Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Maximoose

Пользователи
  • Постов

    58
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Maximoose

  1. Употребляя продукты содержащие гидрированные жиры, странно было бы ожидать, что в тканях будет откладываться жир дельфина или что-то подобное:lol:, отложения скорее будут похожи на синтетические машинные масла.

     

    Угу, а употребляя продукты, содержащие картошку, можно ожидать, что отложения будут похожи на картошку%)

  2. А разложением мела получить не получится?

     

    Разве что микроколичества. Я в розовом детстве забавлялся, получая СаО нагреванием кусочка мела непосредственно в пламени газовой плиты: верхний слой мела успешно разлагался.

  3. Очень интересно! У Вас случайно нет публикаций на эту тему? Был бы весьма признателен. andrejmah [гав] gmail.com

     

    Anisotropic Bending and Unbending Behavior of Azobenzene Liquid-Crystalline Gels by Light Exposure, например. Если не откроется, скажите, я куда-нибудь залью пдфник. Вообще, это не совсем моя тематика, так что я лучше выложу ссылки, которые смог нарыть по теме, а Вы уж разбирайтесь:

     

    [186] Y. Yu, M. Nakano, T. Ikeda, Nature (London, U.K.) 425 (2003) 145.

    [187] T. Ikeda, M. Nakano, Y. Yu, O. Tsutsumi, A. Kanazawa, Adv. Mater. (Weinheim, Ger.) 15 (2003) 201.

    [188] Y.L. Yu, M. Nakano, T. Maeda, M. Kondo, T. Ikeda, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 436 (2005) 1235.

    [189] N. Tabiryan, S. Serak, X.M. Dai, T. Bunning, Opt. Express 13 (2005) 7442.

    [190] O.M. Tanchak, C.J. Barrett, Macromolecules 38 (2005) 10566. [191] D. Bublitz, M. Helgert, B. Fleck, L. Wenke, S. Hvilsted, P.S. Ramanu-jam, Appl. Phys. B: Lasers Opt. 70 (2000) 863.

    [192] H.F. Ji, Y. Feng, X.H. Xu, V. Purushotham, T. Thundat, G.M. Brown,Chem. Commun. (Cambridge, U.K.) (2004) 2532.

     

    AlexJar, в продаже их почти наверняка нет; разве что заказывать синтез. Синтез там, кстати, довольно-таки многоступенчатый.

  4. Полимеры с азобензольными группами в основной цепи меняют форму под действием света (сжимаются). При этом если на плёнку из такого полимера посветить поляризованным светом, сжиматься он будет только вдоль направления поляризации. Сжатие обращается подогреванием или облучением светом с другой длиной волны.

  5. Но спирт - не витамины. Да и необратимых изменений, ведущих к зависимости, он не вызывает.

    меня вам не обмануть, а мне вас, к сожалению, не переубедить.)

    Героин тоже не витамины, и вызванные им изменения тоже можно обратить. Что не отменяет вызываемой им физиологической зависимости.

     

    давайте прекратим обсуждение данной, новой темы[...] меня вам не обмануть

    Извините, я как-то не сразу осознал, что занимаюсь подлым обманом носителя истинного знания=)

  6. darvel, если хотите, социальный порок.

    Люди умирают не только от болезней.

     

    С определённой стадии вполне болезнь. Как помнится, организм приучивается использовать этанол в качестве источника энергии, после чего отмена вызывает страдания за счёт чистой физиологии.

  7. Добрый день, подскажите дилетанту пжлст.

    В небольших двигателях внутреннего сгорания в маслобаке стоит поплавок. По материалу похож на мелкопористый пенопласт - но это точно что-то другое.

    Что это может быть?

     

    Пенополиэтилен, например.

  8. Ответ не так прост. Вредные вещества выделяются, но насколько это опасно зависит от их концентрации в воздухе рабочей зоны. А концентрация зависит от воздухообмена, наличия местной вытяжки и марки применяемой плёнки.

    Из ПВХ в основном образуется хлороводород и винилхлорид (канцероген, кстати), из полиэтилена - набор углеводородов, в основном тяжёлые олефины. Если есть пластификатор (в большенстве марок ПВХ), то он тоже летит.

     

    Как помнится, при разложении ПВХ выделяется что угодно, но только не винилхлорид. А хлороводород - это пожалуйста.

  9. Понятно, это я как-то подзабыл.

    Еще один вопрос, может ли базой быть вещество, раствор которого имеет рН меньше 7, и наоборот, кислота с рН выше 7?

     

    С точки зрения Аррениуса - нет; по определению, кислоты в водном растворе дают Н+ и кислотный остаток, основания - ОН- и катион металла.

     

    С точки зрения Брёнстеда понятия "кислота" и "основание" рассматриваются только применительно к конкретной реакции: кислота в данной реакции отдаёт протон, основание - принимает. Т.о., при рН > 7 могут существовать частицы, которые при дальнейшем повышении рН отдадут протон и, следовательно, будут являться кислотами Брёнстеда; аналогично и для оснований.

  10. По-моему, статья делает из мухи слона. Да, бисфенол А вроде как вреден, но до недвусмысленных выводов далеко. Во-первых, насколько я могу судить, ко многим исследованиям токсичности БФА есть существенные претензии. Во-вторых, разрушение самих пломб, очевидно, происходит не так уж быстро: пломбы могут держаться без заметной эрозии долгие годы. Даже при этой малой скорости лишь часть материала гидролизуется до БФА. Так что токсичность самих пломб - очень большой вопрос.

     

    Ну, и криптоконспирологическое "ахбожемой, исследованиям с благоприятными выводами нельзя доверять, всё куплено!!!11" - это большущая чёрная метка.

     

    А вот как увеличить конверсию мономера в фотополимерных композициях (если такая проблема действительно есть) - это интересная техническая задача.

  11. Хм, честные метакрилаты — т.е. в условиях пломбы только радикалка, которая после выключения УФ, да ещё и в присутствии кислорода, тут же загнётся. Единственный реальный вариант с темновой полимеризацией — это инициатор, разваливающийся на радикалы при комнатной температуре, но чё-то я в него слабо верю. Т.е., по-моему, после выключения лампы праздник заканчивается.

     

    А по другим компонентам смеси данных нет?

  12. По идее, образовавшиеся радикалы дохнут в течение нескольких секунд. Другое дело, я не знаю, что у Вас за полимеры: может быть, в них есть группы, способные полимеризоваться по ионному механизму с инициированием гидроксил-анионами (емнип, это умеют цианакрилаты), а может, там вообще какое-нибудь раскрытие эпоксидного цикла. Такие процессы могут идти в темноте долгое время.

  13. Большинство оснований (гидроксидов металлов) - малорастворимые вещества, не склонные к ОВР.

     

    Если не замыкаться на неорганике, то утверждение становится небесспорным — вспомнить хотя бы многочисленные амины-имины.

    А вообще постановка вопроса глупая, имхо. И среди кислот, и среди оснований хватает и восстановителей, и окислителей.

  14. Дело в том, что свободные радикалы, образовавшиеся после облучения фотоинициатора, через короткое время дохнут даже без ингибитора полимеризации - например, за счёт обрыва друг друг на друге (ака квадратичный обрыв). Чтобы поддерживать их концентрацию на нужном уровне и довести полимеризацию до нужной конверсии, нужно облучать так, как сказано в инструкции (там могут быть всякие тонкости).

  15. Ага, нашёл: фосфорная кислота обезвоживается нагреванием до 220°С (насколько помнится, я её нагревал до прекращения кипения), во время синтеза температура колбы с кислотой должна составлять 210–220°С. Ещё один плюс методики — отсутствие выделения оксидов серы; когда я пытался дегидратировать этанол сернягой, замучился с промывалками с NaOH, которые забивались сульфитом.

    • Like 1
  16. Вместо серной кислоты лучше брать фосфорную, предварительно обезвоженную нагреванием до кипения (там что-то за 200 градусов). Обезвоженную кислоту нагревают на песчаной бане и прикапывают этанол. Этилен летит со свистом, а осмоления не происходит - сам когда-то пробовал. Если интересно, могу поднять прак по органике: вдруг запись сохранилась.

    • Like 1
  17. Здравствуйте, у меня такая проблема. Эфирное масло растворено в ДМСО. Подскажите как его можно выделить. Я попробовал добавить гексан, чтобы вытянуть масло, жидкость разделилась на два слоя, сверху прозрачный гексан, снизу мутный ДМСО, который постепенно примерно через сутки начинает снизу светлеть. Подскажите пожалуйста что происходит. Может быть это масло переходит в гексан вверх. Прочитал, что при смешивании ДМСО с водой, растворимость масла в нем понижается. Поэтому добавил воду примерно в 5 раз больше по объему, все примерно также, снизу мутный дмсо с водой, сверху прозрачный гексан, но над гексаном какой-то тонкий мутный слой. Заранее спасибо за ответ.

     

    Да всё правильно, в общем-то. Хорошо разбавить ДМСО водой, потом поэкспериментировать с экстракцией: хлороформ/эфир/этилацетат... Наличие вашего масла в орг. слое проверять тонкослойной хроматографией, если есть такая возможность (если нет - отобрать немного орг. слоя, выпарить на часовом стекле и посмотреть, не останется ли чего).

  18. По поводу высушивания - например, взять "паук" для перегонки или подобную насадку, подвесить две колбы, в одну положить вещество, в другую - хлорид кальция, все лишние отверстия паука закрыть колбами и пробкой. Если вещества немного и есть пробирка Оствальда (двурогая), воспользоваться ей.

     

    Либо растворить вещество в подходящем орг. растворителе, высушить над хлоридом кальция, как предлагает KorWIN, растворитель отогнать.

  19. Пистолет служит для высушивания в вакууме при нагревании до строго определённой температуры, задаваемой температурой кипения теплоносителя. Эксикатор, как правило, предполагает высушивание при температуре окружающей среды, в вакууме или без такового.
×
×
  • Создать...