s324
-
Постов
2271 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
9
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные s324
-
-
про фенил знаешь?
также !
и надо рассматривать конкретную реакцию
толку от общих соображений, когда есть два заместителя с одинаковой силой ориентации, мало ))
иногда природа выкидает финты!
-
изначально нужно планировать синтез, что бы небыло смесей ))
а если они есть, то за это должен заплатить потребитель ))
-
1
-
-
незанятое альфа-положение в нафталине наиболее предпочтительно для электрофильных атак ))
так, что рассматривай фенил в нафталине ))
-
-
солому ))
-
-
1
-
-
бабушка внучки с аккаунта зятя сообщает:
- Вышлю фотки внучки за первую задачу!
-
-
связи H−P поляризованы слабо и активность неподелённой пары электронов у фосфора (3s2) ниже, чем у азота (2s2) в аммиаке
Плохо растворяется в воде, не реагирует с ней. При низких температурах образует твёрдый клатрат 8РН3·46Н2О.
-
N2O3 даст HNO2
этим газом диазотировать можно
-
-
да, совершенно непонятно, что аффтар имел ввиду ))
если озона мало, то остановится на хиноне, тогда с перекисью - эпоксид.
но может озона было много ))
и если цель хинон, то зачем брать такой дурной окислитель, как озон, когда всего другого полно?
-
-
А что дальше? Амид восстановится до амина. Получится N-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиридин.
Алюмогидрид с хлористым алюминием енамины расщепляет по С-N связи до алкенов. Нашёл упоминание в патенте о гидрировании енаминов алюмогидридом до третичных аминов, но в букварях такой реакции не встречал.
Может и ну его? Пускай остаётся
и я за такой ответ
Спасибо, тоже предполагал, что здесь может быть такая циклизация и с самого начала обратил внимание на то, кислая среда, но решил уточнить. А насчет восстановления LiAlH4 - пускай N-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиридин остается, да )
А вот еще одна спорная цепочка превращений:
Как Вы считаете, продукты будут такими, как я нарисовал? Особенно обеспокоен последним переход - из Г в Д (озонирование и расщеплением перекисью), и там вообще куча всего может образоваться. Да и насчет гидрирования дифенилоксида не совсем уверен...
Б - фенол
В - циклогексанон
Г - сначала окислится в хинон, а затем рви двойные связи озоном ))
-
Зачем бы анилину кислый катализатор для конденсации? А нет ли тут циклизации с образованием чего-то вроде
в точку!
аййй, и водичку отжимай!
http://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/acscentsci.6b00113/suppl_file/oc6b00113_si_001.pdf
-
1
-
-
боярышник слышали ))
вы петролейку решили сделать ? ))
интересно, а изоамиловый спирт с петролейным смешивается?
-
-
-
-
-
-
да, цинк- формиат аммония до амино, а цинк-хлорид аммония до гидроксиламина.
но железо - хлорид аммония до амино ))
-
1
-
-
-
Если хочешь сдать еге, то смотри в свои таблицы
Анизол, получениние
в Органическая химия
Опубликовано
https://www.sendspace.com/file/zuenfy