злой777

Ампераж упал на третьи сутки... Тоесть к примеру на следующем электролите надо на вторые сутки начинать уменьшать токи...попробуем Но ведь полностью платиноиды всеравно невыбьеш-то при увеличении токов поначалу жолтое пойдет с платиноидами...?

Тоесть на практике При мизерном токе осаждал платиноид (более менее) селективно Ампераж упал на половину... Визуально пошло золото и немного всеже св.серого налета стало появляться(серебро я думаю) Электролиз прекратил-чтоб собрать шламы со дна...на пластине плохо держиться осадок.шелушиться отпадает Думаю дальше увеличить токи пака красное неначнет катод покрывать....

К примеру при уменьшении металла ампераж сам падает при неизменном волтаже... Как действать? Если в начале идут платиновая группа...потом золото и серебро

Если токи выставлять по потонциалу катода-тоесть к примеру непревышать около 200А на метр квадр.для золота Для платиновой группы металлов-поидее должны быть меньшим? Невкурсе какие должны быть цифры?

Сплавление И купеляция Я вроде так написал Да это неважно-для того чтоб сделать это в гаражных условиях надо много денег потратить чтоб делать анализ болееменее точным Золотишко будет намного дороже своей стоимости на бирже

ну тебе надо полюбому быть-затычкой...или в прошлой жизни ты был

Всплыла скорее всего сера Кристалы поже хлорид железа Первоначально лучше обжиг делать породы....в муфпечи а не на костре Потом травить от железа соляной-только всеравно неизбавиться от железа Яб прокалил и сплавил со свинцовым глетом по технологии И купеляция Только это гемор еще тот-Я года два эксперементировал пока не научился

ну к примеру..хлорид железа восстанавливает олово из хлорида при тесте-чем не идентификация золота ...легко

И что по вашему-цв легко может опредилить наличие золота Лично на моей практике-это нереально

Бром хорошо дружит с мпг

это чесно говоря - полная жопа из руды при помощи ЦВ извлекать драги... там металлов больше чем в таблице менделеева попробуй хлориревание...оно немного селективнее... или бромиревание ну а лучше цианиревание...Кцн если можеш сделать-то вперёд за орденами

таки таких нет в быту....объёмов короче понял-плиту в быту можно использовать варить прийдётся на газу... если нужен КПД-от времени идействий-то приходится искать что-то новое или точнее производительнее чем совковый вариант плиты а тот кто ничего неделает-тот не ошибается

А какие температуры могут быть в месте нагрева ....? Использовал эмалированную кастрюлю (новую)20л.-в месте негрева большая часть эмали слетела

Да...и плитка всеже оказалась индукционная,а не идукционная как в названии темы Опять китайци наипали

И всеже что-то нетак... Посмотрел под микроскопом образовавшийся прилипший кодну (осадок) больше похоже на чернь Есть металлического блеска шарики Возможно из-за перегрева в том месте р-ра или магнитное поле так работает Варил гидросульфитный бульенчик...

С рудой полиметаллической-очень непросто работать Что плавки ,что химически-совсем не то что в литературе пишут получается

Раствору...сокращение

короче говоря может хреново быть р-ру..?

намагничивает прилично.... сантиметра-два... можно подумать что-пригарар какойто(как к примеру варенье варят) но это не органика

Может ли магнитное поле индукционной плиты както влиять на раствор....? При варке р-ра в емкости в месте магнитного поля плиты собирается достаточно много материалла-переживаю что в этом месте могут проходить какието реакции типа электролиза

Канешно... Особенно когда крепкая азотка сожрет половину платины и родия зацепит

Ничего не кипятят... Все почти на холодную растворяют кроме азотки-аж до 50 градусов нагревают

А потери какие при плавке горелкой...5-10%или больше?

Плавить его еще ненаучились даже мои знакомые...которые тоннами перерабатывают платы и т.п. Поэтому думаю проще будет порошок пд. Спресовывать и отковывать при нагреве

Ну как скажеш то на голову неналазит Причем плотность к увеличению обьема? Поэтому платиноиды отковывают и потом фрезеруют слитки....