[Скорость реакции хлорида кальция с водой]

Обычное растворени е плюс небольшой гидролиз. Растворяется очень легко.

[Получение CrCl2 из Cr2O3]

Оксид хрома довольно инертен. Попробуйте нагревать до 400-500 в токе водорода с хлороводородом. Мож получится.

[Восстановление оксида хрома (III) марганцем]

Реакция идет при невысокой температуре ( не выше 800гр ), да и то не полностью. При более высокой Т пойдет обратная, особенно в вакууме - марганец возгоняется.

[Что делать?О_о]

ну что же вы забываете про ТБ????

Работать с неизвестными или агрессивными ( как в вашем случае ) веществами нужно в ПЕРЧАТКАХ!!!

Они избавят вас от всех проблем. Хоть от марганцовки, хоть от ляписа, хоть от трихлорида йода....

 

Избавится от пятен на руках вам поможет уксус с гидроперитом или 5% азотная кислота, ей нужно протирать ваткой руки. Потом вымыть как следует с мылом 2-3 раза. лапки смажте мед. глицерином ( 30% раствор ) чуть - чуть.

Кожа однозначно слезет через некоторое время. Будете принимать ванну - потрите ладошки пемзой или другим мягким абразивом, тогда слезание кожи будет практически незаметно.

 

И берегите себя!

[Опять про бертолетку...]

Можно попробовать свинец. Он оксидом покроется и надежно будет.

свинец не покрывается оксидом, первоначально образует хлорид и далее гидроксид. Свинец категорически неприменим в данных условиях.

[Опять про бертолетку...]

Пробовал в качестве электродов титан, ниобий и тантал. Все покрываются плотной оксидной пленкой и перестают проводить ток.

[Сумашедшие идеи.]

выпейте грамм 100 водки, не залпом да с закуской, а крышечкой от той же бутылки (без закуски), с промежутком в 2-3 секунды.

Если очень "крепкий", то допить сможете, прежде чем отключитесь. Можно приседать при этом.

КПД по всасыванию сего продукта будет высоким )))

 

НО ЭТО ТАК. НЕ ПОВТОРЯТЬ, ДАЖЕ ЕСЛИ ВЫ УВЕРЕНЫ В СВОИХ СИЛАХ! А лучше вообще не пить, либо по особым случаям, да и не крепкие напитки.

А вы на себе это пробовали????

Я пробовал, и скажу вам прямо - это бред сивой кобылы. Хоть крышками пей, хоть наперстками, хоть скальпель облизывай смоченный в спирте. Есть небольшой +эффект, но не более 5-10%.

[коцентрированные кислоты]

Я брал обычную,продажную уксусную кислоту 70%.Сначало отгонялисть фракции с Т.кип 101-102град,103-105град,105-110град.После этого в остатке оставалась "ледяная" кислота.Причем соотношение фракций было примерно 1: 0,5: 0,5 .

а какой дефлегматор использовали? Изолировали ли вы его от воздуха ( что б меньше потерь тепла было)? Интересует размер. А то у меня есть пачка разнокалиберных...

[Выращивание кристаллов серебра]

Тема типа Алюмотермия, но возможно это было на другом форуме.

Для получения мелких рубинов ( а заодно и куска металлического хрома ) нужно брать большие количества смеси ( больше 200гр ), добавлять на 5-10% больше алюминия в смесь и сжигать в токе кислорода ( реакция очень бурная ).

Да, с применением кислорода в смесь не стоит добавлять доп окислитель - бихромат.

Кристаллы получаются мелкие и непрозрачные.

[Сумашедшие идеи.]

Вопрос к фарацевтам. Хочу синтезировать таблеточку, многократно усиливающую малые дозы алкоголя. Нет необходимости бежать за второй, тем более за третей.

А зачем что-то изобретать? Берете чекушку, переливаете в пластиковую бутылку, вставляете в горло палочку и замораживаете в жидком азоте. Бутылка потом аккуратно разрезается и выкидывается.

Получается довольно оригинальное мороженое!

 

В вотку можно добавить немного сока или рассола для вкуса и цвета.

Гарантировано сносит даже самого большого и крепкого!

[Шедевр]

Похоже на первоапрельский бред.

 

Хотя, знаете.... некоторвм не помешало бы сожрать пару таких колес.

[Помогите идентифицировать вещество!]

Можно сразу исключить бихромат натрия, даже в хорошо закрытом пакете он расплывается за пару дней, очень гигроскопичный.

Скорее всего - бихромат калия, как самый распроостраненный.

[содержимое свинцового аккумулятора]

Хочу подытожить все вышесказанное.Берете вашу отработанную массу от аккумулятора,смешиваете с содой и порошком угля,хорошенько перемешиваете, засыпаете в тигель и прокаливаете при 700-800град.Получается свинец и шлак,содержащий сульфат натрия.

Даже не пытайтесь так сделать!!!!!! При нагревании оксиды свинца начинают настолько интенсивно взаимодействовать с углеродом, что смесь раскаляется, сода реагирует с углем, шлак разбрызгивается, летят оксиды свинца и сам металл, куча паров натрия и выкипающей соды!!!

Проверено на собственной шкуре, мне после аварии пришлось срывать отравленную землю с целой сотки земли и выпиливать всю яблоню, на которолй осела дрянь свинцовая!!!

 

Не пытайтесь даже!!!!

 

Применяйте гидрометаллургические методы.

[Байки старого химика]

Правда, жир (сало), мясо и картофель - сильнее всего замедляют всасывание этанола из желудка и, соответственно, снижают максимальную пиковую концентрацию его в крови. Так что народная мудрость про лучшую закуску - права.

Под хорошую закусь можно и 2 бутылки на рожу выпить. И не страдать потом похмельем.

 

Но вам я не советую так делать. Да и вообще пить вредно для здоровья.

[Сульфат марганца]

Сульфат железа (III) как раз наоборот прекрасно растворим в этаноле. Сульфат марганца нерастворим. Вот и отделили их.

Хм. Странно в вики написано, что в спирте он нерастворим.

[Алкогольное опьянение,причина]

Нет. Держу в руках упаковку "Ренни", состав карбонат кальция (основной ингредиент), основной карбонат магния.

И за это кругленькая сумма.

Мел по цене ауратов!!!

 

 

Да, насчет самой темы. Раньше применяли от похмелыги раствор тиосульфата натрия ( не знаю, правда, орально или внутривенно ). По идее он связывает альдегиды и прочую дрянь.

А сейчас применяется такая методика???

 

//вот бы с утра, после сильнобурного праздника принять колесико, и через час можно снова радоваться жизни....//

[Сульфат марганца]

Концентрации сульфатов известны , хотя бы примерные?

Известны, и могут быть доведены до 300-400г/л

 

По Лурье, рН выпадения гидроксидов из 1М растворов:

Fe(OH)₃ pH = 1,5

Mn(OH)₂ pH = 7,8

 

Думаю, на этом можно сыграть. Окисляем железо до (III) и высаживаем подходящим буфером.

 

Этот метод мне знаком.

В том то и дело, что хочется сохранить сульфат железа, а не осаждать килограмм его, что б потом выкинуть.

[Помогите с вопросом]

А в чем проблема? Смочите его водой немного, спрессуйте и высушите. Получите хороший крепкий кусок без добавления чего-то лишенго.

[сплав платиноидов]

 

 

Тем более, задача-то из кандидатского экзамена, а не реально стоящая...

В том то и дело... Для теор. задачи всё равно, что фтор, что хлор...

Может, попробовать анодное растворение? Сразу можно осадить комплексы платины...

[Сульфат марганца]

Дело такое. Имеется раствор, содержащий примерно поровну сульфата марганца и сульфата железа (II). Хочется выделить большую часть сульфата железа, потом - выделить соль марганца. А можно и наоборот.

 

Методом рытья в сети мной установлено:

Растворимость сульфата марганца сильно уменьшается при нагревании раствора до 100гр и выше( значения имеются ).

В присутствии серной кислоты растворимость тоже понижается ( значений нет, не нашел ).

Растворимость сульфата железа с ростом температуры только увеличивается.

Сульфат железа (III) можно осадить из раствора спиртом ( окислить железо в имеющемся растворе не проблема ), но не выпадет ли сульфат марганца при этом???

Не удалось узнать, образуют ли данные сульфаты смешанные кристаллы ( изоморфные ), по идее крист решетка похожа.

 

Вот собственно и вопрос: каким макаром разделить эту пакость?

[сплав платиноидов]

 

 

Прежде всего, следует перевести компоненты сплава в растворимую форму. Мне не приходилось возиться со сплавом платиноидов, тем более всех шести, но рутений в раствор мы переводили, предварительно профторировав.

 

 

А может сразу прохлорировать? зачем использовать агрессивный фтор или фторирующие агенты?

Думаю, 300-400 градусов в хлоре не выдержит ни один из металлов, перейдет в хлорид и улетит из зоны реакции...

[Ляпы форумчан]

Жесть. Прям "падонак" какой-то писал.

[Получение сероводорода]

Самый простой и доступный метод - смешать порошки или кусочки парафина и серы в колбе с отводной трубкой, а потом колбу греть потихоньку. Пойдет равномерный ток сероводорода.

Можно синтезировать сульфид алюминия и его гидролизовать.

Можно получать из продажного сульфида железа и солянки в аппарате киппа и подобных конструкциях.

 

Сульфид натрия для этой цели малопригоден, трудно контролировать реакцию.

[хлорид железа электролизом соли с мембраной]

Да он у вас тупо гидролизуется прямо у электрода. Для хлорида железа нужно обязательное подкисление, иначе в осадок пойдет всякая аморфная муть.

[Горение хлора]

8NH₃ + 3Cl₂ = N₂ + 6NH₄Cl

При избытке хлора получается хлороводород и азот. А так все правильно.

И не пытайтесь прохлорировать раствор хлорида аммония!