firecat

нет, это фторкарбоновое соединение, извращенство называть это углеводородом.

Кто-нибудь знает как пахнут фенилалкилкетоны? В первую очередь интересует бутирофенон, но также будут интересны и другие, в том числе замещённые в кольце ацетофеноны и пропиофеноны. Вот эти уже известны: Ацетофенон - черёмуха Пропиофенон - инжирно-цветочно-фруктовый

Проще всего купить электролит (только лучше поискать с плотностью 1,4, корректировочный, там кислоты около 50%) Затем заливаешь его в стакан, добавляешь кусочки керамического патрона для лампочки (чтобы равномерно кипело) и греешь на плитке. Сначала доводишь до кипения и поддерживаешь его. Через некоторое время, как выпарится около 2/5 от объёма (для электролита 1,4) начнёт появляться белый пар. Греешь её ещё некоторое время, пока густота паров не станет постоянной. Выключаешь нагрев и прикрываешь колбу, пока она остывает. Делать строго на улице или под лабораторной тягой! Пары очень опасны, ни в коем случае не дышать ими! Для конкретной сухости нужно перегнать, но для эфиров годится всыпать прокалённого сульфата магния. Греть стекло нужно на бане или закрытой конфорке - никакого открытого огня или открытой спирали! Для хранения подходят 0,5 стеклянные бутылки от газировки, только пробку полиэтиленом подложи.

С бензолом не реагирует просто так точнее очень медленно, так вообще со всеми реагирует и при очень разных условиях.

Наверняка в начале было нечто запрещённое или подходящее для иъятия. Различие в описании как раз указывает на вероятный факт подмены и адвокат должен с этим справиться. (Достаточно взглянуть на консистенцию "серых растительных масс", если они не пыль, то пластилином быть никак не могли, следовательно подменили) Если это типа кусков жмыха, то с этим сложнее, без взгляда так не скажешь сразу. Удачи вам!

диэтиламид лизергиновой кислоты С такими вопросами скоро на форуме регистрацию по инвайтам сделать придётся.

Да. Вид изъятого материала роли не играет, внимание нужно обратить на концентрацию активного вещества в вытяжке из материала. Стопудово подменили, не меняется оно так.

Двусмысленно до жути.

Лучше помучаться от трудностей когда чему-то учишься, чем потом обломаться из-за специальности и идти работать на однообразную работу. Приучайся к трудностям, но не маньячь.

Купи патронов для лампочек керамических, отлично себя зарекомендовали. Дёшево, не надо портить посуду, готовы к применению (разбивается легко молотком, без усилий)

Слабак А вообще так и отъехать можно, аккуратней и не забывайте про технику безопасности.

Активного вещества в "растительных массах" около 10%, делайте выводы. Описание роли не играет, хоть портянки в этой фигне пропитать - описание это описание, есть веская причина для анализа, от результатов и ведут дело.

Вот уж тяжёлый... Это же кино, притом сериал так себе. Нет, даже карфентанил в дмсо таким образом не меньше минуты будет всасываться. Нитробензол с таким применением не способен убить, но может через некоторое время вызвать раздражение и не очень хорошие процессы в коже + может пострадать глаз.

1-ментилокси,2-антраноилэтан

АААА!!! И это сайт химиков??? Для отмывки масла хорошо использовать смесь ксилола или толуола с нефрасом 80/120, 1:3.

Морфин отделяется от кодеина через фенолят (морфинат) кальция.

А с чем тогда связан такой цвет, изменение кристаллической решётки?

Это чистый хлорид или он мог среагировать с пирролидином? Эфир получается без нитритов и нитратов

Стояла у меня банка безводного FeCl3 в одном шкафу с соляной кислотой и пирролидином. Недавно открыл и удивился: выглядит не как хлорное железо, а как кристаллы зелёнки! Но при разбавлении всё нормального цвета и сам хлорид есть. Почему стал такой цвет?

Присоединение точно работает, исходный кетон тоже так можно получить, а насчёт реакции по Виттигу ничего не скажу. То есть вообще ничего - попробуйте и отпишитесь, самому интересно.

Сделаю через этиленоксид! Через пропилен и HClO, хороший "тюремный" способ.

химлаб, а что тогда можно с ним сделать, чтобы заместить в бета или гамма положении? Он нужен в качестве билдинг блока, но на конец надо прицепить что-нибудь не нейтральное. Если использовать олеум - хлор останется?

Что поделать? Есть пропилхлорид и всё... А для нитрования какие условия нужны?

Судя по электронной плотности можно сделать вывод, что окисление довольно хорошо будет проходить ближе к хлору. А нитрование - в нужный дальний атом. Как на практике можно нитровать галогеналканы?

Может растворить его в дихлорметане и аккуратно капать в карбоновую кислоту?