Watson

Тогда какой растворитель использовать? Кстати , это уже второй способ получения цианистого калия , упомянутый на форуме .

Катод - гвоздь . Толстая - миллиметра 3 где-то . Но она не плотная . Даже не надейтесь использовать подобный электрод как инертный . Малейшее движение , и она осыпается на дно .

Если все покупать , смысл химией заниматься вообще? Главное - не результат , а процесс . Да к тому же плюс цена за доставку , время ожидания посылки ...

Дома можно сделать все ... Уксусная к-та + хлорная известь - тоже , кстати способ . Но из ацетата действительно выход маленький , да к тому же ацетон идет разбавленный ((( Из вышеперечисленного - не пробовал . Согласен . Но пробовал другое . У меня дома балкон . Чем не хим. кабинет? Нитрит получить прокаливанием селитры над свинцом . К пищевой промышленности как-то и не касался ...

Серная кислота не далеко от нас продается .... Нитрит нагреванием нитрата Хлороформ .... У меня пузырек завалялся .... Но там смесь с парафином , спиртом ... Проще самому сделать . Ацетон из ацетата и NaClO окислить .

А чем экстрагировать можно из доступных веществ?

Но , по моему , натрат меди синий . Рочему электрод стал разноцветным?

А зачем вам? :ci: Сильный восстановитель .... На воздухе возможно самовозгорание .

У меня с детства были проблемы созрением . Лет в 12 бросил очки не смотря на врачей и все восстановилось . Сейчас единица .

Зачем Вам физика? Учите радиоэлектронику

Попробуйте магний из ДМСО , натрий из пиридина ...

Аналогично . Глазные капли . Состав . Гидроксид натрия , соляная кислота ....

Ну по крайней мере 20 В 5 А в течении часа выдержал без изменений , обычный графит все же не много сыпался .

Поздравте меня . Получил инертные электроды из PbO2 ... :ar:

Итак , все получилось. Покрывал 2 стержня от батареек . Один нормально , а второй стал всех цветов радуги , но после электролиза в соле преобрел нормальный оттенок . И раствор стал бледно зеленоватого цвета . Что это все значит?

А я купил диодный мост на днях , поставил на радиатор . Мощь . При КЗ в растворе искра пробивает , а хлор летит в виде легкого дыма от сигарет . Теперь планирую покрыть графит PbO2 . Popoveo , при растворении свинцового анода сыпался гидроксид и электрод покрывался не прочной оксидной оболочкой . Это от 12В было питание . При гашении тока лампой и час ожидания графит от большой батарейки окисью не покрылся , но испытание в NaCl выдержал , разве что снизу не много сыпался после прибывания на аноде в селитре .... Сгорел не много . Как так получилось , PbO2 не видно , а электрод инертен , хотя , при проведении рукой по нему слазиет черное что-то . Или сам углерод , или не плотная окись . ,

Ммм , а где вы такую лампу взяли? Ага , лампа стандартная . Заказываю селитру ХЧ

Я брал исключительно производства СССР . Купил новую на 3,75 В 0,5 А . Не поверите . АРГОНОВАЯ :co:

Хорошо . На днях в интернет магазине закажу . Но в первый раз лампа выдержала не более 10 секунд . Пришлось ставить другую..... Стекло что-ли разное?

Насыпал аммиачку в дистиллят , включил электролиз , ампер 10 со свинцовым анодом . Гидроксид свинца посыпался в осадок , раствор побелел и начала рости толстая оболочка из PbO2 . Заменил анод на графитовый . Температура около 40 градусов от нагрева первым электролизом . Через час смотрю , покрытия вообще нет . Ток около 0,6 А на 10 квадратных дм анода .

Лампочка выдержала 1 час и затем лопнула Необходимо найти селитру ЧДА

Опыт прошел удачно , но с самодельной селитрой . В школе мне дали нитрат калия :cf: . Лампочка лопнула. Ну а так , теперь нужно поставить на целый день включенным и все ... Вечером радоваться результату

У нас за домом

Турники тогда уже ... как обычно

Будем знать . Но энергии много вечером . Куда ее девать?