Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

aversun

Участник
  • Постов

    46759
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    390

Сообщения, опубликованные aversun

  1. 20.01.2024 в 09:42, terri сказал:

    Попробую, спасибо!

    А из него потом, как выделить?

    Касторовое масло не растворяется в воде и не растворяется в бензине, чем-то из этих двух...

    Или просто отгонкой

    • Like 1
  2. 17.01.2024 в 07:40, РАДАР сказал:

    Да, но я все же хочу опробовать вот этот вариант, ибо не пойму: зачем лишний сосуд использовать?

    Distil.png

     

     

  3. 16.01.2024 в 21:05, Паша Фараонов сказал:

    Какой светофильтр следует выбрать для фотометрирования: а) дихромат-иона, б) перманганат-иона? Объясните почему, не очень понимаю

    Светофильтр в котором этот цвет (спектральная линия цвета) имеет наибольшее поглощение.

    Если очень упрощенно, то так. Возьмем цветовой круг

    color-wheel.jpg

    Соответственно, для оранжевого, это будет синий, для фиолетового - зеленый. 

     

     

  4. SnCl4 - жидкость, при попытке растворения в воде разлагается.

    Что приведет попытка растворения в нем йодида ртути (I) наверное никому не известно, возможно просто развалится на I2 + HgI2

    Есть еще твердый пентагидрат, но проблему это не облегчает.

     

  5. 15.01.2024 в 16:05, dmr сказал:

    По идее при такой температуре много чего станет не хрупким, а эластично текучим

    Может @aversun знает что то получше

    Тут нужно что-то аморфное, типа жаропрочного стекла. У кварцевого стекла температура размягчения 1400°С, плавления 1665°С, но как его использовать, да и кварцевые стекла склонны к кристаллизации.

    Асбест не годится, при 1100-1200 он уже жидкий.

    Вот рекламируют

    61b51e19ab248ec4efbd4f4a7f39d4a7.webp

  6. 15.01.2024 в 07:49, Android-I сказал:

    Кто может помочь, как "оживить" диоксид марганца из солевых батареек? Напряжение элемента с хлоридом цинка не поднимается выше 1,3 В. В то же время с диоксидом марганца из щелочных элементов напряшение доходит до 1,6 В. Я и прокаливал докрасна, и промывал, и выдерживал при 300 градусах - не помогло. 

    Прокаливание только ухудшает, вам нужна активная двуокись марганца.

    Подержите некоторое время ваш диоксид со щелочью, потом промойте или воспользуйтесь методикой получения в Карякин "Чистые химические вещества" 1974, стр. 226

  7. 07.01.2024 в 06:24, BritishPetroleum сказал:

    Насколько торий опасен при работе с его соединениями? И вообще легально ли химичить с ним?

    Торий быстро набирает активность, в равновесие со своими дочерними изотопами приходит где где-то за 70 лет. Я работал с хлоридом тория, в основногм это были растворы в ppm, калибровка колориметра по арсеназо III. Будучи на химфаке спер чуть-чуть метолического пория полученного весьма давно, звонил он знатно....

  8. 07.01.2024 в 12:15, podlyinarod сказал:

    Ну для сильноточных размыкающихся под током контактов это не рекомендуется. А соединители - да на здоровье, хотя на мой взгляд дороговато использовать силиконовую смазку "для просто контактов". Я бы на аккумуляторы те же пустил просто вазелин технический. Тем более, что защищают от коррозии силиконовые смазки и масла сильно хуже углеводородных.

    Для слаботочных использую, типа китайских, после этого начинают четко работать.

    • Спасибо! 1
  9. 07.01.2024 в 12:05, podlyinarod сказал:

    1. Смазка без твердых добавок не препятствует контакту в соединителях, разве что консистенция настолько густая, а давление контактов настолько слабое... Но это практически не встречается.

    2. Основное опасение для смазки, кроме загрязнения - действие смазок на пластики и эластомеры соединителей.

    3. Контакты, размыкающиеся под током, где горит "микродуга", типа реле, движков мощных переключателей и т.п. - накладывают дополнительные ограничения. При размыкании тока кратковременно загорается электрическая дуга, при этом при перегреве углеводородных смазок образуется сажа (она может что-нибудь замкнуть), а смазок силиконовых - "белая сажа" - диоксид кремния, который наоборот может стать изолятором и к тому же абразивен, если в дуге спекается. Поэтому в таких контактах рекомендуются смазки на полигликолевой основе.

    Я обычно смазываю контакты смзкой СИ-180, контакты после этого долго работают четко.

    • Спасибо! 1
  10. 05.01.2024 в 12:12, dmr сказал:

    Надо попробовать в раствор над малахитом железяку сунуть, если есть диссоциация должна покраснеть 

    Аналогично, хлоридом серебра натирают медь, что бы посеребрить...

    Мне это удавалось сделать используя даже просто смоченную водой фотобумагу...

  11. 04.01.2024 в 23:28, Коты сказал:

    Благодарю. А если и дальше продолжать нагревать (после гидролиза Na2CO3), то что произойдет?

    Можно ли добиться таким путем получения NaOH? Думаю нет.

    Если нагревать выше 1000°, произойдет возгонка Na2O + CO2, чуть остынут и снова Na2CO3. Подобно NH4Cl.

  12. 04.01.2024 в 22:41, Коты сказал:

    Неужели Вы хотите этим сказать, что просто нагревая бикарбонат можно получить в конце концов чистый NaOH)))

    Не, в свое время я баловался, получал каустик смешивая соду с известью. Вот тогда да, CaCO3 выпадает в осадок, связывая CO2, а в растворе остается NaOH. 

    Нет, просто нагревая бикарбонат получить NaOH нельзя, получится Na2CO3.

    То что нарисовано в уравнении, это уравнение гидролиза бикарбоната именно изи за этой реакции раствора бикарбоната имеют рН = 8.

    Если раствор бикарбоната нагреть вышt 60°С, произойдет разрушение бикарбоната по реакции 2NaHCO3 ==> Na2CO3 + CO2↑ + H2O

    А вот гидролиз карбоната идет по реакции Na2CO3 + H2O <=> NaHCO3 + NaOH и в этом случае рН раствора увеличивается до 11.5 

  13. 04.01.2024 в 19:27, Wolfy36 сказал:

    Лично я делаю NH4OH из каустика, который купил 1кг за 300 руб, и аммиачную селитру за 130 1кг в ближайшем дачном

    И на долгое время аммиака хватает

    Вообще-то вы делаете раствор аммиака в воде, непосредственно NH4OH (аммония) там обычно меньше 1%

  14. 04.01.2024 в 04:41, St2Ra3nn8ik сказал:

    А на Земле нет ядерных реакторов?:lol:

    Когда-то давно к нам в институт пришел реферат на соискание из какого-то физического института, где на полном серьезе предполагалось, что в корнях каждого вулкана работает природный ядерный реактор. Отзыв был соответствующим (((.

    В настоящее время известен один природный - Окло

    • Отлично! 1
  15. 03.01.2024 в 09:24, chemister2010 сказал:

     

    Распадом каких сверхтяжелых элементов образуется свинец-204?

    "Изначальный свинец, который содержит изотопы свинца-204, свинца-206, свинца-207 и свинца-208-, в основном, были созданы в результате повторяющихся процессов захвата нейтронов, происходящих в звездах. Двумя основными режимами захвата являются s- и r-процессы. В s-процессе (s означает «медленный»), захваты разделяются годами или десятилетиями, позволяя менее стабильным ядрам проходить бета-распад. Устойчивое ядро таллия-203 может захватить нейтрон и стать таллием-204; это вещество подвергается бета-распаду, давая стабильный свинец-204; при захвате другого нейтрона, он становится свинцом-205, период полураспада которого составляет около 15 миллионов лет. Дальнейшие захваты приводят к образованию свинца-206, свинца-207 и свинца-208. При захвате другого нейтрона, свинец-208 становится свинцом-209, который быстро распадается на висмут-209. При захвате другого нейтрона, висмут-209 становится висмутом-210, бета которого распадается на полоний-210, а альфа распадается на свинец-206. Цикл, следовательно, заканчивается у свинца-206, свинца-207, свинца-208 и висмута-209. В r-процессе (r означает «быстрый»), захваты бывают быстрее, чем ядра могут распадаться. Это происходит в средах с высокой плотностью нейтронов, таких как сверхновая или слияние двух нейтронных звезд. Поток нейтронов может быть порядка 1022 нейтронов на квадратный сантиметр в секунду. R-процесс не формирует столько же свинца, сколько s-процесс. Он имеет тенденцию останавливаться, как только нейтрон-богатые ядра достигают 126 нейтронов. В этот момент, нейтроны располагаются в полных оболочках в атомном ядре, и становится сложнее энергетически вместить большее их количество. Когда поток нейтронов спадает, их бета-ядра распадаются на стабильные изотопы осмия, иридия и платины".

     

    https://hram-bal.ru/svinec-proishozhdenie-metalla-svinec-i-ego-harakteristiki-vzaimodeistvie-s/

    • Отлично! 1
  16. 01.01.2024 в 23:24, Родион21 сказал:

    Я желаю получить бор алюмотермией из его оксида и алюминиевой пудры. 

    Обычно это делают с магнием

    https://metal-archive.ru/metallurgiya-chistyh-metallov/2259-poluchenie-elementarnogo-bora.html

     

    • Отлично! 1
  17. 29.12.2023 в 03:48, kot_martovskiy сказал:

    Как можно это разделить? Блестящий металл - понятно что, серо коричневое - хлеб. Отходы от ремесленников, излишки сусалки с изделий убирают хлебным мякишем. 

    "Один лист сусального золота весит от двух до шести СОТЫХ грамма, в зависимости от толщины и размера листа... По ГОСТу листы сусального золота могут быть 91,5х91,5 и 120х70 миллиметров, с пробой 960 (ЗлСрМ 960-30) и 750 (ЗлСр 750-250)".

    У вас здесь похоже и на лист не наберется, эти 60 мг при обработке просто разубожатся операциями выделения до нуля...

  18. 26.12.2023 в 21:07, Alisa-@ сказал:

    Протекла банка с нитратом ртути, попал на палец. Я заметила не сразу. Промыла с мылом, затем кальцинированной содой, потом хлоридом натрия потерла. Еще посоветовали пероксидом водорода промыть.

    Насколько правильно всё это я не знаю. Как правильно смывать и насколько опасно проникновение в организм

    Да ничего не будет.

    Ртуть на пальце даже если и что-то осталась, то давно уже превратилать в оксид, который вполне безопасен.

    Еще не очень давно в больницах дезинфекцию производили  сулемоу, HgCl2, в фармакопее применялась глазная желтая ртутная мазь на основе оксида ртути, которую положено было закладывать за веко. Каломель (HgCl) применялась как слабительное. Это в наше время народ запугали перестраховщики, у которых лозунг, "как бы чего не вышло".

    • Like 1
×
×
  • Создать...