Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

FaustX

Пользователи
  • Публикации

    46
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя FaustX

  1. И насколько он сильно окислился? Если он просто немного изменил цвет то от этого ничего не изменилось - лучше замените термопасту
  2. Норма! Да ну? Ориентанты 2-го рода (мета-ориентанты) направляют последующее замещение преимущественно в мета-положение. К ним относятся электроноакцепторные группы: -NO2 (–M, –I); -COOH (–M, –I); -CH=O (–M, –I); -SO3H (–I); -NH3+ (–I); -CCl3 (–I). Если не секрет откуда такая "чудо-реакция"? cмесь СO + HCl работает в присутствии хлорида одновалентной меди!
  3. FaustX

    KNO3 из KBr и NH4NO3?

    Бертолетку можно получить в обменной реакции с любой растворимой солью калия!
  4. По первой реакции: хлороводород будет взаимодействовать с ароматическим амином, значит после присоединения протона к аминогруппе заряд на атоме азота изменится это повлечет за собой влияние на ароматическую систему в целом(в данном случаи - дезактивация) атака электрофильного реагента будет происходить в положение - мета, как у вас получился продукт с заместителем в пара- положении ума не приложу... По второй реакции - при восстановлении сульфидом аммония восстановителем является сера(в связанном виде, то есть в виде сероводорода) а окислителем в этой реакции является атом азота нитрогруппы..
  5. Склонность к образованию 5-членного цикла, а лучше рассмотреть на механизме образования ..протон одной из карбоксильных групп протонирует атом кислорода при двойной связи...через некоторое время образуется продукт у которого две гидроксильные группы находятся на одном атоме углерода такое промежуточное соединение очень неустойчиво от него отрывается молекула воды и образуется - фталевый ангидрид:
  6. Вовсе необязательно! В продуктах разложения бензоата натрия можно обнаружить бензол... В теме не было указано - на воздухе/без доступа воздуха, так что ваш комментарий лишний!
  7. Оказывается тема почти наболела уже вчера!!! http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=134430&pid=673785&st=0entry673785 смотрим сообщение №8 :by:
  8. Какие же должны быть условия? При высокой температуре органика горит - то есть по их мнения при высокой температуре бензол не сгорит? И будет канцерогеном? Бензоат натрия(соль бензойной кислоты) довольно инертное соединение никакая аскорбиновая кислота его не возьмет(в данном случает во многих реакциях аскорбиновая кислота - восстановитель) Восстановить бензоат натрия аскорбиновой кислотой бредовая идея.... Если рассмотреть вашу проблему с другой стороны - возьмем к примеру только - бензоат натрия если его нагревать достаточно хорошо то в продуктах разложения можно обнаружить бензол. Поэтому а
  9. Реакция не идет! Это все чушь! Аскорбиновая кислота и бензоат натрия будут механической смесью и не более!
  10. Здравствуйте! Можно ли из фармацевтического танина получить галловую кислоту? Я нашел в интернете,что используют щелочной гидролиз и все..больше ничего нет! У кого какие мысли, поделитесь пожалуйста!
  11. Соединение специфичное(трихлоруксусная кислота) не валяется где попало для "неумельцов" вариант самый оптимальный - спирт и белизна !!!
  12. Медь та еще гадость...после прохода через медной змеевик спиртного пара(с водяным паром) при разбавлении конденсата в 5-10 раз окраска моментально появляется если прибавить немного раствора аммиака с одной,двумя каплями - натрия N,N-диэтилдитиокарбамата ...через некоторое время на дне посуды заметен темно-коричневый осадок хелата меди...вот вам медь!
  13. Очень хорошо! Верю! Особенно историческим фактам! А с нитритом серебра я сегодня предлагал! Выход больше! Подтвердилось!!!!
  14. Прекрасно, полностью согласен! Ну опять же к каждому соединению нужен свой подход - индивидуальный Вот здесь немного не понятно: - нитрозирование по атому углерода связанного с аминогруппой или нитрозирование вторичных аминов по атому азота?
  15. Ну и прекрасно! :D Ну вот вопрос на вопрос :D )))) Не встречал методики в которых используют щелочь! Имею ввиду через пробулькивание этилнитритом,скажу одно - для нитрозирования того же - ацетонитрила способ с соляной кислотой не проканает)))
  16. Достаточно гадкая вещь причем долго держится в воздухе! Так называемый "щелочной туман" в горло лезет жутко! Без хорошей вытяжки даже и не думайте это все проводить! Исключите попадание туда алюминия или алюминиевых сплавов а то аммиака полетит очень много!
  17. Нет я не путаю с азотистой кислотой. К примеру нитрозирование метилэтилкетона проводят - этилнитритом в присутствии соляной кислоты при этом получают диацетилмонооксим, хотите сказать что с таким же успехом можно вместо соляной кислоты в этом способе использовать гидроксид натрия?
  18. FaustX

    Муравьиная кислота

    Муравьиная и уксусная кислоты из солода Летучие кислоты —составная часть комплексов веществ, придающих вкус и аромат многим пищевым продуктам (хлеб, солод, сыр, плоды, вина и др.). Из-за малого содержания обнаружить летучие кислоты часто бывает очень трудно. Приходится прибегать к высокочувствительным методам. К таким методам относятся различные варианты распределительной хроматографии на силикагеле. __________________________________________________ Сырьё и реактивы: ржаной солод................50 г или ржаной хлеб.............100 г н-бутиловый спирт.......
  19. Нитрозироваться будет активно только в кислой среде, вместо нитрита натрия в методиках используют - нитрит серебра, выход будет больше.
  20. Cпасибо! В реакции смущает одно - во многих источниках пишут что окись мезитила при кипячении с разбавленными кислотами и щелочами превращается в ацетон есть ссылка: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2483.html
  21. Здравствуйте! Уважаемые химики! Вопрос к органикам! Интересует ваше мнение: как поведет себя - окись мезитила под действием амальгированного цинка в соляной кислоте? Имею ввиду восстановление по Клемменсену. Заранее спасибо за ответы!
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика