злой777

незнаю.. нос в растворы несую!! но факт в том что при перемешивании при прокалке-соли почемуто влажные.хотя темп.700-750

Сульфид натрия тоже никуда неделся...... он похоже неиспаряется-если плавится больше тыши темп.

Процес был такой... -испарил до солей тиосульфатный р-р -далее их в печь....для прокалки Незнал что тиосульфат при распаде сульфид натрия дает -сера выгорела...и дальше началось постепенное превращение чорного в белое....которое потом легко растворилось вводе-почти без остатка -тоесть металл в растворе изначальном либо опять тиосоль образовал или читал что могли образоваться двойные сульфиды...которых свойсв я незнаю

Просто сульфида или элемента Если тиосоль подкислить-то выпадет сера и сульфид А двойной также ...?

прочитал что возможно образование двойных сульфидов (а не тиосолей)при прокалке сульфида щелочного и др. сульфида как с ними дальше.... восстановить до простого в-ва?

Закалапуцькал наднях р-р из тисульфата натрия (идр. добавок ) и земли с нашей планеты.... поидее золото серебро и возможно палладий перешли в р-р зацинковал отфильтрованный р-р,без всяких подкислителей и т.п. ВОТ ТЕПЕРЬ ДУМАЮ А ЧЁ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ ЦИНКОВЫЕ ОСАДКИ ПЛАВЯТ , А НЕ К-ТОЙ ТРАВЯТ ? Я так понимаю что-кислоты всё полезное мелкодисперсное растворят-неподавившись...

Таки растворяет муть белую...на холодную Теперь терзают сомнения-что сульфит натрия может при температуре +3 или меньше растворить серу,в википедии пишут что при кипячении растворяет серу и образовывается тиосульфат

Или в сульфите натрия?

Могут ли сульфаты...к примеру серебра растворятся в тиосульфате натрия?

не... ну пенка образуется-пусть не 3-5 см. как с лимонной,а мм по краям стакана значить реакшэн!!! возможно без серы будет 20% р-р борной пэаш 6....наверно! бумажка всёже, а не пэаш метр

Закислил сегодня борной к-той...или точнее нетрализовалдо пэаш 6... Реакция с цинком вяловатата...пузырьки еле заметны-наверно на пару суток дольше будет

Но проблемма с серой легко решается при добавлении сульфита натрия....осадок цинка чистенький без белого и р-р почти прозрачный Правда грел р-р Сделал еще на холодную-может получится Х.З.

Ивсеже через сутки из аммиачнотиосульфатного р-ра посыпалась сера... в тиосульфат натрия лимонную-сразу сера выпадает Аммиак похоже както притормаживает выпадение серы

А может лимонная с серой образовывать хелаты или чтото Т.П.???? Может поэтому из тиосульфата сера невалится

Таки растворяет лимонная медь 0 Или нет...? Я вот сегодня закислил тиосульфатноамииачный р-р с сульфатом меди (изначально)лимонной При перемешивании и добавлении цинка-на пузырьках сразу видо восстанавливается медь(коричневое) потом или сразу все чернеет Цинк лимонная растворит. А медь?

Гдето читал , что щавеливая из лимонной получается....при каких непомню условиях

Почему лимонная к-та из тиосульфата натрия при подкислении не (выбивает) серу ? Тогда как щавеливая легко..

Нагреватель заводской....немцы голову ломали как упростить жизнь бизнес классу

Нашол рецепт электролита где добавка этиленгликоль Борная кислота как буфер пэаш... А этиленгликоль что делает? При электролизе

Ок Спасибо

Пишут что цинтрат натрия используют как буфер,для предотваращения изменения pH А какой пэаш получится после реакции?

Раствор содержащий гидрооксид натрия pH 11 Нужно подкислить до нетрального...Думаю лимонную использовать Будет ли лимонная работать как др. Кислоты более агресивные как солянка , серная и др.???

От ты мудило с нижнего тагилу Сам то поди гидразин на фото только видел... Хамиш взрослым...

Ты опять выпил спирта,а не пива попути сюда?

Этиленгликоль при -13 плавится В антифризе врятли он...иначе помпа клинилаб при -15