Тома-Тома

Спасибо. Я что-то сложное начала вычисять.. всё гораздо проще)

При сгорании 0,24 г. 4-х валентного элемента образовалось 0,448 л. газа. Определить элемент Х + О2 = ХО2 дальше ступор...( выделилось 0,448/24,4 = 0,02 моль газа. Значит и вступило в реакцию 0,02 моль веществ. Так?

Определить молярную концентрацию раствора с массовой долей карбоната натрия 10% плотностью 1,1 г/мл.. Помогите пожалуйста

Диэтиловый эфир с этиленом циклоприсоединение... что получится? Если я правильно решила, что этанол+этанол с оксидом алюминия всё-таки будет диэтиловый эфир

Приведите схемы последовательных реакций, по которым можно из бензола синтезировать а) альфа-этилнафталин, б) бетта-нафталинсульфову кислоту, в) антрахинон На примере реакции нитрования соединение а б объясните ориентацию замещения в ядре нафталина. Назовите продукты превращений в каждой схеме

Помогите цепочку составить пожалуйста

не пропущен) Наверно имеется в виду, что и так понятно что он там должен быть. Хотя кто их знает.. Спасибо большое

Ацетамид (+NaOBr) = 1 (+CH3I) = 2 (+NH3 (прямая и обратная)) = 3 (+NaNO2) = 4 (+HCl) = 5 Помогите пожалуйста хотя бы первых 2-3 реакции

Вау... Спасибо большое)

Как будет выглядеть схема обратных реакций кристаллического фиолетового которая позволяет применять его как кислотно-основной индикатор?

а тогда какие будут схемы последовательных реакций?

А 4-бромбифенил и 4,4 - динитродифенилметан из бензола одной реакцией можно получить? Ну точнее на каждое по одной, а не всё вместе)

а можно ещё распределение электронной плотности в молекуле а) п-нитротолуола, б) м-аминофенол в) п-хлорбензальдегид г) альфа-нафталинсульфокислота ...Пожалуйста очень большое...

А тетрахлорометан + 2 бензола что будет? 1,4 дихлорбензол в большей степени и какой-то алкан?

ну хоть как-то намекните... очень вкраце) Но лучше подробней

п-этиланилин, анилин, п-нитроанилин, 2,4,6 - тринитроанилин. Так?

Расположите по уменьшению основности 2,4,6- тринитроанилин, анилин, п-этиланилин, п-нитроанилин.

А вот помогите пожалуйста - бензол с тетрахлорметаном что образует? Какой-то хлордифенилкетон... Я запуталась. И если можно формулу того, что получится подскажите

Будет гидратация, Там где разрыв двойной связи по правилу Марковникова он присоединит воду и получится спирт. По-моему так)

Приведите схемы последовательных реакций, по которым из бензола можно синтезировать: а) α-этилнафталин; б) β-нафталинсульфокислоту; в) антрахинон. На примере реакции нитрования соединений (а) и (б) объясните ориентацию замещения в ядре нафталина. Назовите продукты превращений в каждой схеме. Я правильно понимаю, что а-в синтезируются из нафталина, а нафталин изначально из бензола при температуре с ацетиленом? А вот дальше тупик...(

м-толуидин + NaNO2(+2HCl) = что? Диазониевая соль?

м-толуидин или просто амин? Метил-группа остаётся?

п-нитротолуол + [H]= что? Толуол и кислота? Подскажите пожалуйста) И пользуясь случаем.. хлорирование нафталина при уф-освещении, что получается?

Ого.. а правильные везде? Мне потом надо то, что получится ещё с хлороводородом соединить. Это ж сколько вариантов-то...)

CH3-C=C-CH3 ? Только там три связи, а не две. Незнаю как поставить