irf

Ура,что-то получилось к р-ру гидроксиламина(с неск. каплями уксуса) 5 мин прикапывал р-р гидроксида натрия(избыток 5%) - стакан постоянно болтал в кастрюльке с прохладной водой. потом так же прикпал формалин.Когда 2/3 уже было влито,содержимое стакана стало мутнеть.Смекнув что если сейчас оно свернётся - фиг я оставшийся формалин прикапаю - разом бухнул эту 1/3. Образовалось нечто вроде силикагеля,частично выпавшее на дно. Видимо токого поворота боялись составители методы по получению формальдоксима,рекомендуя немедленно экстрагировать. Мне же этот гель и был нужен - необходимость в экстракции отпадает)) Осталось узнать трициклоформальдоксим это,или "более длинное"вещество

Спасибо,попробую ещё раз. Кажись я ещё порядок смешивания спутал:сначала гидроксиламин со щёлочью,потом формалин Уксуса добавлю заранее - может сработает как буфер чтоб pH держать в пределах 5-8,и с температурой по-аккуратнее. Только чем всё равно экстрагировать?Есть бензин - подойдёт? Или спиртом разбавить? - хлорид натрия на дно весь выпадет,останется слить и подпарить. *естественно нет, он в воде растворим. * - т.е? не очень понял,тример растворим?

http://chemister.pp.ru/Database/search.dbp...d=1&id=4259 Метод получения 1. Источник информации: Вейганд К. "Методы эксперимента в органической химии" ч.2 М. 1952 стр. 288 Раствор формалина смешивают с раствором солянокислого гидроксиламина, точно нейтрализованного рассчитанным количеством раствора едкого натра; ЕЩЁ ТЁПЛУЮ реакционную смесь тотчас несколько раз экстрагируют эфиром, сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир при низкой температуре и получают в остатке формальдоксим в виде бесцветной жидкости с т. кип. 84°. Формальдоксим нестоек; полимеризуется при комнатной температуре в гель. и с http://dic.academic.ru/dic.nsf/brokgauz_ef...%BD%D0%B8%D1%8F Прежде всего должны быть упомянуты два простейшие оксима, а именно формальдоксим H2C(NOH) и глиоксим H(HON)C — C(NOH)H. Первый получен (Роланд Шолль, 1891) при действии гидроксиламина на 40% водный раствор формальдегида. Подобно формальдегиду, он предпочтительно существует в виде полимера, вероятно [CH2(NOH)]3 судя по аналогии; при 132°, не плавясь, обращается в пар и обладает в этом состоянии мономерной частицей, которая сохраняется довольно долго и в слабом водном растворе, что следует из понижения температуры замерзания. Быстро нагретый, формальдоксим распадается на воду и синильную кислоту CH2(NOH) = CNH + H2O. Неужели оно так сильно нагрелось? Как-то страшно стало - синильная кислота. Новых запахов при реакции вроде не заметил,чувствую себя к счастью нормально. Эфира у меня естественно нету - поэтому на экстракцию забил,думал - и так свернётся в студень - ан нет

Стоит передо мной вот стакан,в котором я надеялся получить тример формальдоксима. 0.1моля гидроксиламина солянокислого растворил в 0.11 моля ТЕХНИЧЕСКОГО формалина, прикапал раствор 0.1-0.11 моля гидроксида натрия(он был чуть сыроватый - оттого и неопределённость) Температура поднималась градусов до 40-50 наверно(охлаждал стакан руками - не слишком горячо),ничего не кипело. На последних каплях смесюга стала желтоватой.Оставил это при комнатной температуре,как полагается, однако через 20 часов не появилось не единого намёка на загустевание. С подозрением что получился перебор со щёлочью,решил поправить пш - добавил 1,5мл уксусной эсенции. Сейчас вот жду,что будет. Помогите,плиз,найти в чём ошибка.Может ли мешать примесь метанола в формалине или ещё что?

Всем привет Меня тут слегка закоротило. Предельное Годовое Поступление стронция для человека 10000 Бк/год Как это понимать?Чел каждую секунду в течение года должен получать 10000 частиц излучения?? Бк же вроде = 1 частица/секунду Или 10000 частиц за год? Спрашиваю,тк 140г калия(уд активность 30Бк/грамм),что содержатся в организме,дают 4200 Бк и это значение требуется сравнить с ПГП стронция.После чего сделать выводы.

Термосмесь и текстолит сожгёт и детали подплавит. Только не алюминий с окисью железа ,а что-нибудь по-активней.

Здесь http://www.chip-dip.ru/catalog/1730.aspx фотки есть.И цены можно посмотреть.

Самогон - наш враг! Гоните его!

Рисунок,состоящий из беспорядочного набора цветных пикселей быстро привлечёт к себе внимание,а значит спустя некоторое время способ шифрования будет найден. Если требуется большая плотность информации - юзаем какой-нить стандартный метод (вроде того,которым делаются цифровые подписи на прогах) + стоит проявить немного фантазии (например банально поменять чётные - нечётные цифры после шифровки или прибавить к каждой какое-нибудь число). Взлом такого сообщения может затянуться на годы. Можно,думаю,использовать для передачи текстов вполне обычные рисунки и фотографии.Выбирать по какому-либо правилу небольшую часть пикселей(что б подвох не был замечен) и использовать две последние цифры в разложении R G B.Только весить такие письма будут много. Глобальную сеть с одним-единственным способом кодировки создавать не стоит.Завладеет один нехороший чел прогой - и всё коту под хвост.А вот программа,в которой можно слегка менять алгоритм шифрования очень даже пригодится.Для каждой небольшой группы людей - свой алгоритм,который со временем можно менять.

спаибо,что-то вспоминаю из физики. но в продаже таких не видел(может лазил мало). электроконтактные - оказывается не то.там тоже ртуть :расширяется,замыкает контакты..... Думаю тогда две проволочки сварить(методом большого конденсатора).например нихром с чем нибудь. Как только их от среды изолировать?В жизни стекла не плавил - не гнул.

а можно по-подробней про ХА термопару? Это метал.фиговина такая,с проводами(фотки смотрел)? Термометр ТПК 50 +250, электроконтактный - это оно и есть чтоли? Получается термопара берётся отдельно,мультиметр тоже? Какой-то был,но не помню,есть ли у него гнездо для температуры -а ещё один покупать не хочца. Гнать азотку не потребно,но голый металл правда портиться будет - это его еще в стекл.трубку заплавлять надо будет?

привет форумчанам! понадобился термометр для температур 100 -- 200С(больше тож пойдёт) мерить предполагается импровизированную масляную баню ну и вероятно содержимое колб. собсно вопрос:какой выбрать и в чём принцип.отличия выбор такой Термометр ТПК 50 +250, электроконтактный Термометр ТЛ-3 0 +500 ГОСТ 215-73, палочный высокоградусный(цельный толстостенный капиляр, на который и нанесены деления),ц/д 2 гр Термометр имп. 100+200 TGL 11998, ц.д. 0,2 Термометр имп. +50 +200 Labortherm-N., GDR, Термометр имп. +100 +200 Labortherm-N.ц.д 1 ц.д у всех подходит что кстати внутри у них находится?Ртуть? - это на тот случай если расколочу

А Кто подскажет где можно достать электролизную установку для лабораторных масштабов установка не достаётся - она изготавливается. причём в исполнении есть ОЧЕНЬ большие просторы для фантазии. как пример 2 куска зачищенной наждачкой жести,согнутые гармошкой. у каждой оставлена выступающая полоска в пару см - она должна подниматься над уровнем воды,к ней припаиваются провода.место спая на всяк.случай заматывается изолентой,смолой и т.д. - чтобы не портились. чтоб электроды не болтались - скреплены куском пластм.крышки.Всё помещается в банку.Через дырки в крышке суём провода,отводим гибкую трубку.Всё щели замазываются/заклеиваются чем нить водостойким(резиновый клей,пластилин..). чтоб повысить производительность от 12В можно поставить 2 электролизера последовательно.Ток упадёт не сильно. пластины берутся тк. у них площадь поверхности приличная(сопротивление общей массы электролита становится меньше) - больше будет ток.НЕ проволока - тк.она длинная и тонкая - т.е.сопротиивлене у ней намного больше чем у пластины. По той же причине крамсать желательно не жестяные банки а что-нибудь толщиной 1-2 мм.

при напряжении 12В и силе тока не более 10А. 5ти-6ти выше крыши хватит.Или просто трансформатор с такими параметрами под рукой оказался? Лучше площадь электродов по-больше сделать:не палочки и гвозди,а приличных размеров пластины взять.Хорошая нержавейка неск.часов точно выдержит. А потом и сменить можно.Вообще-то всё лишнее НАПРЯЖЕНИЕ( разложение воды отнимает вольты полтры всего) идёт исключительно на нагрев трансформатора,выпрямителя и кипячение раствора. Неплохой электролит - р-р сульфата натрия >10%.Если необходимая обмотка на трансформаторе делается вручную - провод понадобится как можно толЩЕ(В разумных пределах).Все контакты - ПАЯТЬ! 10 Ампер - вполне удобно.Если электролизер по-цивильному сделать(с хор.электродами,приличным объёмом раствора) - можно и больше брать.Электроды крепить надёжно(что б не шатались) - не дай Бог если что искранёт.....

от как раз жидкое стекло тут не пойдёт. первая мысль та же была,да вот прикол:стеклоткань посля такой обработки крошится между пальцев! читал используют иногда кремнийорганику(до 600с) но что оно из себя представляют без понятия. 600 в принципе тоже устроит. есть какой-то НЕОРГАНИЧЕСКИЙ термостойкий клей "Голиаф" держит 1000с.клеит стекло,керамику,дерево.... про ткань не сказано,да и как твердеет тож не понял:то ли в него катализатор вмешать как в эпоксидку,то ли должен растворитель улететь.

всем привет облазил инет - ничего внятного по этому поводу не нашёл. нужна пропитка для стеклоткани,которая держит 800-1000С хотя бы неск.минут(с сохранением прочности) может кто-нить посоветовать?химический состав интересует не особо. хотелось бы узнать вполне определённые марки,которые можно найти в магазине/на рынке.Заодно как пользоваться(чего туда подмешивать для затвердевания и т.д.)

надо понимать реакция 2H2+O2=2H2O: вода при норм.условиях - жидкость и её объём учитывать не нужно. если объём кислорода уменьшится на dV то водорода - на 2*dV объёмы до и после относятся как 2/1=(2л+2л)/(2л-dV+2л-2*dV) решаем......4/2=4л-3*dV dv=2/3л объём кислорода стал 2л-2/3л=4/3л водорода 2л-2*(2/3л)=2/3л доля водорода (2/3)/(2/3+4/3)=1/3

для соединения( R1,R2)C=N-NH2 к чему приведёт окисление марганцёвкой могут ли 2 молекулы соединиться подобно аминам в (R1,R2)C=N-N=N-N=C(R1,R2) ? ( аналогия R-NH2 +H2N-R ->R-N=N-R) или всё сожжёт до N2,CO2 и т.д.? практической ценности сие не несёт,-просто интересно

Парил с холодильником.Электролит что попался тоже желтеет при выпарке,но когда концентрация переваливает за 90% цвет слабеет и на дно выпадает какая-то белая соль.Если недопаренный электролит остудить - тоже обесцвечивается.Возможно что-то термочувствительное - есть такие краски,что желтеют или краснеют при нагреве. 100% напарить никак не получится макс.95-96%.при этом крепость отгоняемой жидкости такая же что и у содержимого колбы. у самого получалось только 93%(мерил плотность)

температура нужна 150-170С и как такое устроить из подручных средств?

про карандаши слышал,ток найти почему-то не удаётся. какой для зажигания пир.состав нужен(при отсутствии магния) - в душе не Е*У! однако посмотреть на горение удалось: замесил порошок алюминия с красной окисью (химическая под рукой оказалась - потому и вспомнил про термит),затрамбовал в пробирку,положил на кафельную плитку. Зажёг от электр.дуги( валяется тут школьная забава - генератор на строчнике,даёт 9 киловольт при мощности 20Вт) - реакция прошла меньше чем за секунду!(с неожиданности шарахнулся - оно уже по всей пробирке светится) получилась жёлтая оч яркая блямба со стеклянной коркой, плитка естесно треснула на несколько кусков. кстати термит на алюминиевой пудре даже так не загорается!

про ВВ: "не пойман - не вор" - лишь бы соседей по даче не зашибло. про полное разрушение не знаю,а вот здоровые дыры пробить думаю можно. Утомили.

9 вольт - эт смотря в какую сторону.Если как сказал:медь - анод,железо - катод,то медн.пластина будет окисляться до голубого гидроксида или чёрного оксида(оба рыхлые). на железе запузырится водород. если наоборот - разрушается железо до грязно-зелёной смеси гидроксидов 2и3,на меди - водород. утилизировать можно как хош.лишь бы раковина не забилась(вдруг этой бодяги ведро...) хлора вродь там быть не должно.разве в микроколичествах....

ОК,как будет - сразу сюда

спасибо, какие-то догадки по строению есть,но не больше. неплохо бы определить наличие/расположение метил,ацетил,карбоксил -групп,возможно нитрозо, + незнамо что такое возможно?