Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

stamp

Участник
  • Постов

    2303
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные stamp

  1. нет - не о них - я говорю осамостаятельных покрытиях - без гальваники - принцип катафорезных покрытий только без тока - смолы содержат добавки катионные или анионные и как гальванопар крепятся на детали - есть с последующим термошкафом а есть простая сушка на воздухе

  2. фирмы торгующие реактивами для гальваники продают такие композиции - с разными наполнителями(соли цинка и разной другой химией) но наверное есть и без наполнителей - есть в патентах такие составы на основе смол разбавленных и ионнообменных добавок - просто макаем и высушиваем - работают как антикор -

  3. есть составы типо катафорезного покрытия только без тока - жидкая основа с добавкой солей цинка или ещё чего - короче на ионнообменных смолах - макнул высушил и привет - а вот как снимать такие составы без понятия у вас видимо задача временная защита -

  4. не должна спасти пассивация... Ток в электролите переносится ионами, эти ионы и есть ионы хрома, так что либо хром таки будет растворяться, либо электрод станет диэлектриком и никакого электролиза вообще не будет - а я вот этого не понял - это что если анод свинец и не растворяется то он по вашей логике являестся диэлектриком или титан? думаю вы тут чёт перемудрили -

     

    А полученное покрытие, Вы бы отнесли к какому - блестящему, износостойкое или молочному (судя по блеску - первое, но мало ли)?

    Нужен ли “толчок” тока при натирании трёхвалентным и какая примерно плотность тока (если только она имеет при этом какое-то значение) ? - тут я вижу использование как альтернатива силиконовым смазкам для пресс-форм - я металлизирую пластмассы и проблема литейщиков с прилипанием пластмассовой отливки решается там силиконовыми спреями а я потом либо долго и сложно эти смазки стравливаю в ультразвуках иногода смазки попадают в микропоры и тогда вообще покрыть химически металлами не получается (много брака) - вот я для закладных знаком и формообразующих поверхностей пробовал этот электролит - была необходимость именно приехать к клиенту и у него это сделать - пресс-формы дорогие тяжёлые и не все хотят кактать их по России - вот теперь проше пару литров выслать клиенту и он сам всё покроет - работает очень просто - на видео кстати электролит с пол литра в котором растворилось два болтика с цаечками которые крепили тёрочки с кабелем - цинк и чернуха от болтов с гайками совсем не навредили такому колличеству электролита раз человек на видео увидел блестящее покрытие - реально поршень не полировался а просто покрылся в пирофосфатном и сразу по активации покрывался натиранием - понятно что сильного блеска на матовой поверхности не получить - а вот на полированной получаем сразу блестящее - по шкале измерений это либо сильно блестящее - либо слабо зеркальноблестящее - толчки тока вообще не нужны - pH от 3- до 12 работает с разницей в цвете - чем выше пэаш- тем светлее покрытие - скорость выше ангидридовых в разы - но твёрдость конечно уступает - износостойкость на истирание фетровыми кругами примерно как у электролита никель-кобальть 50%-50%

  5. немецкий электролит работает на графитах и без окисления - есть добавки - хлор кстати тоже выделяется прилично - интересно на платиновых анодах хлор тоже будет выделяться - я вводил добавку предупреждающую окисление хрома но мало работал с ней ещё чтоб точно знать работает или нет - наверное классический хром понятнее и практичнее и проку в трёхвалентном эл-те мало но когда надо декорпокрытие кинуть быстро и на любой металл без проблем трёшка самое то - и на ЦАМы непосредственно ложится при pH 7-8 на медь при любом pH - при чём работает от 2 до 12 pH - только цвет меняется - сейчас хочу соли титана найти и скрестить хром с титаном - читал что покрытие более химстойкое и износостойкое получается против относительно мягкого трётьего хрома -

  6. а почему хром должен растворяться? среда не агресивная вроде - думаю хром тут не растворится - Лёша приветствую вас - вот слышу низкостабильные электролиты а как измеряется это в чём? по времени работы - плюс площадь или как считать? или есть просто по времени определение - есть малостабильные которые окисляются быстро (неделя-месяц) такие я знаю - а как тут судить - электролит стоит в канистре открытой обрезанной 25 литровой - стоит и переодически работает уже с прошлой весны - толи лета - иногда набираю в маленькую канистру немного для тёрочки - потом остатки обратно выливаю - вроде всё нормально работает - это стабильный или малостабильный или ещё мало времени прошло или время обработки маленькое? у меня обычно электролиты серебрения (сплавы) комплексные получаются малостабильными - те которые я сам выдумываю - то серебро выпадет то лигатура

  7. состав с пол года отрабатывал - дета есть записи - аноды не чё не портят - они в шерстяной ткани - в ванне конечно лучше но когда едешь на вызов на валах 3-6 метровых под пару скольжения ось хромировать - тут не до ванны - или трубу с переменным диаметров хромировать в нутрях - иногда просто химзащита на химзаводе нужна на готовом оборудовании или в готовом оборудовании - это когда сам туда залазишь с тёркой - :bn:

  8. поршень просто подвернуля под руку - чтоб было нагляднее покрыл его медью - и по меди покрывал - наглядно показал что трёхвалентный легко работает по меди а так-же по алюминию и сплавам по чернухе и другим металлам и сплавам - без особой подготовки - обезжирил - подтравил-активировал и покрыл - есть электролит кроющий в пару десяток мм - но такую тольшину я конечно не натирал - кстати электролит работает и просто в ванне как все электролиты -

  9. да вам того олова до конца света хватит - главное в раствор олова с кислотой кинуть чистое металлическое олово - оно восстанавливает олово в растворе - обрабатывай как хошь - главное поверхность обрабатываемая не должна сохнуть - можешь кистью мазать а можно и окунуть в раствор на минутку - потом я лично мою в проточке из под крана -

×
×
  • Создать...