s324
-
Постов
2271 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
9
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные s324
-
-
я ставил внутримолекулярную циклизацию сульфохлорида на кольцо, все прошло отлично, и не раз, только выходы около 60%, но это от объекта.
за 3-4 ч ничего не происходит, а вот если греть 20ч, тогда бедный нитрометан не выдерживает хлорида аллюминия
-
-
надо было фторированный нитробензол получить.
амины доступны, а нитро никто не продает ))
пришлось окислять
-
Спасибо, но, понимаете, мне интересен именно перевод аминогруппы в нитрогруппу.
одна из рабочих методик это прикапывание анилина в смесь трифторуксусного ангидрида + 95% H2O2, фактически там получается CF3COOOH.
-
известна одна ссылка на реакцию бромирования, но потом заменить этот галоген на гидрокси-группу большая проблема.
кроме, того сама соль алкилирует фенол ))
Ту наверное школьная задача, в которой ученик не должен забывать, что в кислой среде EtN(+)H группа уже мета ориентант
нитруем в мета, востанавливаем нитро до амино, диазотируем и меняем на фенол
-
-
инертны и хорошо растворяют - нитробензол и нитрометан.
раз поставил фиделя в нитрометане, жахнуло знатно ))
-
Проще исходить из нитробензола. Попробовать галогенировать (пойдёт преимущественно в мета положении) и потом заместить галоген на гидроксил. По идее, акцепторный заместитель облегчает замещение, те условия не будут очень жесткими. Потом восстановить чем душе угодно. Думаю так.
бред
Вы, похоже, любитель йоги - доставать левое ухо правой ногой
Есть такая мысль: этилируем диметиланилин до N,N,N-диметилэтиланилина (ну, он в виде ЧАС получится, естессно). Потом хлорируем эту ЧАС в жестких условиях, получаем мета-хлорпроизводное. Его гидролизуем избытком щёлочи до упора, до деэтилирования. Получается искомый сабж.
И - не благодарите, пожалста!
бред
-
транссирийский трамвай! йо!
с остановками луганда, домбабве, крымнаш ))
-
1
-
-
-
а зачем стране-агрессору ученые?
ей нужны солдаты!
-
О! день агрессора празднуют.
жесть
-
так, а что вы в мир поставляете?
что выкопали - то и продаете.
-
мир будет качать ресурсы с рашки до полного опустошения онной!
-
1
-
-
интереснее триболюминисценция вот где весело)
было у меня одно такое вещество.
светилось при растирании
http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=1&t=17006&start=1080
-
зачем?
-
так-то, москали не отпускают, за зад схватили и держат ))
-
тю!
берете десяток шин....
-
reaxys_anonymous_20160110_044025_977.pdf
с-(СH2)n-Im+ сварены, где n от 6 до 14. Рост каталитической активности с ростом цикла наблюдается.
а почему про это не знает товарищ REAXYS ?
и вы же пишите
Таким образом, полученные в настоящей работе N-гетероциклические карбеновыелиганды с остатками дитерпенаабиетана в модельной реакции Соногаширы не имеют преимуществ перед известными карбеновымилигандамиIMes и IPrдля хека
Это сопоставимо с известным лигандомIPr (1,3-бис-(2,6- диизопропилфенил)-имидазолилиден), который в наших условиях показал выход 87%.
для сузуки сравнения нету вообще ))
-
ознакомился с Вашим авторефератом.
меня всегда интересуют мотивы, которые движут химиками для синтеза N-надцатого соединения (комплекса)
мотив аспиранта мне понятен, если чо
вот, сварили вы на адамантане и дигидроабетине, попробовали их, как катализаторы - оказалось ни чем не лучше фенила или метила.
и вы сразу же вставляете фразу, что это не наша задача, хотя в пункте практическая значимость эти результаты подаются, как достижение.
наварили еще извратов известными путями - тоже нет практического применения.
сделали на всякий случай рентген - и вот оно чудо! ДМСО - повернулся раком в кристалле! что, наверное, для раствора, в котором идут реакции не имеет никакого значения и может в растворе все в точности до наооборот ))
В целях и задачах вы хотите синтезировать соли имидазолия с объемными заместителями, а дальше рассуждаете о простых имидазолиевых солях за которые люди получили нобелеевские премии и выходы в соногаширах-хеках-сузуках высокие!
если б на Me - выход 20%, на Ph-30%, на циклогексиле - 40%, на адамантане - 50%, то явно надо варить объемные извраты и помогать товарищам гавноварам повышать выход, заводам понижать температуры и тд.
а так с чего вдруг интерес сразу к таким заместителям, если еще не сварен даже c-Hex-C(O)-CH2-Im+
то, что они природные? можно было бы гнуть зеленую линию, так, блин, сузуки в воде с ними еще хуже ))
автореферат написан в фейсбучном стиле, много эмоций, как мы хотели, но нам мешала злая природа.
Для защиты пойдет !
-
1
-
-
моя одна сотрудница с лабы на праздники ездила в Москву,
все уши уже прожужала, как там лучше )).
в понедельник вернется вторая с Новгорода - ховайся
-
не нравится он мне
-
вот наша пропагандистская страшилка о загнивающем востоке ))
вести кремля на 24 канале с уклоном в юмор (или это правда ? )
-
Как привинтить гидроксильную группу к диметиланилину?
в Органическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем s324
Методики к статье и патент в свободном доступе
CV3P0658.pdf
lu2009.pdf