MaoZeDong_comes

Кстати, у меня есть пластина победита, примерно 60*100*4, за сколько можно продать? Мне говорили, что дорогой он.

+Mn +F2

Ну меди-то оксалат точно будет разлагаться до металла и окислов углерода, а то, что никель будет в виде оксида - это не беда, все равно бы потом пришлось в соль переводить опять. В теории можно ещё получить из хлорида никеля хлорид гексаамминникеля, а из него тетракарбонилникель, который позволяет получать особо чистый металл, однако я не знаю, как на практике можно такое осуществить без особых лабораторий и т.д. Нужно спросить ТС, в каком виде нужен ему никель, если в свободном, то подходит метода.

Aversun все-таки обратился к кому-то на "ты"! Я дожил до этого момента, ура! :D

Спасибо, я почему-то считал, что крекинг можно применять только к углеводородам с более длинными углеродными цепями

Сомнительно, что диссоциация по второй ступени вообще идет.

Как можно из бутана получить этан? Вроде можно теоретически сжечь бутан, восстановить углерод магнием, нагреть сажу с кальцием, добавить воды, гидрировать, но ведь можно же без подобных извращений добиться результата?

зачем долго ждать? у вас никель очень мелкий, он растворится очень быстро, а когда растворится, тогда дальше не надо ждать, пока растворится ещё и медь. Хотя растворяться она почти не будет.

1) 2)Она обусловлена свободной электронной парой, которая и участвует в образовании связей в этих карбонилах.

Между Vo и коэффициентом знак умножить

Почему оксиды металлов не считаются солями? Кислород же - прямой аналог серы и селена, а селениды и сульфиды солями являются. Да и свойства у оксидов во многом похожи на свойства селенидов и сульфидов. Например с сильными кислотами с выделением соответствующего водородного соединения.

Да той же соляной, например. Вообще растворами сильных кислот, кроме азотной, потому что она и в растворах может медь окислять.

V=V0-γ(T-T0)/10 , где V - скорость реакции при температуре T, а V0 - скорость при температуре T0. Тут только эта формула и нужна, я надеюсь подставлять значения вы умеете.

А разве при прокаливании оксалата никеля не порошок никеля получается, причем мелкодисперсный? Да и медь по-моему тоже так можно получить порошковую. В общем, если порошки устраивают, то можно в раствор двух нитратов залить раствором щавелевой кислоты или оксалата щелочного металла, образовавшуюся смесь оксалатов прокалить, а смесь металлов обработать раствором кислоты. Будет порошковая медь и раствор соли никеля.

А каким образом будет образовываться пар?

Почему нет-то? Обычный алюминиевый порошок.

Хорошие решения, правильные. Во втором номере окраску сначала определяет хромит, потом хромат, но думаю вы уже догадались. А зачем вам спустя 12 лет химия понадобилась, если не секрет?

А что она из себя представляет?

Откуда он там мог взяться? Солянки всего-ничего было. И слишком бурно он выделялся, из того количества солянки его не могло получиться столько.

Кстати, я когда-то этим занимался. В общем, один раз я обработал алюминиевого проволоку солянкой, чтобы очистить от оксида , потом алюминий кинул в медный купорос, и ещё туда попало немного раствора с солянкой и хлоридом алюминия. Так вот, после этого смешивания в пробирке началось что-то дикое: большими кусками разлеталась медь, раствор разогрелся почти до кипения, при этом активно выделялся какой-то газ оО В следующий раз такого не наблюдалось. Что это был за газ, и с чем могла быть связана такая бурность процесса? С раствором солянки/хлорида алюминия?

У аренов перманганат оживляет только роковые цепи, нет боковых цепей - нет реакции.

Уже ближе, теперь осталось только местами поменять.

Почти, только в реакции брома и кумола получается не 1бром1фенил пропан , а 1бром2фенил пропан. Может я неправильно называю соединения? Надо номенклатуру посмотреть.

Нет, у пропана два радикала

B - 1-бром-2-фенилпропан (ну вы поняли) C - 2-фенилпропен D - кумол E - бензойная кислота. не слишком ли много тем вы открываете? Иногда лучше поискать самому, подумать и т.д.