SVINec

Всем спасибо за внимание, если за 2-3 дня не найдём компанию, занимающуюся скупкой просроченных реактивов, то вывешу списочек в этой теме, если модеры будут не против!!!

Думали об этом. Но такой вопрос - не попадут ли такие действия под УК РФ? Р.S. Соли стронция имеются

Почти на каждой этикетке стоит срок годности (от полугода до 5лет). Большинство реактивов Советского периода, есть даже производства ГДР.

Понятно! Дело в том, что года 2-3 назад мы уже продавали просроченные реактивы(кстати по приемлемым ценам). Только контакты фирмы потеряли. А почему деньги нужно платить за утилизацию, если их потом продают??? Ребята, которые покупали реактивы, в открытую говорили, что фирма эти же реактивы будут продавать после переработки, но уже за другие деньги. А знаете какая переработка в большинстве случаях - перекристаллизация или даже просто сушка!!! Знаю, что деньги платят за утилизацию ртути, радиоактивных отходов, гальванических отходов. По гальванике вообще красота кто работает - берёт деньги за утилизацию, а сами получают, например, купорос и продают потом!!! Только лицензию получить сложно.

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, компанию, которая занимается скупкой просроченных реактивов в Москве. Поисковик выдал несколько фирм- звоню,трубку не берут, по мылу тоже не отвечают. Реактивы по большей части неорганика.

chemport.ru уже несколько дней не грузится

Экстракцией можно разделять. Коэффициенты разделения не большие, но можно увеличить число ступеней экстракции

В том и дело, что если бы молибден был в виде молебденила, т.е. в виде катиона, всё было бы ясно. состав комплекса (MoO3edta)4-, также образуется комплекс с МоО22+ ,но при таких условиях молибден присутствует в растворе в виде аниона. А при pH больше 10 комплексонат молибдена полностью разлагается на молибдат-анион и лиганд. Как такое может быть- комплекс образуется с катионом (при чём в области pH где должен быть анион), а разлагается на анионы??

Считаю, что такой раздел уж точно не помешает, а кому то поможет. Объявления официальных контор можно без особых проблем найти, а вот "частников" мало. А чего заморачиваться с оформлением?? Обычный раздел, в нём пользователь открывает свою тему и никаких проблем. Кому не нравится может просто не заходить в эту ветку. Ну и, конечно, жёсткое модерирование.

Объясните, пожалуйста, образование комплекса Мо и ЭДТА. Мо(6+) образует комплекс с ЭДТА при pH 5-9, это оптимальные условия (Дятлова). В то же время Мо в растворе при pH выше 4 присутсвует в виде молибдат -анионов. Как ЭДТА может связывать анионы? Хотя в растворе ЭДТА присутсвует и в виде цвиттер-иона (+ на атоме азота). Может это как-то оказывает влияние на комплексообразование? Буду признателен за ответы.

Тем уже много было, используйте поиск. Я по такой схеме работал - растворить в азотной кислоте - отфильтровать - из раствора осадить хлорид - разделить осадок и раствор декантированием - добавить соляной или серной кислоты до слабокислой реакции - восстановить цинком.

Обычно остальные 20% это гипс

Про это тоже слышал. Надеюсь, что в магазин завезут. Ещё говорят, что в магазинах "Садовод" бывают серные шашки. У меня главное есть ресурс заказать через институт, то нужно в течение двух недель, а там такая волокита, что целый год будешь ждать. Служба снабжения не очень работает. Да и не то могут прислать. Как-то оставил заявку на хлорную кислоту, а прислали HCl !!! И такие случаи не редкость...

Живу в Рязанской области, но много времени провожу в Москве. Только что ходил в магазин, где удобрения продают-там нет. Сказали, что могут заказать.

А может у кого есть в запасах??? Готов купить или поменять на что-то из имеющегося ..

Спасибо!

Здравствуйте!! Подскажите, где можно купить элементарную серу в количестве 1 кг физическому лицу.

По видимому со фтором связь наиболее прочная и менее прочная с йодом.

Не лантоноид, но очень схож с ними по химическим свойствам. Наряду со скандием, иттрий приписывают к редкоземельным элементам. Да и история открытия РЗЭ тесно связана с иттрием и иттрийсодержащими минералами.

Спасибо, за ссылки!

Здравствуйте! Имеется немного концентрата: серебро(3%), палладий(20%), золото (2,5%), Платина(3%). Как можно получить эти металлы отдельно друг от друга?? Я думаю так: растворить концентрат в горячей азотной кислоте, отфильтровать. В фильтрате-серебро и палладий, на фильтре - золото и платина. В фильтрат прилить соляной кислоты-выпадет хлорид серебра (его отфильтровать, промыть и прокалить в муфеле с содой и бурой получится металлическое серебро в слитке). Как быть с палладием? Можно ли его востановить из хлорида, например, цинком?? И как получить потом слиток палладия?? Платину и золото, которое осталось на фильтре, растворить в царской водке. Как их раздельно извлечь из раствора, с как можно большим выходом, (цианидов щелочных металлов нет в наличие) и получить металлические слитки??

Спасибо за ответы!!! Соглашусь с вами и не буду очищать. С перегонкой связываться не охота. Для анализа, конечно, и не собирался использовать ! В общем меня смутил цвет. И ещё вопрос - не так давно готовил ортофосфорную кислоту до плотности 1,6 г/см3 так же из технической. Так вот, она тоже имела желтоватый оттенок. Это тоже органика???

Кислота техническая - взяли с опытного завода, фасовка - 20 литров, желтоватый цвет, концентрация 93% (определил по плотности). А в каких пропорциях промывать?? Это органика даёт такой цвет??

Здравствуйте!!! Возможно ли очистить техническую серную кислоту (жёлтого цвета) от примесей??? Если можно, то чем???

Спасибо за пояснение!