Находил в литературе инфу что тиомочевинный комплекс при выщелачивании и обороте р-ра (наедается или наберает в состав)неблагородных металлов до опредиленного уровня и больше (нехавает)
Както мне на голову неналазит-почему ....
Может и тиосульфатный комплекс также ведет себя...?
Сульфид натрия
чето неполучается скопировать из википедии...хим свойства
вобщем на практике...
при добавлении сульфида пэаш с 9 прыгает до мах.
тоесть сульфид гидролизируется по реакции что в википедии написана
Визуально похоже на чернь платиноидную
При нагреве-серной вони небыло...но надо попробовать на обьеме,чтоб наверняка проверить
Да и сраствора взяло изберательно что-то...железо нетронуло,медь похоже тоже
Вобщем интересная фигня получается
Засыпал сульфида натрия в тиосульфатный р-р-выпал чорный осадок...при прокалке цвет непоменял,при увеличении видно металл(похоже какаято часть восстановилась)
Только раствор почти цвет непоменял...может на какойто оттенок просветлел...
Похоже что много чего в растворе осталось pHмаксимальнощелочной по бумажке
Чтобы дальше придумать?
Непростая задача изготовить...
https://patents.su/4-923375-ehlektrolit-zolocheniya.html
Здесь буфером этиленгликоль и борная кислота...
Доступны в продаже
Интересно как работают?
Какие производные этой реакции получатся?
Тоесть в каком виде могут осаждаться металлы из тиосульфатного р-ра при добавлении растворимого сульфида,например сульфида натрия
Да...и то што плавил это железо анодное-которое слетало при растворении железяки что сунул в р-р....поэтому сплавилось ,оксиды растворились бы во флюсе
а почему золота с железом
сплав золота и железа синий или фиолетовый
железо может быть коллектором для золота при сплавлении руды-но там оно и в микроскоп неувидиш
желтизну давать может само железо