злой777

Ну я не еврей...зачем меня Да и получить его сложновато Озон-якобы при распаде мононадсерной получается, Проще его кварцевателем получить-есть такая хрень дома После ремонта-всю вонь от красок и тп. За час убрал Надо попробовать...Формулы решать уж лет 25 как позабыл Фсе на опытах!!!!

Только вот непонятно - окислителем является пререкись -или мононадсерная кислота,которая поидее образуется если перекись и серную смешать Тогда может просто озоном можно барботировать-и все развалится????

Вобщем...чтобы запустить эту реакцию-надо разогреть р-р Без нагрева-0

Таки получится???? Или бром добывают-капая серную в соли брома

Это р-р после упаривания... Точнее соли Свободный бром - улетел И прет...Я и мел ввиду-Воняет!!!

Есть р-р ... Основа сульфит натрия В растворе бромиды Ме... При вакуумной фильтрации-сильно прет бромом...возможно в свободном виде,в р-ре бром Если в р-р приливать конц. Серную,при нагреве-полетит ли Бром...и разрушатся бромиды????

Ну вобщем проблемма такая еще... Зеркало со стакана после реакции Разбавленной солянкой 1/2 нрастворяется...только конц.дымящей кислотой Осадок без прокалки тоже...наполовину в разбавленной кислоте растворяется,даже при кипячении Что делать? -нитритом натрия и содой ...для разделения ...

Сернистая.... Я так думаю..что SO2 с водой образует Гидраты(возможно) в нетральной среде получаются Если кислая реакция то пока ничего

сколько может быть потрачено перекиси 60% для разложения тиомочевыны с концентрацией 70 грм.литр разложение на SO2 и CO2.... https://patents.google.com/patent/RU2356958C1/ru

если добавить купороса с избытком...SO2 нормально выделяется р-р становится кислым pH 4 и все гидраты растворяются в серной ... сера пока невыпала...посмотрим!!!

Сегодня отважился и нюхнул....при реакции Похоже SO2..... Таки если газ выделяется-значит гидролиз при ионном обмене происходит Тоесть должны получаться в основной массе гидрооксиды

если без фиолета цвет-то можел олово восстановилось ,от хлорида или нитрата железа

нос несую - понюхать....мощная вытяжка возле плиты таки может быть вариант-что нет свободного тиосульфата в р-ре... и тогда небудет или будет нехватать тиокомплкса железа 2

и интересно... осаждение идёт купоросом или тиокомплексом железа 2 или всёже какимто газом -который неагрессивно ,но выделяется в опредилённый момент

к тиосульфатному комлексу металлов (без аммиака и т.п.) добавлял или точнее говоря сыпал железный купорос в итоге идёт осаждение и образовываются пузырьки газа и пена из металла чо за пузырьки газа??? в нете немогу найти реакции

Если спйор руду... То учти что там может быть пару грам на тонну Надо концентрировать... ЦВ-плохая идея Попробуй сделать спектральный анализ образцов...(Обзорный) Так поймеш что там....ато-золото,золото,...а там платиноидов тьма...

Зачем тебе ЦВ... Если уж солянка есть и ничем другим нехочеш растворять Попробуй хлорировать... Тоесть белизну подливать в солянку вовремя растворения Потом порошком медным цементируй и тогда азотку используй И породу прокали...

Большенство людей-троишники Я к тому-что большой успех не признак большого ума

Перекись водорода подливать надо.... ОВП 170 держать И должно все пойти..... Вот только пишут что расход перекиси 70кг. На тонну Такчто может цианаты окажутся дешевле

В среднем-у 3% населения земли есть в голове соображаловка И образование тут особо непоможет Большенство богатых людей-это троишники....в школе и вузах С хорошим образованием можно работать на Них Но так-как у Них есть соображаловка в голове... Платить они будут столько-сколько чтобы с голоду нездохнуть

Та невыгодно....покупать по рыночной цене и перепродавать Там все прощитано и перещитано Токо если по воровским ценам

158-ЭТО МОЛЯРНАЯ МАССА ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ А 248- ЧТО? ЕСЛИ ТАКЖЕ посчитать через плотность-то 71% получится

сколько содержание по массе безводного тиосульфата-в 100 граммах пятиводного?

или просто покипятить если кипит при 127 градусах-то хлорид золота должен востановиться

Тоесть-плотность у него 0.88 налив и перемешав хорошо-всё полезное будет плавать сверху!!!! а чё с ним потом делать-сжигать?