SVINec
-
Постов
109 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SVINec
-
-
Коллега aversun, оцените внимательно, зачем это нужно аффтару темы.
Мочевиной убираются растворенные в кислотной смеси окислы азота после растворения отходов в царской водке, не более того. Мочевина реагирует (гидролизуется) с кислотой весьма медленно и, соответственно, снижает кислотность только при длительном нагревании. Для доведения рН до нужной величины используются простые нейтрализующие агенты типа соды кальцинированной, соды пищевой, щелочи, окиси магния(уже смешно для работающих с драгметаллами).
Товарищ SVINec прочитал какие-то прописи и патенты, но химизмом осаждения не владеет. Дайте лучше ему ссылки на нормальные книги по рафинированию
Пожелание к Жека2009, понять, что речь идет не о пиротехнике
Осаждение и рафинирование при чём здесь???
Вопрос совсем не в этом был. После снятия избыточной кислотности раствор отправляется на ионный обмен или на экстракцию (в зависимости от концентрации ценного компонента).
Кислотность при помощи мочевины снижается без нагревания. Щёлочью тяжело попасть в нужный интервал рН - практически всегда ухожу в щелочную среду(рассчитать кол-во щёлочи тоже довольно проблематично, т.к. солевой состав не постоянен).
Поэтому поинтересовался насчёт других способов.
P.S. Раз уж дошло до такого, может кто знает как в промышленном масштабе производится регулировка рН до нужного значения???
-
Вероятно это самое простое, можно конечно попробовать окись, или гидроокись магния, основание это слабое, так что не промахнетесь, основную кислоту им уберете, но до 7 все рано щелочью доводить придется
Спасибо за ответ!!! Попробуем.
-
Во первых комплекс азотки с мочевиной, нитрат мочевины, при высушивании может стать весьма неприятной проблемой, т.к. взрывоопасен. По сути мочевина нейтрализует кислоту, нитрат почти не образует комплексов, по этому что-то подобное подобрать сложно, почему вас не устраивает нейтрализация до желаемого рН щелочью или скажем окисью магния? Или вам надо, что бы обязательно при связывании соединение выпадало в осадок как нитрат мочевины?
Дело в том, что при нейтрализации щелочью тяжело попасть в нужное значение pH (5-7) и некоторые элементы из солевого состава в осадок выпадают, а он не желателен. А при помощи мочевины хорошо получается . В технологии платиновых элементов, некоторых редких и рассеянных элементов, после вскрытия концентрата, избыток азотной кислоты тоже убирают мочевиной (описано в множестве патентах).
Мы тоже мочевиной пользуемся, но без всякого обоснования, т.к. так принято.
У меня поэтому и возник вопрос, можно ли вместо мочевины использовать другое соединение.
-
Да, я не совсем удачно выразился. Нужно чтобы образовался комплекс.
Среда - 0,5 - 2,0 М азотной кислоты, нитратов различных металлов от 5 до 100 г/л.
Нужно убрать избыточную кислоту, но так, чтобы pH раствора был бы ближе к нейтральному, не щелочному.
Мочевина образует комплекс с азотной кислотой, что-то вроде нитрата мочевины.
Хотелось бы узнать, можно ли при помощи другого реактива связать азотку в комплекс.
-
Собственно вопрос - чем можно убрать (разрушить, связать) избыток азотной кислоты, кроме мочевины???
-
Это разве разбавленая???
А по поводу осаждения олова, я по тому выделил, что имел ввиду, совместное осаждение, хотя это вряд ли может быть, вернее не знаю. Поэтому спросил!!!
-
-
Всем спасибо!!
Водород получаем из биоэтанола. И этот водород планируется использовать в топливном элементе (громко сказано!!)
Основная задача повысить выход водорода. Для этого подбираются различные условия.
-
Это всё понятно. Материала разного массу насобирал.
Подумал, что может кто занимается именно этой темой и порекомендует литературу, где наиболее полно она освещается.
-
Применение водорода в топливных элементах.
-
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, какую-нибудь книгу по водородной энергетике (от А до Я). Тема не моя, но очень нужно!!!
-
Есть такие магниты.
Так, с ходу, могу предположить попробовать экстракцию (хотя скорее всего есть более подходящие варианты).
Если растворить магнит в концентрированной азотке, а затем провести экстракцию 50% ТБФ в керосине, то кобальт не должен экстрагироваться (останется в рафинате), его осадить в виде гидроксида, а самарий будет в органике, провести реэкстракцию разбавленной азоткой и осадить в виде оксалата, а затем прокалить. Не уверен только в селективности.
-
Не проще сходить в аптеку и купить там 10% раствор хлорида кальция? Продается вроде без рецепта.
Не проще!!!!!! Здесь такие рассуждения, а вы в аптеку!!!!! Прочитав эту тему (как и некоторые другие на этом форуме!!!), рука самопроизвольно тянется к учебнику/справочнику для получения более полной информации, которой я(как казалось) когда обладал... Поддайте жару Коммуняка и Fugase!!!!Вам в любом случае респект!!!
-
Так и есть. caustic-едкий, а sodium(soda)-натрий. В зависимости от сорта, содержание гидроксида натрия может быть различным.
-
С фактами не поспоришь!!!!МГУ так МГУ!
На то он и первый университет в России, с соответствующим статусу бюджетом.
Но, как у нас говорят, "мы из рощи-мы попроще". МИТХТ и РХТУ тоже достойные внимания ВУЗы.
-
2Леночка89
Очень рекомендую МГУ. Ну просто очень. На втором месте - МГТУ им. Баумана. Ну если мозгов не хватает, тогда можно и в другие поступить. Среди технологических рекомендую РХТУ. Поверьте, я знаю что говорю.
Чем вам МИТХТ не приглянулся???По-моему очень даже достойный ВУЗ. И учатся в нём, в большинстве своём, способные студенты за знания, а не за деньги. Не такой престижный, конечно, как химфак МГУ, но на уровне с РХТУ, а может и достойнее. Знания дают хорошие и в МГУ, и в РХТУ, и в МИТХТ. А какой получится специалист, так это от студента зависит в большей степени. К моему знакомому в лабораторию недавно девчёнка устроилась работать, хвасталась, что химфак закончила, а сама не могла приготовить 10%раствор соды. Даже химическую формулу не написала. А вы говорите, МГУ...
-
В России много чего не производится. Например, хороших автомобилей, однако, выйдя на улицу этого не скажешь.
Очень остроумно.
Тогда уж напишите на какую смолу или марку.
-
хороший химик-аналитик, чем занимается, думаю, понятно!
-
Заново можете пробовать поступать в любой ВУЗ, в этом помех нет!!!
В МИТХТ (МГАТХТ сейчас называется) думаю переведут, но скорее всего с потерей года.
В МИТХТ такая система, что первые два года практически все студенты обучаются в ЕНФ (естественно-научный факультет) и набирают баллы. Потом они выбирают факультет и кафедру (в зависимости от набранных баллов). Если баллов мало, то факультет выбирает их!!
Зайдите на сайт МИТХТ, посмотрите какие имеются факультеты и как связаться с выбранным направлением. А лучше задайте свой вопрос на форуме МИТХТ.
-
А ионобменная смола вам не поможет? И никакой эмульсии.
В технологии сорбции свои проблемы. Тем более многое зависит от концентрации металлов в исходном растворе. Сорбцию применяют при малых концентрациях металлов. Тем более что производство смолы в России в промышленных масштабах развалено/заморожено. С экстрагентами дело обстоит получше.
Проблему образования эмульсии я всё-таки решил несколькими способами. Например, желатин, добавляемый в исходный раствор перед экстракцией (раствор отстаивается сутки и фильтруется) помогает связать кремнёвку. С желатином главное не переборщить, а то может проявиться обратный эффект и эмульгирование усилится. Другие способы назвать не могу.
Как я понял, чтобы не образовывались эмульсии содержание кремния в исходном растворе должно быть не более 50-60 мг/л.
-
Патина и "налёт зелени" это не совсем одно и тоже!
Запатинировать монету можно серной мазью (которая некоторую живность убивает!!!). Читал так же, что можно кремом для обуви (что-то вроде KiWi или гуталин!!!)
-
а что это за монеты?
На них же написано!!!!
-
Если надписи читаемы, то не стоит чистить монету, дабы не повредить ее. Вообще монеты без особой нужды не чистят.
Не совсем так. Зелень на медной монете может продолжать "убивать" её. Поэтому всё-таки лучший вариант - это почистить монету и, по-возможности, "законсервировать" её.
Но если Вы хотите продать монету, то лучше её не чистить, так, слегка в мыльном растворе подержать и щёточкой потереть. Родная патина доказывает факт старины монеты и её
подлиность (но не на 100%).
И ещё. Прежде чем чистить монеты не часто встречающиеся, лучше потренироваться на более дешёвых монетах.
-
есть несколько способов чистки монет. Можно взять обычное детское мыло, натереть на тёрке и растворить в воде. положить монеты в этот раствор и ждать(время от времени можно доставать и чистить зубной щёткой). Можно приготовить раствор Тролона Б и в нём очистить. Можно провести электролиз. А вообще много сайтов специализирующихся на монетках, в том числе и чисткой. Рекомендую Картовед. Главное-не убить монету чисткой!!!!Удачи!
разрушение избытка азотной кислоты
в Общий
Опубликовано
Понятно. Подумал, что я в стакане с магнитной мешалкой с трудом попадаю в нужную область рН (если щёлочью), то как быть если совершенно другие объёмы.
Попробую ещё концентрации щёлочи разные взять, а то я лью концентрированные растворы, может поэтому и "пролетаю" часто!