Razor8

а почему не получится эфир спирта и сернистой кислоты?

похоже на реакцию цинка и соляной кислоты

всем привет. почему при реакции цинка с хлоридом никеля в дистиллированной воде выделяется газ? похожий на водород. идут очень мелкие пузырьки. и еще вопрос если взять ароматический спирт, типа 3 метоксибензиловый и при температуре 5-10 градусов не быстро добавить хлористый тионил - то что получится в основном хлорид или эфир спирта и кислоты?

Контакт с водяным паром исключен. Да и воздух не желателен при температуре выше 150С. Попробую через капилляр и редуктор подавать что-то вроде азота. Посмотрим как пойдет.

ну.. все водонасосы дают водяной пар. водоструйные насосы точно нет. можно добиться нескольких мм используя хорошие нетрилловые диафрагмы.

Всем привет. Высококипящую органику удобно разгонять в вакууме. часто не водоструйном а достаточно низком. два насоса - один форвакуумный, второй глубокого вакуума, с пароуловителями и прочими бубнами. там уже доли миллиметра, и чтобы не было толчков нужен роторный испаритель. Но вот бывают ситуации, когда разогнать нужно агрессивную жижу, и не хочется рисковать дорогим насосом. Поделитесь опытом разгонки при атмосферном давлении, в токе чего-то инертного. ну там чистый азот, углекислота. аргон вряд ли буду использовать.

ага. все короткие меньше 3х-4х углеродов адово полимеризуются, даже возиться не стоит. а что-то покрупнее, ароматическое вполне прекрасно в толуоле получается после отделения воды азеотропной отгонкой.

Всем привет. а имеет ли смысл бром метилирование? ну например если делать в мягких условиях хлорметилирование без кислоты Льюиса то оно идет не очень. а как будет с бромом? есть ли какие плюсы по мягкости и реакционной способности? при хлорметилировании по Блану пугают хлорметиловым эфиром, а что там с бромом? все так же?

Всем привет. а можно ли окислить метильную группу нитрит ионом или нитрат ионом? ну вот спирт же можно прям легко окислить в альдегид. а ксилол или толуол будут окисляться как то?

так то если представить что в растворе есть толуол, вода и немного бромоводорода, то через некоторое время там все превратится в бензиловый спирт и небольшое количество бензилбромида. бромоводород будет потихоньку окисляться кислородом воздуха, бромировать метил, тот в свою очередь иногда разваливаться в бензиловый спирт. ну если в растворе нет следов железа или алюминия.

попробую переформулировать: при какой концентрации бромоводорода количество спирта будет не более 1% как бы прикинуть этот график равновесия.

Всем привет. Вопрос такой, а при какой концентрации бромоводородной кислоты в ней не будет разваливаться бензил бромид на спирт?

ага, понятно. а еще такой вопрос. хлорметилирование идет же дихлорметиловым эфиром? он является хлорметилирующим агентом, и получается из хлороводорода и формальдегида. почему советуют не греть выше 15С при получении дихлорметилового эфира? выше идут какие-то побочки? пишут что дихлорметиловый эфир сильно полезен для бурного роста онкологии и вообще не желательно его много пить. с другой стороны если субстрата (ксилол)большой избыток, то откуда взяться свободному дихлорметиловому эфиру? если часиков 10-12 покипятили его с субстратом. грубо говоря, взяли ксилол, водички, туда добавили параформ.. ну и дунули HCl. почему нужно менее 15С? что получится если сильно нагреть?

ну пойдет, но очень медленно, скажем раз в 106 медленнее чем толуола.?

Всем привет. подскажите пожалуйста, верно ли то, что хлорметилирование бензола без кислоты Льюиса не пойдет, а вот, скажем, толуола или ксилола уже пойдет?