Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

aversun

Участник
  • Постов

    46784
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    391

Сообщения, опубликованные aversun

  1. 8 минут назад, Polonium210 сказал:

    Этеншн! Как приготовить раствор с концентрацией 8 моль/л из Al(NO3)3*9H2O крист.

    Отвешиваете 8 молей кристаллогидрата, помещаете их в мерную колбу на 1 литр и доливаете до метки дистиллятом. 

    Лучше, если дистиллят будет подкислен азотной кислотой до рН = 2-2.5.

    • Like 1
  2. 13 минут назад, Arkadiy сказал:

    Тут один сотрудник решил серебро выделить из фильтратов, осадил, смешал с содой и поставил плавиться в кварцевом тигле, потому что он термостойкий! Этот гад прореагировал с содой! Дырка в нем образовалась!

    Аналогичным образом сотрудник решил разложить породу путем сплавления с содой в корундовом тигле.

    Последующий анализ показал чуть ли не 50% алюминия, при норме 16-18.

    • Like 1
  3. 2 часа назад, avg сказал:

    В случае бромида разница в ОВ-потенциалах для разбавленных растворов как раз недостаточна для выделения свободного брома.

    Вот в этом и проблема, чуть выше концентрация перекиси, выделился бром, чуть ниже, не выделился, а по таблице ОВ-потенциалов он должен выделится.

    Как надо отвечать на подобный вопрос? Надо или не задавать их или давать дополнительные данные...

    Аналогичный случай только что обсуждался в виде уравнения KClO4 + H2C2O4 + H2SO4(конц.) -> 

  4. 56 минут назад, katik сказал:

    К растворам KBr и KI добавили раствора H2O2 и подкислили серной кислотой. В реакции KBr+H2O2+H2SO4 ->  наблюдали, что раствор не изменил свой цвет и остался прозрачным.

    В реакции KI+H2O2+H2SO4 -> наблюдали изменение цвета раствора на коричневый.

    Почему, ведь, насколько я понимаю, то коричневым раствор должен был стать в пробирке с KBr, а прозрачным с KI? Если же я не так понимаю, то, пожалуйста, объясните такую окраску, за счёт чего она.

    Вообще-то, в соответствие с ОВ-потенциалами окраска должна изменится в обоих растворах.

  5. 27 минут назад, katik сказал:

    KClO4+H2C2O4+H2SO4(конц) ->

    Подскажите, пожалуйста, почему в данной реакции не наблюдается визуальных изменений, за счёт чего? Что было бы, если бы вместо перхлората калия был хлорат калия?

    С конц. серной изменения должны быть...

    Во-первых, щавелевая кислота сама реагирует с конц. серной.

    Во-вторых,  она  должна реагировать с ClO4- в такой кислой и безводной среде... 

    С хлоратом калия в такой среде почти со взрывом

    • Like 1
  6. 1 час назад, BritishPetroleum сказал:

    нету свинца. А медь не пойдет? По энтальпии она еще меньше тепла даст чем свинец

    Медь не плавится и оксид ее может прервать реакцию, покрыв медь.

    В общем не понятно, на сколько это получится.

     

  7. 14 минут назад, dmr сказал:

    Неужели кислотные и основные оксиды так вот запросто разойдутся по своим дорожкам. По идее просто сульфат должен же

    Сульфат, возможно и сульфид, реакция сложная и я не ставил целью написать все, что там может получится.

    Таким образом с 14 века получали серную кислоту, т.н. камерным методом.

     

  8. 8 минут назад, BritishPetroleum сказал:

    это будет при любых соотношениях нитрата и серы? даже при большом избытке нитрата?

    Вы вероятно думаете, что реакция будет развиваться последовательно, от одной фазы, к другой, но в данном случае это маловероятно, особенно учитывая, что реакция идет со значительным термическим эффектом...

    Если вам нужен нитрит, вместо серы надо использовать свинец.

  9. 1 час назад, BritishPetroleum сказал:

    а подскажите пожалуйста из нитрата натрия и серы получиться нитрит и диоксид серы? Или что получиться там. Прям реакция на миллион.

     

    2NaNO3 + S =>2NaNO2 + SO2?

    Нитрит натрия тоже окислитель....

    Реакция пойдет так

    4NaNO3 + 5S = 2Na2O + 2N2 + 5SO2

    И будет еще изрядная примесь SO3

     

  10. 14 часов назад, _agrixolus_ сказал:

    Будете чистить нитрат сильвера  - подскажу простой способ очистки до реактивной чистоты.

    Провереный - но только в личку...

    Проверенный способ здесь: Карякин "Чистые химические вещества" 1974, стр. 333

    Сам я чистил растворяя сплав серебра в азотной к-те, осаждал хлорид, затем промывал и восстанавливал цинком.

    Порошок серебра опять растворял в HNO3, что бы было чище, можно все повторить.

  11. 54 минуты назад, kukulkan сказал:

    Здравствуйте,

    подскажите температуру образования NaHCO3  Na2CO3 + H2O + O2

    Спасибо. 

    Уравнение неправильное, правильное 2NaHCO3 = Na2CO3 + CO2 + H2O

    Если вы имеете в виду обратную реакцию, то температура образования бикарбоната < 60°C

    • Like 1
  12. 1 час назад, dmr сказал:

    Пэаш 6, это что растворяется что остаётся?

    Известно что нитрат серебра плохо растворим в азотной кислоте как дела с растворимостью в азотной кислоте у нитрата меди

    Должен растворится оксид серебра, остается CuO

    В данном случае концентрация азотной кислоты незначительна.

  13. 3 минуты назад, ДмитрийМ сказал:

    А при чем тут восстановление, я рассчитывал что оксид серебра перейдёт в нитрат, а нитрат меди соответственно в оксид. Тот совсем малорастворим и неактивен, выпадет большей частью в осадок. Валентность меняться не должна, да и с чего бы .. Можно покипятить, возможный(??)  гидроксид меди перейдёт в оксид и на дно... Хотя вот тут конечно могут быть и нюансы, поэтому и спросил у химического сообщества. 

    Если оксида серебра будет много, то он съест всю азотку и повысит рН до выпадения гидроксида меди или, если раствор горячий, оксида меди. так добавляя оксид серебра, вы уроните всю медь в виде оксида и в конце концов должны получить в идеале раствор нитрата серебра

  14. 9 часов назад, ДмитрийМ сказал:

    Добрый день! 

    Что-то я сразу не смог однозначно ответить на следующий вопрос: при электрохимичском аффинаже серебра в растворе накапливается нитрат меди.. Возникла мысль пропускать его (раствор, содержащий нитраты меди, серебра и немного азотной кислоты (для стабилизации)) через емкость со свежеполученным оксидом серебра. Типа оксид серебра прореагирует с нитратом меди, оксид меди ll в осадок, нитрат серебра в работу. Пойдёт ли такая реакция? Ну что нейтрализуется и азотка попутно это понятно, просто должно увеличиться время работы основного электролита без полной переработки.

    Оксид серебра довольно сильная щелочь, по этому он в первую очередь повысит рН вплоть до выпадения гидроксида меди. Медь он восстанавливать не будет, т.к. серебро уже окислено.

  15. 1 минуту назад, Walter White 07 сказал:

    Здравствуйте!

    В неизвестном неорганическом в-ве

    m(Fe):m(O)=2,333, нужно найти его формулу. Абсурдным ли является такой подход: m(Fe):m(O)=2,333:1

    Пусть у нас 1 моль атомов Fe, их масса 56г, атомов O значит X моль, их масса 16x. 56/16x=2,333:1, откуда X=1,5 моль, значит на 2 атома Fe приходится 3 атома O, Fe2O3

    Может как-то проще можно? 

    2.333:1 приводим к атомному соотношению 2.333/Fe : 1/O = 0.0418 : 0.0625 = 1: 1.5 = 2:3

    • Спасибо! 1
  16. 55 минут назад, yulia.olman сказал:

    Если уменьшить время экспозиции до минимальных значений , и учесть то,что под налетом лак,под лаком краска,под краской алюминий ,можно ли добиться норм результата? Из растворителей есть ацетон, уберет ли он такой налет или только вместе с лаком? На форумах советуют утёнок с содержанием соляной 15%

    Здесь это решить можно только опытным путем, пробуйте....

    • Спасибо! 1
  17. 26 минут назад, yulia.olman сказал:

    Здравствуйте. Есть задача очистить алюминиевые диски автомобиля от налета (тормозные колодки), диски окрашены и покрыты лаком. Как взаимодействует щёлочь и лак? Какое выбрать  время экспозиции и концентрацию NaOH,чтобы не повредить лак и избавиться от налета? 

    Нельзя вам щелочью, испортите алюминий, может почернеть или стать матовым.

    Подбирайте органический растворитель, который очищает лак.

×
×
  • Создать...