DX666
-
Постов
3649 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
22
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные DX666
-
-
-
Чтобы получить оксид калия.
Оксид калия? В водной среде? Да ещё и из сульфата кипячением?
Сами придумали?
-
А Вы ангидрида её сыпаните.
-
А зачем его кипятили то?
-
8 человеков вроде есть. Ну так что? В какой день приблизительно?
-
Если больше делать нечего - возьмите коробок спичек, погрызите сначала спичку, а потом намазку на коробке - ощущениями поделитесь.
У спички вкус хлората.
-
Экзотических веществ много. Правда надо договориться, что считать экзотическим. А то у некоторых эфиры железокарбоновых кислот на полке стоят, а другие не знают про азид натрия.
А, м, азид гидразиния? Ня?
-
-
Патамушта реактивы Гриньяра и альдегиды . Хлороформ можно и по другой методе получить , а вот ССL4 было бы действительно круто .
По мне лучше хлорировать низкими концентрациями хлора , так безопаснее .
Всё-равно поглощать, так что ИМХО лучше брать побольше.
-
а насколько будут различатся друг от друга продукты реакции ? Чего будет больше , каких именно хлоропроизводных ? Моно ? А да ладно , это можно и прочитать в обычном учебнике , надеюсь . Меня интересует скорее вопрос о получении и выделении именно одного какого нибудь вещества , особенно моно и дихлорпроизводных . А как их разделять ? Я так понимаю перегонкой ? Так же всю улицу можно отравить !
Соотношение продуктов будет зависеть от времени хлорирования и условий(концентрация хлора в РС, мб. температура и освещение). Разделять - да, перегонкой. Не обязательно выкидывать на улицу. Нормальные человеки перегоняют через холодильник в скляночку, а потом сливают в баночку - нечего добру пропадать. А почему особенно моно- и ди-? Хлороформ и тетрахлорметан тоже смешные.
-
следует учитывать ,что немалая часть хлора не вступит в реакцию,поэтому проводить эти реакции можно лишь при наличии нехилой системы вентиляции или в противогазе
Да ну! В противогазе... Лучше поглощать соляную водой, а хлор тиосульфатом натрия.
-
хлорировать это круто , парафин , и полиэтилен это хорошо , но что на счет других веществ ?
Еще интересует как же хлорируются низшие алканы , например метан , этан , пропан . Как именно протекает эта реакция (спокойно ли , без взрыва ли и про другие прочие подробности )? Возможно ли получить сея замечательные вещества в гаражно-туалетных условиях ?
Сначала УФ-квант разбивает Cl2 на радикалы, далее радикал отнимает водород от углеводорода, потом углеводородный радикал отрывает себе хлор от Cl2, оставляя опять-таки радикалик.
Cl2=Cl.+Cl.
Cl.+CH4=HCl+.CH3
.CH3+Cl2=CH3Cl+Cl.
Хлорирование идёт мягко, без всяких взрывов. В кустарных условиях, думается, можно под УФ, а потом конденсировать продукты в холодильнике со льдом.
Вот т.кип. некоторых монозмещённых
CH3Cl +23.7С
C2H5Cl +13.1С
C3H7Cl +46.6С
C4H9Cl +78.5С
Когда хлоров больче, оно кипит обычно выше. Вся вышеизложенная инфа с книжки Б.Н.Степаненко "Курс органической химии", первый томик. В газе из плиты 92-98% метана обычно, так что исходить из него можно.
CH3Cl +23.7С
CH2Cl2 +40.0С
CHCl3 +61.2С
CCl4 +76.7C
Так что разделять не так уж и геморно.
-
Я только начал читать книжки по органике, и вот возник такой вопросец:
Можно ли в домашней лаборатории хлорировать парафин или полиэтилен(лучше), заместив хлором 40% водорода? Можно ли катализировать это дело хлористым кобальтом?
Имеет ли смысл хлорировать полиэтилен в растворе четырёххлористого углерода?
Уж простите, ежели слишком мелочный вопрос для создания темы.
-
во какое интересное развитие получила тема про невкусную кошачию еду :cg:
А у нас тут всегда так. Любая тема, особенно в курилке, может в итоге перейти в обсуждение применяемости теории гетерогенного катализа в отношении больших масс людей.
-
Искал тему "Пользователь форума пропал". Переименовали, оказывается.
Так вот - куда-то пропала ФосФор.
-
да не переживай так . В моей жизни столько котов померло , что не пересчитать . Раньше их жалел , сейчас привык , да ну нафиг с ними , сами жить не могут , кормить их надо , по дому гадят , а если держишь дома кошку , то через полгода их станет уже пятеро , их надо куда-то девать . Вобщем геморой . Я своего кота приучил не срать дома . Вот если он умрет , и у меня будет новый питомец , то то же самое надо будет проделать еще раз , а мне это делать лень . Пусть уж живет до
старостиЦиничненько так.
-
Почему же недосягаемой?
Потому, что
XuMuK? Он почти всегда в антитентуре и мы до него не как долететь не можем...
-
О! Открыли новый раздел. Может, туда надобно перенести?
-
алкоголята виннокислого натрия?
Это что? Этилат натрия?
-
Если мне склероз не изменил, вот такая фигня там была:
То-есть сначала была эта штука слева, после нагрева она перешла в ту, что справа, а потом в расплавленную изначальную форму?
-
Кстати, негоже другими прикидываться. Vova здесь, скорее всего, никакой не Vova, а никто иной как Кардинал.
-
-
С айпи адреса этого человека шли сообщения, с предложением о продаже уксусного ангидрида; делаем выводы об этом человеке.
Я много чего могу придумать, а вот если скажу так - "В журнале этого человека лежит статья про сбор и употребление галлюциногенных грибов, так что делаем выводы", то претензий ко мне о достоверности инфы не будет.
И, кстати, для сомневающихся параноиков могу с уверенностью заявить, что ТС - адекватный и положительный человек, определённо не сотрудничающий со всякими органами.
-
Чтобы всех разом накрыть, ага? Модераторы, разуйте глаза - не видите, что это провокатор?
Модераторы без Вас разберутся - где провокатор, а где - нет. Накрывают сходки наркоманов, а тут вообще-то химики, хотя, на Ваш счёт, пожалуй, уверенно сказать не могу.
Кстати, провокатора "кардинала" ("юстоса", и множество других никив...) на "химия и химики" направил он же.
На сколько помнится, товарищ Кардинал пришёл сюда плакаться уже после объявления провокатором там.
А вообще - это оффтоп уже. Давайте впредь по теме, ибо енто всё можно в соседнюю.
старости
Кипячение сульфата калия
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем DX666
Ту фигню в начале Вы придумали, и нет такого. Перекись не вытесняет серку. Оксид и пероксид калия реагируют с водой. Кроме того, прокаливанием пероксида его не получить оксид. Скорее наоборот - 2K2O=K2O2+2K.
Книжки читать надо.