А сульфат Ag в растворе NH4Cl растворим?

Уважаемые старожилы! Для растворения серебросодержащего припоя и медной основы была взята вышеупомянутая смесь вместо азотки(по отсутствию оной). Врезультате реакции (саморазогрев, бурый оксид азота и т.д.) образовался серый осадок. При проверке осветвленного зеленоватого раствора на Ag соляной кислотой - реакции ноль! Хотя припой конкретно серебросодержащий. Каков же химизм реакций? И еще - Ag2SO4 растворяется ли в нашатырном спирте?