s324

это платная штука. у нас на фирме купили Ольга, тебе нужны ссылки на статьи?

Бельштейн нашёл 98 методов получения :ar: вот один

про стиральные порошки читай тут http://www.forum.qol.ru/viewtopic.php?t=4942 оч интересно

Вам препаративно надо получить или теория

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D1%80%...%BE%D1%82%D1%8B

а я амальгамой

в основном ищите пиримидин и имидазол

Я бы сказал, что минус с минусом не реагирует

а не (NH2)2C=OxH2O2 ???????????????????????????????????

Отбеливатель жидкий или твёрдый? От карбонатов и фосфатов - добавить BaO2 :ag: и покрутить, карбонат и фосфат бария отфильтровать! Но чувствую, что вы хотели получить конц. перикись

Да, слабенький амин у тебя.... Я-бы сначала добавил DBN или DBU, а если не поможет, то тогда твой аминобензотиазол погрел слегка с NaH, до прекращения выделения водорода и добавлял твой аллен. Или при минусах с BuLi, а потом аллен. А лучше с морфолином попробуй, может к твоему аллену и он не прицепится

если реакцию нарисуешь, то можна покумекать

на фотках http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?t=10122 на кристаллы точно не похоже

про нитрование анилина читай в этой ветке соседнего форума http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.ph...der=asc&start=0

ПАЗДРАВЛЯЕМ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! geizeerr! бей только вверх!!!!!!!! как можно дольше!!!!!!!!!!!!!!!!

1. правильно см. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2489.html 2.неверно, соли диазония будут тока когда NaNO2 добавить. если анилин растворить в коц. серняге, то получится сульфат анилина , а группа NH3+ уже m-ориентант.И кроме п- и о- изомеров получишь много м-изомера, короче кашу со смолой! 3. что-бы аетанилид не гидролизнул обратно в анилин и уксусную 4. а как ты ещё избавишся от серной и азотной кислот? кислоты растворяются в воде, а твой продукт в осадке. тока лучше не в воду а в лёд (см. пункт 3).

если вы ещё школьник, то мотивацию хорошо повышает ремень. Дома вам этот синтез не сделать. to qeizerr гидрокси-группу я бы защитил бензилированием, а то при синтезе азлактона используется ангидрид и будет ациляция. А потом при востановлении азлактона водородом, она сама и отвалится

а как же, НО-группа в кислоте, ведь известно, что ROH + PCl5 = RCl + POCl3 + HCl и тут она поменяется на хлор

см. анаэробный гликолиз С6H12O6 + 2H3PO4 + 2АДФ= 2С3H6O3 + 2АТФ + 2H2O так получите молочную кислоту. а хлорангидрида молочной кислоты, думаю в природе нет, ибо при действии тионилхлорида на молочную к-ту гидрокси-группа заменится на хлор и получится CH3CH(Cl)C(O)Cl или продукт полимеризации

в ж-пу себе засунь я-бы посмотрел мужик, надо сухой лёд в воду бросить

из изатина и гидразина ссылки на литературу в прикреплённом файле Beilstein_Dat2.doc

диметилсульфат, соль Меервейна Me3OBF4