злой777

Свеженький 4% р-р гидроксида показывает -170 Добавил спирта этилового -250 миливольт Поидее металла наберет р-р станет больше цифра.... Что за х........? Непойму И как этим управлять...точнее мне нужно както заполнить р-р до максимума..!! Подойдет ли для этих измерений ОВП метр?

но ампераж железо даёт-намного больше нержы... похоже незря в способе ипользуют железо ,а не титан или др.

что за (непонятная) мне вещь ВОДА-показывает - 250 примерно щолочь NaOH при максимальном pH тоже показывает -250...или около того(наличие металлов в р-ре) щололчь и спирт...этиленгликоль-около -350 (наличии Ме) почему такой Ябсказал нулевой восстановительный потонциал у гидрооксида?

обознался-ты имел ввиду? корче говоря-неподеллу...в курилку

чигиварыч-какието проблемы?

Ок нихрена непонял-нудаладно...Забыли!

Таки всеже Леша....

Это если анод железо или нержавейка??? Я пока тестирую с графитным анодом и железн.катодом Вроде как пишут что выталкивает в раствор анионы

К примеру бромид золота 1 с гидроксидом натрия Или др. Анионы Ме с гидроксидом

Катод На железной пластине-по размеру примерно 1/1 как и пластина с нержи Ампераж в 4-5 раз больше выдает Начал сыпатся (песочек) на дно... Даже на холодный р-р

а как этот комплекс разрушить химически?

раз уж кислотой неохота... то вот как в юэсэй -это делают

Может ли материалл кактода,при нерастворимом аноде както влиять на процес??? В способе пишут про железный катод Я пробоввл на холодную-нержавейку и потом медную платину.В итоге-нержавейка очень вяло покрывается,а медь быстро Железо пока неиспытывал

А что если растворимый анод(железо)..? В технологии только упоминается про железный катод-ввиде сетки,потом все вместе плавить,и конус под катодом-для сбора урожая Что получится?

Раствор состав -этиленгликоль 10% -гидроксид натрия 4% -вода остальное Этим раствором производится десорбция В раствор переходят бромиды Ме Далее электролиз при 80-90 градусах(незнаю получится ли соблюсти темп.) Тоесть в растворе к примеру бромид золота 1 В какую форму переходит бром при распаде соединений?

За неделю сера невыпала...!!! На медную пластину-что-то цементируется...но медленно Чтобы еще туда вбухать? Чтоб железо незатронуло,а вывалило что там есть?

стабилизировать-чем? мне нужно для десорбции-в литературе пишут р-ром едкого натрия при pH 11 поидее пэаш должен убегать-т.к. реакция обмена

Я имею ввиду -как осаждать, чтоб тиомочевина не растворяла обратно осадок(если оставить на сутки то и так всё растворяется обратно -в кислой среде осаждение идёт живенько-но серная тоже растворять серебро может -прекисью всё выбивать както экстримально!!!

в идеале 11 надо но думаю немного с запасом прочности сделать вобщем понял..приблизительно пол грамма

На литр воды Сколько грм. NaOH? Чтобы pH 11-12 получился

Замешал материалл с тиомочевинным р-ром с добавкой серной к-ты Далее фильтрат на цементацию цинком Выпало нормально светлого осадка с примесью цинка Далее решил серной удалить остатки цинка....Растворяется,потихоньку-светлое,цинк сразу ...за секунды Как лучше....?

H[AuCl2]-как восстановить этот комплекс...? в нэте совсем нет или немогу найти свойств этого комплекса

В концентрированных растворах галогеноводородных кислот и их щелочных солей AuBr растворяется с образованием комплексного, малоустойчивого в присутствии воды аниона [AuHal2]−, относительно стабильного в неводных средах. какое соединение получится к примеру HCL ????