SVINec

Понятно. Подумал, что я в стакане с магнитной мешалкой с трудом попадаю в нужную область рН (если щёлочью), то как быть если совершенно другие объёмы. Попробую ещё концентрации щёлочи разные взять, а то я лью концентрированные растворы, может поэтому и "пролетаю" часто!

Осаждение и рафинирование при чём здесь??? Вопрос совсем не в этом был. После снятия избыточной кислотности раствор отправляется на ионный обмен или на экстракцию (в зависимости от концентрации ценного компонента). Кислотность при помощи мочевины снижается без нагревания. Щёлочью тяжело попасть в нужный интервал рН - практически всегда ухожу в щелочную среду(рассчитать кол-во щёлочи тоже довольно проблематично, т.к. солевой состав не постоянен). Поэтому поинтересовался насчёт других способов. P.S. Раз уж дошло до такого, может кто знает как в промышленном масштабе производится регулировка рН до нужного значения???

Спасибо за ответ!!! Попробуем.

Дело в том, что при нейтрализации щелочью тяжело попасть в нужное значение pH (5-7) и некоторые элементы из солевого состава в осадок выпадают, а он не желателен. А при помощи мочевины хорошо получается . В технологии платиновых элементов, некоторых редких и рассеянных элементов, после вскрытия концентрата, избыток азотной кислоты тоже убирают мочевиной (описано в множестве патентах). Мы тоже мочевиной пользуемся, но без всякого обоснования, т.к. так принято. У меня поэтому и возник вопрос, можно ли вместо мочевины использовать другое соединение.

Да, я не совсем удачно выразился. Нужно чтобы образовался комплекс. Среда - 0,5 - 2,0 М азотной кислоты, нитратов различных металлов от 5 до 100 г/л. Нужно убрать избыточную кислоту, но так, чтобы pH раствора был бы ближе к нейтральному, не щелочному. Мочевина образует комплекс с азотной кислотой, что-то вроде нитрата мочевины. Хотелось бы узнать, можно ли при помощи другого реактива связать азотку в комплекс. Щёлочь, сода нейтрализуют кислоту.

Собственно вопрос - чем можно убрать (разрушить, связать) избыток азотной кислоты, кроме мочевины???

Это разве разбавленая??? А по поводу осаждения олова, я по тому выделил, что имел ввиду, совместное осаждение, хотя это вряд ли может быть, вернее не знаю. Поэтому спросил!!!

А если кроме серебра содержится олово, то оно не будет ли сопутствовать серебру??? В том смысле, что растворится в азотке и "сядет" в виде хлорида???

Всем спасибо!! Водород получаем из биоэтанола. И этот водород планируется использовать в топливном элементе (громко сказано!!) Основная задача повысить выход водорода. Для этого подбираются различные условия.

Это всё понятно. Материала разного массу насобирал. Подумал, что может кто занимается именно этой темой и порекомендует литературу, где наиболее полно она освещается.

Применение водорода в топливных элементах.

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, какую-нибудь книгу по водородной энергетике (от А до Я). Тема не моя, но очень нужно!!!

Есть такие магниты. Так, с ходу, могу предположить попробовать экстракцию (хотя скорее всего есть более подходящие варианты). Если растворить магнит в концентрированной азотке, а затем провести экстракцию 50% ТБФ в керосине, то кобальт не должен экстрагироваться (останется в рафинате), его осадить в виде гидроксида, а самарий будет в органике, провести реэкстракцию разбавленной азоткой и осадить в виде оксалата, а затем прокалить. Не уверен только в селективности.

Не проще!!!!!! Здесь такие рассуждения, а вы в аптеку!!!!! Прочитав эту тему (как и некоторые другие на этом форуме!!!), рука самопроизвольно тянется к учебнику/справочнику для получения более полной информации, которой я(как казалось) когда обладал... Поддайте жару Коммуняка и Fugase!!!!Вам в любом случае респект!!!

Так и есть. caustic-едкий, а sodium(soda)-натрий. В зависимости от сорта, содержание гидроксида натрия может быть различным.

С фактами не поспоришь!!!!МГУ так МГУ! На то он и первый университет в России, с соответствующим статусу бюджетом. Но, как у нас говорят, "мы из рощи-мы попроще". МИТХТ и РХТУ тоже достойные внимания ВУЗы.

Чем вам МИТХТ не приглянулся???По-моему очень даже достойный ВУЗ. И учатся в нём, в большинстве своём, способные студенты за знания, а не за деньги. Не такой престижный, конечно, как химфак МГУ, но на уровне с РХТУ, а может и достойнее. Знания дают хорошие и в МГУ, и в РХТУ, и в МИТХТ. А какой получится специалист, так это от студента зависит в большей степени. К моему знакомому в лабораторию недавно девчёнка устроилась работать, хвасталась, что химфак закончила, а сама не могла приготовить 10%раствор соды. Даже химическую формулу не написала. А вы говорите, МГУ...

В России много чего не производится. Например, хороших автомобилей, однако, выйдя на улицу этого не скажешь. Очень остроумно. Тогда уж напишите на какую смолу или марку.

хороший химик-аналитик, чем занимается, думаю, понятно!

Заново можете пробовать поступать в любой ВУЗ, в этом помех нет!!! В МИТХТ (МГАТХТ сейчас называется) думаю переведут, но скорее всего с потерей года. В МИТХТ такая система, что первые два года практически все студенты обучаются в ЕНФ (естественно-научный факультет) и набирают баллы. Потом они выбирают факультет и кафедру (в зависимости от набранных баллов). Если баллов мало, то факультет выбирает их!! Зайдите на сайт МИТХТ, посмотрите какие имеются факультеты и как связаться с выбранным направлением. А лучше задайте свой вопрос на форуме МИТХТ.

В технологии сорбции свои проблемы. Тем более многое зависит от концентрации металлов в исходном растворе. Сорбцию применяют при малых концентрациях металлов. Тем более что производство смолы в России в промышленных масштабах развалено/заморожено. С экстрагентами дело обстоит получше. Проблему образования эмульсии я всё-таки решил несколькими способами. Например, желатин, добавляемый в исходный раствор перед экстракцией (раствор отстаивается сутки и фильтруется) помогает связать кремнёвку. С желатином главное не переборщить, а то может проявиться обратный эффект и эмульгирование усилится. Другие способы назвать не могу. Как я понял, чтобы не образовывались эмульсии содержание кремния в исходном растворе должно быть не более 50-60 мг/л.

Патина и "налёт зелени" это не совсем одно и тоже! Запатинировать монету можно серной мазью (которая некоторую живность убивает!!!). Читал так же, что можно кремом для обуви (что-то вроде KiWi или гуталин!!!)

На них же написано!!!!

Не совсем так. Зелень на медной монете может продолжать "убивать" её. Поэтому всё-таки лучший вариант - это почистить монету и, по-возможности, "законсервировать" её. Но если Вы хотите продать монету, то лучше её не чистить, так, слегка в мыльном растворе подержать и щёточкой потереть. Родная патина доказывает факт старины монеты и её подлиность (но не на 100%). И ещё. Прежде чем чистить монеты не часто встречающиеся, лучше потренироваться на более дешёвых монетах.

есть несколько способов чистки монет. Можно взять обычное детское мыло, натереть на тёрке и растворить в воде. положить монеты в этот раствор и ждать(время от времени можно доставать и чистить зубной щёткой). Можно приготовить раствор Тролона Б и в нём очистить. Можно провести электролиз. А вообще много сайтов специализирующихся на монетках, в том числе и чисткой. Рекомендую Картовед. Главное-не убить монету чисткой!!!!Удачи!