Vismerhill

Еще хотел попросить. мне нужно реферат написать на тему "Реакция Вильгеродта". Все материалы я должен сам где-то найти, я вчера и сегодня посмотрел книги, интернет, нашел кое-что , но этого совсем мало. В книгах все кратко, максимум по 1-2 странице уделено этой реакции, в интернете тоже не ахти. Может подскажете источники материала, или может есть отдельные статьи, посвященные данной реакции? (нужно написать как про обычную методику, так и про модифицированную)

Ок, тогда все нормально.

Сегодня провел первую стадию синтеза - получил 4-метоксиацетофенон с выходом 80 процентов. (30 г) Далее нужно собственно реакцию Вильгеродта провести по данной методике. В плоскодонную колбу с магнитной мешалкой, снабженную двурогим форштоссом с термометром и обратным холодильником, помещают 4-метоксиацетофенон, морфолин, тонкорастертую серу и ДМФА. Реакционную смесь перемешивают при нагревании 110 градусов в течение 4 часов, затем дают немного остыть и выливают в стакан с холодной водой. Через ночь выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой, высушивают. Собственно нормальная ли методика? Есть какие то аспекты , на которые нужно обратить внимание, или в связи с чем могут возникнуть проблемы? (мало ли кто синтезировал что-то похожее).

Интересно) Посмотрим, как я ее смогу получить, завтра методику даст научный руководитель, скорее всего. С механизмом беда... ну да ладно, посоветуюсь завтра как быть, а то в реферате механизм требуется...

Непонятно только, почему после кипячения с серой и морфолином становится на 1 атом углерода больше, откуда он берется то? механизм бы где глянуть) Добавил--- понятно стало, откуда он берется, но механизм все-равно не ясен

Да я сразу понял))

Спасибо) Сейчас буду читать.

Здравствуйте, мне нужно провести контрольный синтез. Тема синтеза - реакция Вильгеродта-Киндлера. Синтез трехстадийный 1) Получаю 4-метоксиацетофенон из анизола, это понятно. 2) На второй стадии из 4-метоксиацетофенона получаем морфолид 4-метоксифенилтиоуксусной кислоты. Вот тут пока ничего не ясно, но методику должны дать. 3) На последней стадии из морфолида получаем 4-метоксифенилуксусную кислоту Собственно вопрос, реакция Вильгеродта-Киндлера это 2 стадия? И где бы почитать можно про данную реакцию подробно? (то есть с рассмотрением всех аспектов этой реакции, от условий до механизма и разновидностей реакции)

Да, я это и имел ввиду) Значит все нормально.

Спасибо) Мы в итоге получим 2 гидроксо группы при одном атоме углерода, можно же дегидратировать до кетона вроде.

Постойте ка... меня тут осенило вроде как..... А что если присоединить дихлокарбен сначала, затем 2 хлора заменить на гидроксильные группы и получим кетон, нужный нам. Вроде правильно? )))))))))))))))))Одновременно написали, однако))))

Ну возможно и поменяет, знал бы я стадии . А так не могу судить, скажется там роль ароматических колец или нет. Просто, например, то же самое соединение если получать из 1,3-дифенилпропан-2-она, то кольца там никакой роли не сыграют

Все точно. Углеводородная цепь увеличивается на один атом, замыкается в цикл и еще двойная связь появляется, ну и кето-группа. Это я для упрощения написал. На самом деле так - нужно получить дифенилцикропропенон из дифенилацетилена . Но фенильные группы тут роли не сыграют, поэтому я спросил проще.

Добрый вечер. Как из этина получить циклопропенон? (в пару-тройку стадий). Словами напишите просто, я разберусь)

Как объяснить тот факт, что макромолекула полимера принимает форму клубка? (то есть преимущественно имеет свернутую конформацию?) Достаточно ли сказать, что это обусловлено микро- и макроброуновским движением, то есть, в каждый момент сегмент сталкивается с множеством других сегментов или молекулами растворителя, в итоге результирующий момент не равен 0 и сегмент движется в определенном направлении, что и приводит к закручиванию в клубок?

Да, я тоже такое написал соединение, но просто сомневался, так как ни в одной книге не нашел подобной реакции. Но, видимо , так и будет. Спасибо.

Помогите пожалуйста с реакцией, нужно написать структуру конечного продукта, если известно, что он имеет состав C12H9NO4.

Спасибо , Ефим. Я не путаю эти понятия, просто на автомате написал. И вопрос тоже задал не совсем тот, который хотел, просто времени не было толком написать. Есть 4 соединения (на картинке внизу), нужно расположить их в порядке уменьшения реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения. Я так подумал, что самый реакционноспособный - это хлорциклогептатриен, потом (хлорметил)-бензол, потом хлорциклогексан, потом хлорбензол. Я прав?

Скажите пожалуйста, почему хлорциклогептатриен более активен по отношению к OH- группе, чем хлорметилбензол?

Суть в том, что я знаю, как из бензола и метанола получить N-метиланилин, но не знаю, как получить N-ЭТИЛанилин

Подскажите пожалуйста, как можно синтезировать N-этиланилин из бензола, метанола и неорганических веществ. (Уравнения реакций я сам напишу, мне просто этапы важно узнать)

Апну темку. Хотел бы получить ответ, если не затруднит.

Это вроде бы реакция Михаэля? (Нашел информацию)

Помогите пожалуйста написать реакцию (насколько я понял, это будет нуклеофильное присоединение), B- это нуклеофил. С механизмом. Или хотя бы просто продукт, какой получится, а механизм я сам напишу.

Ответьте хоть что-нибудь, пожалуйста