qerik

Видимо, с английским у Вас туго. С той же страницы. UTFG!!!

В каком-то источнике видел такой прибор: от баллона идет резиновый шланг, на который насаживается конусообразный кончик пипетки, выполненной из термостойкого стекла, закрепленный в штативе. В потоке газа стоит таблетка с сухим спиртом, пламя длинное, но работать в нем можно. Имеет приблизительно следующий вид:

Очепятался, в понедельник мозги плавно вытекают через нос, а в пятницу плавно затекают через ухо, соблюдая тем самым круговорот мозгов в природе.

А разве недостаточно просто описать катодные и анодные процессы? Тогда так: K-: 6H2O + 6e- = 3H2 + 6OH- 2Al3+ + 6OH- = 2Al(OH)3 А+: 2Cl- -2e- = Cl2

А я нашел на даче старый ЛАТР с медной обмоткой и регулировкой от 1В до 280В. Весит килограммов 10-15, мощная вещь! Причем абсолютно не шумит в отличие от большинства трансформаторов на пластинах.

А что неправильно? Катионы активных металлов разряжаются только из расплавов солей. Нитрат алюминия - идет электролиз воды.

AlCl3 Al3+ + 3Cl- К-: H2O + 2e- = H2 + 2OH- А+: 2Cl- -2e- = Cl2 Суммарное уравнение: 2AlCl3 + 6H2O = 3H2 + 3Cl2 + 2Al(OH)3

2Ca + O2 = 2CaO Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2 CaO + 2HNO3 = Ca(NO3)2 + H2O CaO + H2O = Ca(OH)2 Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O

Что ж вы себе проблемы изобретаете? Тем более на 300В, кто ж такими напряжениями электролиз растворов делает, о боги! А у меня кристалл на 20мА растет, причем растет очень прочный, на цвет - ну просто не оторваться, какая красота! Вечером ещё подрастет - добавлю фотографий. По структуре напоминает не полиуретан (как здесь, что-то отдаленное есть), а скорее бенгальскую свечу, красота! С утра уходил - все нормально было, сейчас анод отвалился, его получше обжал - ток не изменился, а так все гут! P.S. Добавляю фото: на фоне белого, чтобы был лучше заметен цвет.

Можно и лампочку вставить, но потеря напряжения на двигателе будет меньше. Не факт, что ротор не перегреется при нагрузке (от возникновения в нем ЭДС, которая перейдёт в тепло). Но если пойдет плавно - то почему бы и нет. А насчет искры: разве что дать импульс для начала движения, на двигателях, наоборот, стремятся предотвратить искрообразование. А вот это хорошая мысль, попробовать можно.

1. Неправильно разделили. 110.4 надо делить на 0.8, а не умножать. 3кмоль спирта. 1.5кмоль глюкозы и крахмала. m((С6H10O5)n) = 243кг m(хлопьев) = 347кг, за вами M не пересчитывал, но вроде и так правильно. 2. Решается аналогично.

Лично видел, как на пламени спиртовки (400С, или сколько там у нее?) прекрасно раскалялось и гнулось стекло. Мощность мне особая и не нужна, цинковый припой такая штука расплавит, а что ещё для счастья надо? Серебро, медь и золото плавить особой надобности нет. Для начала и такой вполне хватит, а потом... Будет день, будет и пища.

В радикале на свету.

Ну ладно, ЕГЭ вы сдадите, а как будете на 1 курсе учиться? Вас же с первого курса ногой под ... и вперёд.

Тогда как-то так: C6H5C2H5 + Cl2 (hv) = C6H5(CHCl-CH3) + HCl C6H5(CHCl-CH3) + O2 = CO2 + H2O + HCl или имелось в виду: C6H5(CHCl-CH3) + KMnO4 + H2SO4 = C6H5COOH + CO2 + H2O + Cl2 + K2SO4 + MnSO4 красным выделил в чем не уверен.

C6H12O6 (спирт. брожение) = 2C2H5OH + 2CO2 C2H5OH (Al2O3, 400C) = C2H4 + H2O C2H4 + C6H6 (AlCl3)= C6H5C2H5 C6H5C2H5 + Cl2 = C6H4Cl(C2H5) + HCl Эх, опоздал)

Оно и понятно. Кстати, заметил ещё 1 странность: "подводная" часть анода покрылась черным слоем CuO местами, "переходная" - красным Cu2O, а выше - все ещё Cu. Это нормально или надо ещё подкислить? Борная кислота тут явно не подойдёт, а кроме неё дома только лимонная осталась. Кстати, какие токи порекомендуете для третьего дня электролиза? Думаю с утра до 25 понизить, а вечером до 15 и так ещё денек-другой подержать.

На фото видно их образование? Дендриты, насколько мне помнится - вытягивающиеся от катода к аноду металлические струны, или я ошибаюсь? Цель была не в меднении, а в получении соответствующих гидроксидов, что, в общем-то получилось. Цель - получение ХЧ простых веществ. Сначала токами повыше образую цилиндр, последние слои буду добивать 15-5мА. Лебедев тоже со спиртом баловался...

А что такое медное зеркало, если не Cu2O? Из вики:

А это ещё зачем? Чтобы электролизовать до морковкиного заговинья?

Эх... Уменьшил до 35мА, теперь буду ждать хотя бы до 0.5см в диаметре, а емкость уже готова. А что значит "пригар"? Аноды у меня распадались и до этого, особенно нестойкие оказались оловянно-свинцовые, распадаются в минуты. Серной кислоты пока не достать, что была - кончилась, а завтра может и забегу за ней. Анод, наверное, малоинтересен, а вот фото катода:

m=kIt, возьмём первое измерение: 1 грамм. k для меди = 32/F = 32/96485= 3.317*10^-4 i=m/kt=1/(3.317*10^-4*3600*24)= 35мА Действительно, примерно так и получается. Леша Гальваник, респект!

На катоде какой-то налет в виде тетраэдрических кристаллов, на медь явно не похоже, в свете голубого фонаря через насыщенный раствор- синего цвета, а так - темного. С анода постоянно летит вниз медная пыль. Ан нет, все-таки коричневые медные кристаллы, просто раствор искажает цвета. Под анодом горочка нерастворившейся меди.

Стрелочные мультиметры измеряют ток без батареек. Слабая - это от 1 до 100 мА примерно. Зависит от потребностей, конечно. При слабой силе тока кристаллы получаются прочнее, вроде бы. При 150мА у меня все кристаллы облетели после постукивания, а при 95 мА держатся довольно хорошо.

Действительно, очепятался.