Боломут
Пользователи-
Постов
32 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Боломут
-
1 - Печь до 1000оС 2 - Кассета с продуктом 3 - Кварцевый диффузионный реактор 4 - Крышка реактора Выход "А" подсоединен к вакуумному устройству (вакуум -0,9) Выход "В" был заглушен Температура в середине реактора (край печки) около 200оС, рядом с крышкой - комнатной температуры. Зона охлаждения обдувается вентиляторами, воздухом комнатной температуры. Длинна реактора 2000мм, печь 850мм. Да вот и получается что не совсем он там элементарный. Вообще не понятно тогда какой, если его окись углерода не взяла.
-
Итак... шкуру неубитого медведя поделили. Но медведь еще не совсем убитый. Было проведено два отжига: 1. 1кг сырья, вакуум, около 700оС, 5 часов - никаких возгонов не образовалось. 2. 1кг сырья, вакуум, 50г углерода, 750оС, 5 часов - аналогичный результат. Провел опыт в стакане - растворил в азотной кислоте, с последующим осаждением арсената Са - падает зараза. Похоже придется идти гидрометаллургией. Осталось выбрать что лучше - Са или Fe. PS. А почем сейчас рений покупают? а то перед новым годом по 2200$\кг не хотели брать.
-
Порошок темно-серого цвета, мелкодисперсный (как мука).
-
Чтобы отогнать надо восстановить. Т.е. можно смешать с углем и прокалить под вакуумом при 700-800 оС, мышьяк должен улететь из зоны нагрева?
-
А мышьяк реагирует с соляной кислотой? Может просто отмыть солянкой, рений в ней мало растворим.
-
Не совсем - у обоих оксидов одинаковая температура плавления и кипения. Не разогнать будет.
-
Подскажите как можно разделить смесь Re и As (10:1)? Самое простое что приходит в голову сплавить с железом. При плавке As останется с железом, а Re улетит в виде семиокиси. Может кто еще что подскажет?
-
Я могу его застабилизировать под какойнибудь метод. Например сделать кювету, насыпать туда вещество и вакуумировать. Разложение идет за счет влаги. Если воздух сухой или вакуум - разложение очень сильно тормозиться. Вроде почитал - можно использовать мёссбауэровскуюспектроскопию. Осталось найти прибор в Питере.
-
Подскажите пожалуйста каким методом и возможно ли определить Fe в феррате натрия. Т.е. хотелось бы узнать содержание Fe 6+, Fe 4+, Fe 3+, Fe 2+. Феррат получаем сами, поэтому нужно понять его чистоту. Реагент очень не стабилен за 30-40мин на воздухе частично разлагается.
-
Возможно кварцевое стекло. Все зависит от того в каких условиях будет эксплуатироваться. Алмаз на воздухе сгорит при 850-900С, в кислороде 700-800С.
-
На счет ионнообменых колонок не соглашусь - их надо регенирировать и если плохая начальная вода, то очень часто. А вот доочищать после дистилятора для анализа сверх чистых веществ - очень хорошо. Плюс колонки - чистят и анионы и катионы. Дистиллятор тоже считаю лучше стеклянный, просто не доверяю я "железу". Стекло надежнее в плане примесей. Про накипь ничего сказать не могу, у нас в лаб проблема с железом и рН. рН около 5 - за год "сгорают" ТЭНы в дистилляторе.
-
Если я правильно помню, то г-экв это [атомная масса \ заряд] в вашем случае Cu 63,5\2=31,75г-экв, Cr 52\3=17,33г-экв. Это как понимать? Реакция идет "до проскока" - тогда концентрация после реакции будет стремиться к "0", реакция идет "до равновесия" - тогда концентрация будет делиться поровну. Все зависит от того до какой степени нужна очистка.
-
Нельзя наматывать на тигель - будет кз (ток пойдет по наименьшему сопротивлению нихром-тигель-нихром), нужно намотать на чтото чуть большее, залить это все, чтобы закрепить. А уже потом вставлять тигель с зазором. Расчет нихрома можно найти в гугле. Есть онлайн, а есть статьи: //www.metotech.ru/art_nagrev_1.htm
-
Скорее всего подойдет ГОСТ 52407-2005 //vsegost.com/Catalog/56/565.shtml
-
Делали такое чудо. Что надо - охлаждающая жидкость (у нас был антифриз автомобильный), трубки силиконовые, радиатор (использовали печку отопителя от Газели, все равно стояла убитая), вентилятор большой (взят из корпуса компьютера), помпа (куплена в компьютерном магазине). Рабочая температура раствора - 110С, антифриз грелся до 50-60С. Скорее всего не хватало мощности помпы охладить лучше, медленно прокачивался антифриз. Но и так тоже помогло сильно.
-
Сформулируйте пожалуйста правильно вопрос. Что вам нужно? НД - какая(ие), на металл или соли? Например есть "ГОСТ 804-93 - Магний первичный в чушках. ТУ".
-
При анализе качества питьевой воды используется СанПиН 2.1.4.1074-01. Я в свое время сам проверял воду на качество, только хим состав. Пробоподготовка там серьезная. А вот баксостав пришлось сдавать в СЭС. Для анализа использовался атомно-абсорбционный спектрофотометр "Shimadzu АА-6200" и спектрограф со скрещенной дисперсией СТЭ-1.
-
Фух. Разобрались. Вот тут я спорить не буду, давно изучал. Если правильно помню - детонация частный случай взрыва, с постоянной скорость для определенного вещества. Взрыв - быстрый процесс, со скоростью до 7-8км\сек (взрывное горение) в основном в замкнутом пространстве. Горение - медленно протекающий процесс. Как пример - тотже дымный порох: на открытом пространстве горит, если забить в трубку (замкнутое пространство) может взорваться. Про тротил помню что от ударной волны происходит его сжатие и он резко нагревается по всему объему выше температуры вспышки (280С-290С). А в жизни помню как поджигали шашку тротила - горит, коптит жутко.
-
До сих пор еще используют гранаты с УЗРГ(м)(2) (унифицированный запал к ручным гранатам). Именно порох используется в УЗРГ(м)(2) (унифицированный запал к ручным гранатам) к гранатам (РГ-42, РГД-5, Ф-1). Только в 1982 году приняли на вооружение гранаты иного принципа (РГО, РГН). Но и в них второй контур защиты (самоликвидации) состоит из пороха. На счет камикадзе - есть разные типы гранат. И есть без задержки, они взрываются от удара. Порох - один из основных составов с постоянным временем горения. //www.zakon-grif.ru/swat/arming/articles/view/69.htm //www.e-reading-lib.org/djvureader.php/142481/540/Kravchenko_-_Ruchnye_i_ruzheiinye_granaty.html Неважно откуда окислитель, я говорил что без него не будет горения. И в случае гранаты тот же тротил загорается от ударной волны и сжатия, выделяя кислород. //www.zakon-grif.ru/swat/arming/articles/view/121-0.htm //rudocs.exdat.com/docs/index-49453.html?page=2 Если я не прав, подскажите где искать правду.
-
В чем вы видите тролинг? Я в чем то когото повторил или неправ?
-
В гранатах всегда использовалась и используется смесь горючего+окислителя. Но не во всех - только в гранатах с задержкой времени срабатывания. До сих пор используют дымный порох для замедлителя в гранатах с задержкой. На счет горения - горение это окисление, а какое окисление без окислителя? Так что, имхо, без окислителя горения не будет.
-
"0,1 раствореного вещества" - скорее всего означает 0,1 фигзнаеткакаяразмерность 100% серной, ведь именно ее разбавляют. PS. "А хотите я его стукну! Он станет фиолэтовый... в крапинку." (с) м\ф Тайна третьей планеты
-
ААС очень не любит разные плотности. Вернее даже ничего он не покажет - график "скакать" будет. Т.е. когда будет анализироваться раствор с его конц. будут одни значения, а как только в пламя попадет гидроксид будут "скачки". У вас раствор представляет два компонента. И тут либо приводить к одному либо анализировать по одному. Такую ерунду поймал когда анализировал карбонат кобальта, надеясь что он полностью растворился и не стал фильтровать раствор. После фильтрации - все ок. ААС - Shimadzu AA-6200
-
Если есть - можно и нанизать. У меня печки для кварцевых реакторов (трубы 80-150мм диаметр), два конца нихрома просто торчат из асбеста и к ним "на болт" подключены провода (одна фаза). По ТБ - это дичь. Но если осторожно, работает 7ой год. Кстати вспомнилось - разбирал в детстве утюг, там как раз были бусы на нихроме, значит бусы были электроизолятором. Т.е. Если до клемника нанизать - уменьшиться возможность поражения током.
-
А тут выбора то мало в подключении - керамический клемник или просто болт-шайба-подводящий провод-шайба-нихром-шайба-гайка.