Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

aversun

Участник
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    46759

  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    390

 Тип контента 

Сообщения, опубликованные aversun

    Этилацетат и копролон.

    в Общий

    Опубликовано

    В 20.03.2024 в 17:55, viachik сказал:

    Привет Всем!!!!!!!

    Консультативный вопрос. Давно занимаемся изготовление деталей из капролона. Много отходов.   Можно ли из них отливать капролоновые детали другой конфигурации. Что-то слышал про литьевой капролон, но не могу найти как это делать. Может кто-нибудь этим занимался? Подскажите!!!!!

     

    Капролон, это же полиамид-6, думаю не сильно отличается по  плавлению от нейлона

    https://anytech.narod.ru/kapro.htm

     

    Дилема по поводу градуированной пипетки

    в Общий

    Опубликовано

    В 19.03.2024 в 21:32, HE KOT сказал:

    Всем привет, друзья!

    В общем, возникло недопонимание между мной и учителем: когда набираешь 10 мл пипеткой на полный слив, вещество сливаешь из пипетки в колбу, при этом в носике пипетки остаётся ещё немного вещества... 

    Как быть: забить на него так как это рассчитано или же дотронуться до дна колбы, чтобы слить вещество, оставшееся в носике?

    Не трогать что остается, пипетка рассчитана работать именно так....

    Точнее как работать с пипеткой и как их калибровать, прочитайте у Воскресенкого, книга не утратила своей актуальности до сих пор.

    • Like 1
    • Согласен! 1

    Пирит, разложение.

    в Неорганическая химия

    Опубликовано

    В 18.03.2024 в 04:36, nagibator2000 сказал:

    Здравствуйте уважаемые форумчане. Всех благ вам. 

    Помогите пожалуйста решить один вопрос. 

    Не получается разложить пирит, пробывал нагрев, 800 градусов в течении 3 часов. 

    Кипячении в конц азотной кислоте, добавляя порциями в течении 2 часов. 

    Кипячении в царской водке, 2 часа. Все эти манипуляции проводил поочерёдно с одним и тем же материалом в течение дня, реакции ноль, материал остался таким же. 

    Думаю может это не пирит а пирротин или арсенопирит? 

    Подскажите пожалуйста мысль или идею что делать с этим чудом. 

    Уважаемые знатоки. 

    При кипячении с кислотами вы пирит истерли в тонкий порошок?

    Если пирротин, надо магнитом попробовать

    Арсенопирит белый.

    Нужна консультация химика-неорганика

    в Работа

    Опубликовано

    В 17.03.2024 в 19:35, Пётр гидантоинов сказал:

    Порошок застеклованного катализатора вплоть до 1мм

    Тогда как вы его собираетесь делить по плотности, когда это гомогенный расстеклованый материал. По поводу трехвалентного оксида хрома, сейчас он никакой опасности не представляет, т.к. нерастворим.

    Извлечь из него что либо можно только сплавив его с содой или щелочью...

    Нужна консультация химика-неорганика

    в Работа

    Опубликовано

    В 13.03.2024 в 04:00, altplus7 сказал:

    По плотности делиться будет замечательно. кто понял идею вперёд, только самое интересное впереди! Дешево вскрыть зерно! Если там мега тонны и есть 100кислых, то не вопрос, хороший проект выйдет, а если 10тонн то и не заморачивайтесь.

    Так это что, смесь зерен или анализ спеченной массы, т.е. некое единое соединение?

    KHSO4+Na2S2O3=?

    в Решение заданий

    Опубликовано

    В 16.03.2024 в 09:33, pauk сказал:

    Когда-то тоже занимался ч/б фотографией. Мне кажется, что добавлять KHSO4 в фиксаж слишком сурово. Я применял метабисульфит калия K2S2O5, а когда его не было, то просто добавлял сульфит натрия Na2SO3, коего в те времена у любого фотолюбителя было немерено, и подкислял уксусом.

    Фиксах в бисульфатом продавался, отдельно тиосульфат и отдельно упаковка с бисульфатом + инструкция. 

    Да использовали метабисульфит, но проще было сульфит подкисленный уксусной или серной кислотой, я обычно проявитель составлял сам по этому сульфит всегда был.

    KHSO4+Na2S2O3=?

    в Решение заданий

    Опубликовано

    В 16.03.2024 в 05:40, yatcheh сказал:

    Можно ли говорить о протекании реакции при такой ничтожной степени превращения?

    То, что раствор начинает пахнуть SO2, это однозначно, я старый мокрый фотолюбитель :lol:.

    То же происходит и при добавке уксусной кислоты, в рецептах останавливающего фиксажа тоже есть такая пропись.

     

    KHSO4+Na2S2O3=?

    в Решение заданий

    Опубликовано

    В 15.03.2024 в 20:56, Мюллер сказал:

    В том-то и дело что это не овр(

    Сера там точно не образуется

    Эта реакция точно воспроизводит рецепт старого кислого фиксажа, растворяешь тиосульфат, отдельно растворяешь бисульфат, а потом приливаешь раствор бисульфата к тиосульфату, раствор приобретает кислую среду и слабый запах сернистого газа.

    Т.к. кислотность бисульфата небольшая, то разложение идет в незначительной степени, до равновесного состояния. Раствор приобретает слабый запах сернистого газа, а равновесную серу вы просто не заметите, т.к. она остается в виде коллоида или вообще  растворяется в растворе тиосульфата.

    ТБ при работе с солями свинца

    в Техника безопасности

    Опубликовано

    В 12.03.2024 в 09:58, Westar95 сказал:

    Собсна, вопрос - он же название темы
    Решил школьникам на теме РИО показать опыт всем известного "Золотого дождя"
    Насколько опасно, если кому-то взбредёт "нюхнуть" то, что в пробирке (нитрат свинца или йодид свинца)? 

    Если не пить, то безопасно. Свинцовая примочка, или свинцовая вода (2% основной ацетат свинца) до сих пор в аптеках продается для наружного применения.

    • Согласен! 1

    Получение калия

    в Неорганическая химия

    Опубликовано

    В 11.03.2024 в 01:18, Родион21 сказал:

    Мне нужен "самодельный" калий для коллекции металлов, я уже пробовал получить его реакцией алюминия с оксидом калия, но ничего не вышло. 

    Как можно получить калий доступным способом без его покупки? 

     

    https://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=10&t=83578&sid=924ca88ea2b1b8ef621d657d22a56ceb

    • Отлично! 1

    Почему образовался гель?

    в Общий

    Опубликовано

    09.03.2024 в 19:27, terri сказал:

    До этого была смесь уксусной кислоты, продукта (органическое соединение, нерастворимое в воде) и немного кислого катализатора.

    Была задача выделить продукт. Делать в лоб - нейтрализовать уксусную и дальше ректификация продукта из органичесого слоя.

    Отпаривать уксусную не рассмативается. Захотелось обойти нейтрализацию уксусной и использовать экстракцию гексаном

    (уксусная не смешивается с гексаном по теории). Но при прибавлении гексана к смеси никакой экстракции не произошло -

    гексан благополучно растворился. Тогда я прибавила немного ацетата натрия, может, он бы помог расслоению смеси.

    Расслоение произошло, но не совсем такое, как ожидала. Верхний слой (гексановый) выделился, а вот нижний был не жидкий, а гелеообразный.

    Позтому и возник вопрос, почему гель образовался? Что там такое замутил ацетат?

    Гексан растворяется в смеси уксосной кислоты + ваша органика, а вот когда вы добавили ацетат, произошло высаливание гексана и вашей органики (из уксусной кислоты) в виде геля.

    • Спасибо! 1

    Почему образовался гель?

    в Общий

    Опубликовано

    09.03.2024 в 01:49, terri сказал:

    в том, который стоит, выделившийся гексановый слой,

    а в том, который лежит, гель, который и есть предметом вопроса, почему он образовался

    а что до этого было, что за жидкость с которой вы работаете?

    Почему образовался гель?

    в Общий

    Опубликовано

    08.03.2024 в 21:41, terri сказал:

    Доброго времени суток!

    Прошла реакция в уксусной кислоте. Попробовала выделить продукт экстракцией с гексаном, зная, что уксусная нерастворима в нем. Прибавила гексан, а он растворился, никаких двух слоев не образовалось. Решила помочь этому и прибавила немного ацетата натрия. Гексановый слой выделился, но почему все остальное превратилось в гель (на фото пояснение)? Это такое свойство у ацетата?

    спасибо!

    А что у вас во флаконе?

    Реактив для травления серебра и меди, который можно "отключить", не смывая

    в Общий

    Опубликовано

    07.03.2024 в 22:27, rianakaefff сказал:

    Сейчас травление идет 57% азотной кислотой.

    Требуется - чтобы можно было не вымывать и не нейтрализовывать полностью раствор после травления, и при этом его действие прекращалось, и он больше не окислял медь. Абсолютно. (Сейчас, даже если после промывки останется пленка из слегка кислого раствора, там где не надо травить, то все равно за несколько часиков она окислит медь в этих местах.)

    После траления у вас остаются нитраты меди и серебра, из в любом случае необходимо убирать.

    Вместо азотной кислоты можете попробовать нитрат железа (III)

    Проблемы с отправлением фото и файлов

    в О сайте и форуме

    Опубликовано

    07.03.2024 в 16:29, взрывохимикат сказал:

    При попытке загрузить абсолютно любой файл или фото пишет что слишком обьёмный .. а ведь порой для решения задачи именно фото помочь может . Вообщем что  с этим делать ?

    Уменьшить размер и разрешение снимка,  экранного разрешения в 96 dpi как правило достаточно.

    Каков максимальный безопасный процент спирта можно употребить внутрь?

    в Токсикологическая химия

    Опубликовано

    07.03.2024 в 13:38, dmr сказал:

    А откуда берутся пузыри воздуха при разбавлении спирта 

    Тоже от пузырей воздуха?

    Может это общее свойство для "чистых веществ "

    Дистиллированная вода тоже зело противная на вкус 

    Но я почему то грешил, что противный химический вкус дистиллированной воды связан с "вкусом" полимеров, типа шлангов, уплотнителей перегонного аппарата 

    Растворимость воздуха падает, вот они и образуются.

    Звук глухой естественно от наличия в жидкости пузырьков, ее упругость меняется.

    Бензольный абсолют мы не пили чистым, разбавляли, но вкус гораздо хуже, чем просто от спирта

×
×
  • Создать...