DX666
-
Постов
3649 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
22
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные DX666
-
-
Вроде никто не упоминал полиуретановую пропитку. Вот статейка вкусная.
-
На практике уже за сутки практически все распадается, это верно.
Ну, 6-7 дней вообще там среднее время жизни этого радона будет, но суть в том, что поскольку Т1/2 столь мал, там его в состоянии равновесия будет очень мало. Если учесть распределение по объёму воздуха всей ванной комнаты, то изменение фона в ней зарегистрировать вряд ли получится. А сейчас жарко-душно, поэтому всегда открыта форточка.
Я пострадал, конечно, при других обстоятельствах и все было намного серьезнее.
Был локальный радиационный ожог III-IV степени с некрозом тканей, проще говоря, трофическая язва.
Следы и сейчас остались, как напоминание.
Ужас! А от чего такое? Это же большие дозы должны быть. В районе сотни рад наверное, в зависимости от характера облучения(локальное/общее, время) +/- километр.
-
-
не говорите только что пергидроль в прекурсоры засунули.... блин что я в бассейн добавлять буду????
А зачем его в бассейн?
-
Ацетон и сейчас у нас в каждом приличном хозмаге продают, а вместо пергидроля уже давно берут гидроперит.
Да и толуол можно из растворителя 646 изъять, только толку с него особого не будет.
-
Может, конц. серка вовсе и не конц, или даже не серка?
-
3,8 суток период полураспада. Не страшно. К тому же, ничего не "засрано", ибо ампулка закрыта, а тяжёлый радий диффундировать не любит.
А как Вы пострадали?
-
-
-
Вот, товарищи, решил поведать о сей статье, что может быть полезна для любителя химии. Спектрометр делается за несколько минут. К камере(желательно снять ИК-фильтр) крепится кусок CD-диска с аккуратно(не столь опасны царапины, сколь ляпы пальцами) снятой плёнкой, выступающей в роли дифракционной решётки, это дело калибруется двумя лазерами с разной длиной волны(я брал на 532нм и 405нм), далее по расстоянию между точками(см. статью), опираясь на показатели с лазеров, по формуле(опять же), забитой в какой-нить Exel(я в Qbasic вбил) считается длина исследуемой волны. Для какого-нибудь анализа элементов в пламени, или спектра лампочки следует прилепить к аппарату светонепроницаемую бумажку с дырочкой в центре.
-
а почему Вы взяли именно фурфуриловыи спирт? И что был за источник излучения ?
Стало интересно, будет ли он от излучений осмоляться. Бета - Б8 на Sr/Y-90, гамма - светомасса на Ra-226.
У обоих мощность была на уровне 20мр/ч.
-
В таких случаях обязательно надо делать холостой опыт, т.е. в точности параллельно сделать все то же, но источника излучения не ставить. Вот если с источником получилось одно, а без источника другое, тогда можно более-менее уверенно говорить, что это действие источника. А так как вы сделали, ни каких выводов сделать нельзя.
Дык я ж пишу - где источников не было, там спирт улетел, а ровно над обоими источниками остались пятна. Чтоб уф не мешало, плошечка лежала в тёмном месте.
Ещё над источником беты кружок получился ровный и маленький, т.к. он в алюминиевой ямке и светит направлено, а над неэкранированным гамма-источником пятно значительно больше и размытое.
-
Вот, провёл радиолиз фурфурилового спирта: через два дня после начала эксперимента лужица высохла, но над источниками(они лежали под плошечкой со спиртом) остались пятна с большей вязкостью и цветом темнее, чем изначально была жидкость, что свидетельствует о частичной полимеризации.
Осмоление вызывает как бета, так и гамма излучение.
-
Тогда попробуйте растворить в азотке, осадить избыток мочевиной, и далее на электролиз.
Потом ещё хорошо было бы обработать соляной, и взвешивать эту медь.
-
Графит в виде цельного электрода? После растворения в смеси кислот, случаем, не было голубого осадка?
-
Методика за второй курс аналитическая химия. а графит точно не знаю, преподаватель давал
-
А если добавить серную кислоту для того чтобы избавиться от окиси азота?
Не особо поможет. Лучше сначала осадить азотную мочевиной, а потом прокипятить раствор для удаления ноксов.
Графит какой был вообще?
Что за методика такая странная?
-
жидкий газ
O_O Это что? Это как?
-
А чего так много кислот? По-отдельности в каждой растворяли?
Азотная от кипячения на оксиды азота разлагается, так что кипятить надо, думается, подольше.
Раствор потемнел скорее всего от графитовой пыли.
Какое напряжение давали? Какой был ток?
-
-
-
-
-
разработка схем синтеза
в Решение заданий
Опубликовано
Вы бы написали, что и из чего делать, и тогда кто-нибудь Вам бы и помог.