[Этикетки для химреактивов]

Так ещё надо рабочую ссылку на неё найти. Те, которые в теме - не работают.

Спасибо!!! Уже попробовал. Не плохо получается.

при установлении текстовый файл появляется, там код.(RU10-12810573)

[Измерение Ph плавиковой кислоты.]

Проблема в том, что для чистых растворов зная концентрацию нет потребности считать рН, а для реальных (многокомпонентных) систем расчетные формулы далеко не всегда применимы.

 

Полностью согласен. Но на вопрос автор темы, я думаю, получил исчерпывающий ответ.

[Содержание кислорода в воздухе.]

Скажите, пожалуйста, что будет с человеком если содержание кислорода в воздухе будет меннее 20% или, где об этом можно прочитать?

 

Дышать воздухом возможно пока содержание в нём кислорода не будет меньше 16-17%.

[Вопрос знатокам экстракции]

попробуйте добавить капельку бутанола

 

Куда капать- в водную перед экстракцией или в органику, после образование эмульсии, или при смешении обеих фаз перед тем как начать трясти???

 

Есть ли какой способ убрать кремний из раствора??? Может попробовать желатину добавить в исходный водный раствор перед экстракцией и выдержать сутки??

Я добавлял желатину в эмульсию-не помогает.

Есть ли более эффективные препараты, чем желатин??

[Вопрос знатокам экстракции]

Чего, из чего и чем экстрагируете, используете ли высаливатель? Обычно, эмульсия при экстракции образуется при слишком интенсивном перемешивании фаз.

 

Исходный водный раствор:

кислотность-150-160г/л серной кислоты

элементы-Fe, Ti, Si, Ca, Ga, V и немного других

Экстрагент-смесь ТБФ и Д2ЭГФК в керосине.

Высаливатель не добавляю - плотность водной фазы довольно высокая и D высокое.

Перемешивание веду "ручным" приводом в делительной воронке, т.к. кинетика быстрая, да и встряхивателя нет в наличие. Даже если вести перемешивание не интенсивно, всё равно образуется эмульсия. При этом расслаивание фаз происходит довольно быстро и без видимых затруднений. Эмульсия образуется именно в органической фазе!!

[Измерение Ph плавиковой кислоты.]

А вообще вычислить pH плавиковки можно по нескольким уравнениям, в зависимости от её аналитической концентрации.

Для концентрации 10-4 - 10-6 моль/л можно использовать [H+] = CHF (приближенное выражение)

Если принебречь величиной [OH-] по сравнению с [F-], то получим [H+]2/(С-[H+]) = Ка (приближенное выражение) справедливо дя концентраций от 10-6 моль/л и выше.

Если принебречь [F-] или [HF] в уравнении [HF] + [F-] = С, то [H+]2/С = Ка (приближенное выражение) , справедливо для концентраций от 10-2 моль/л и выше

Точные уравнения:

[H+] = C*Ка/(Ка + [H+]) + КH2O/[H+]

С=(1+[H+]/Ка)*([H+] - КH2O/[H+])

В концентрированных растворах HF в значительных количествах образуется ион [HF2-]; в разбавленных растворах его концентрация мала.

[HF2-] = Ка[HF] * [F-] , Ка=3,9

Можно найти [HF2-]

Дж. Н. Батлер "Ионные равновесия". (если есть у кого эта книга в электронном виде, дайте ссылочку, пожалуйста).

[Измерение Ph плавиковой кислоты.]

[H+]=Cкислоты. Но это выражение верно для сильных одноосновных кислот.

А для плавиковки таже зависимость, но умноженная на константу диссоциации. Вроде так.

Вова, поправьте, если не так, пожалуйста.

[Вопрос знатокам экстракции]

Вопрос заключается в следующем. При проведении экстракции технологического

раствора нейтральным экстрагентом в органической фазе образуется сильная эмульсия-гель по типу "вода в масле". В исходном растворе, на ряду с ценным компонентом, содержатся Si и Ti, которые, как мне видится, и способствуют образованию эмульсии. Как можно избежать образование эмульсии и какие есть возможности для её разрушения???

Пробовал добавлять 0,1% раствор желатины-никакого эффекта. Помогает, но не очень хорошо, предварительная обработка исходного водного раствора кипячением и дальнейшая промывка керосином.

Какие у кого имеются предложения по этому поводу???

Заранее благодарен.

[Измерение Ph плавиковой кислоты.]

Бюретки-то тоже стеклянные! :D

 

Вы же не в бюретку будете плавиковку наливать!!! :blink: Или как??!!!

А вообще, можно ли титровать HF щёлочью, а после найти pH по формуле pH=-lg[H+]???