злой777

послк прокалки с поваренной солью -если добавить в солянку 10% немного перекиси водорода 20грм\литр...? может выщелачивание будет (полным)

Вот ещё способ.... тут водичкой ... A: йодированная соль ( NaCl), Б: Аммиачная селитра ( NH4NO3 ) С : дистиллированная вода Вот что нужно сделать: 1 : Равномерно смешать тестового материала 1: 1 с солью . 2 : Тепло в течение 1 часа при 1500 F ( 816 С) 3 : Растворить в дистиллированной воде . 4: Добавьте насыщенный раствор нитрата аммония ( 190 г на 100 мл @ 20C )

ну... хотябы приводятся примеры как это делается другими способами.Без искажений в точности до наоборот...

пока погодные условия непозволяют - проводить испытания(Сахаров-тоже бомбу не на кухне испытывал) -внедрение на про-ве любой инновацыи...это почти невозможно в бывшем совке(люди ещё сто лет будут делать жигули и ездить с кпд движка 5%(приблезительно))

должно быть!!!!!!!!! если этот метод работает-прокалка с солью и солянка(то это он...дёшево и сердито плюс 90% извлечения) Я надеюсь есть на этом сайте личности которые испытывали этот метод... может что подскажут....

мне нужна доступная простая колличественная технология извлечения...((перепробовал) многое но оказалось малое) советов (качественных)-по отношению к моему материаллу неупомню -цыаниревание(немоё) -тиосульфит-нето(чуйка) сложновато на практике -плавка на вербклей(дорого и долго...расходы приблезительные $25тыщ\тонн) Мне нужна дискуссия вариантов-и возможно намёк новые идеи и т.п.

Вы-это...за меня непереживайте! Я знаю что делаю... когда у Вас чёто будет...(даст бог или недаст) ежели Вы...пишете о благодати...то значит ничего на практике незнаИте о PYRITE-сори к примеру окружающих видео...где Джейсон(кентуха-(по цеху) получил 8 грм.но его опыт немного несовместим с моими проблеммами)

читайте немного внимательнее там-жеш написано-...из сильвинов... сильвин-то может содержать и 40-50 - и 150 кг.\тонн как кому повезло с содержанием сильвин-это флотоконцентрат...если понимаете процесс флотацыи картинки-нете смотрите... Я думаю стоит уважать работы Людей по усовершенствованию процессов... еслиб не они-то досих пор бегалиб с каменными молотками за мамонтом

Я сомневаюсь что это будет хлоридом... скорее ассоцыиревано или покрыто плёнкой хлорного соединения-в последствии растворимого в к-те но попробовать можно -огарок растворить вводе...

не хлориды после обжига получаются(Я так понимаю) ....Одновременно в процессе обжига создаются благоприятные условия и для образования растворимых в соляной (серной) кислоте соединений золота, содержащихся в концентрате и пирите.

Указанные температуры обжига значительно ниже тех, при которых происходит плавление компонентов шихты. В результате же взаимодействия хлорида и сульфидов образуются активные хлорирующие агенты, взаимодействующие с платиноидами и золотом с образованием их хлоридных соединений, растворимых в растворах минеральных кислот http://www.freepatent.ru/patents/2235140

предварительный обжиг обеспечивает перевод сульфидов железа в гематит-который не взаимодействует с хлором

Способ извлечения благородных металлов из концентратов, включающий окислительный обжиг и кислотное выщелачивание огарка, отличающийся тем, что перед обжигом концентрат шихтуют с пиритом и хлоридом натрия, окислительный обжиг приготовленной шихты проводят при температуре 450-600С в течение 1-5 ч, а выщелачивание огарка ведут разбавленными соляной или серной кислотами с переводом металлов платиновой группы и золота в раствор. Соотношение в шихте - концентрат: FeS2:NaCl=1:0,1:0,1. Параметры обжига: Температура 450С Время 3 ч Параметры выщелачивания: Реагент 10%-ный раствор НСl, Отношение Т:Ж-1:3, Время 2 ч Аналогичные опыты проведены при температурах 500 и 600С. Извлечение золота в раствор составило 85-86%. концентриреванные кислоты можно неиспользовать-это прям подарок(дефицытны стали)

Да...неправильно выразился -хлориревание огарка газообразным хлором в растворе соляной ки-ты

а можно поподробнее... получится что-то наподобии ЦВ...? дело в том что нужна (хлорная вода)...она более изберательна

а как перемешивать... ну а если закрывать резиновой пробкой-от сильного давления её выплюнет

как его удержать-то... через трубочку в соседнюю ёмкость с водой...чтобы непахло особо- всё что придумал известно только что реакцыя проходит в 4 раза медленнее чем с марганцовкой

такишо-в кристаллах сыпать? получается...

на литр солянки планируется пол литра раствора хлорки + нагрев... хлор он всёж улетит...

HCl+CaOCl2 +Золото какие условия и концентрацыии нужны для растворения металла?

пару чабанов населения на сто кв.киллометров...то можно рыбу только травить это Я не о породах а о извлечениях порода у меня одна

измельчение и обжиг-это обязаловка во всех типах извлечения... эксперимент с кцн-извлечение положительное (но качественно провести несмог(растерял 50-90%)) плавка лучше всего получилась....НО от исходного содержания получилось только пловина(меньшая) нащёт цытаты-кто ищет тот найдёт(геологию подъучи!)

а может что посоветуете... проблемма такая... -тонну концентрата могу сплавить с глётом и дальше купеляцыя...но это прийдётся делать год (+-) -с цыанидами знаком.но ошень сильно боюсь -в ЦВ процес неидёт хлорной водой непробовал пока... спасибо!! а Я что-то побаивался этих регистрацый

какая-то проблемма с этой книгой... инфа есть - что есть эта книга... все на её ссылаются но скачать нету Дай почитать

Немогу найти в старых совковых книгах информацыю о Вредности этого процесса... -насколько опасен процес -есть ли какие пары(как к примеру пары синильной к-ты при гидролизе цыанида)