Achtung!

Ну почему же это миф? Ортофосфорная кислота она, как говорится, и в кока-коле кислота и некоторый налет вполне себе удаляет. Так что это не миф, а скорее не точный факт.

Это не подойдет, пробовал уже. Нагревать пробовал, но пластина начинает цвет свой менять, то не нужно. Быстрее всего латунь такая

Господа, подскажите, чем снять очень тонкий слой ртути с латунной пластины, при этом, не повредив самой пластины?

Мне сами концентрации ил навески нужны. Гарела смотрел уже.

Доброго всем дня! Подскажите рецепт реакции с ферроином и броматом. Потерял где-то свои записи:(

Ну так и спросите у профессора правильный ответ.

Ну сути не разбирал, но грел от души. Плитка хорошо выдержала.

Про азот как сказать. В небольшой степени рубидий реагирует с азотом вполне хорошо, но гораздо дольше, чем литий. Будучи запаянным в атмосфере азота металл через где-то через месяц-полтора (для Rb) покроются-таки пленкой темного нитрида. Так что факт про литий - устаревший. У этих же металлов(Cs и Rb)(новый факт) самые "ионные" ионные соединения - со фтором, а не, как хотелось бы думать, у ниже стоящего в ПС франция.

Прогревал от души. Думаю, вряд ли осталось что.

Плесень выводил, было дело, жестокими и категоричными способами вместе с другом-физиком - он предложил прогреть швы при помощи горелки. 1500 по Цельсию убило все что там жило. После - раствор купороса и поташа, после высыхания первого и грунтовка. Отменная вещица!

поддерживаю

Именно покрытие, а еще лучше платиновая чернь или губчатая. Можно взять никель Ренея, вполне подходит, только отравляется быстро. Но он дешевле.

Пробовали. Как ни странно, и сама кислота, и ее соли окисляют все до азота. Все в потенциальную яму к азоту сваливается.

Почти не реально. Чистую кислоту не найдете, а соли окислять только до азота будут. Проверено.

Вот для этого и придумали стандартный ОВ потенциал. Он автоматически все показывает. А если необходимо для конкретной реакции - берите Нернста старого-доброго.

А что про нее говорить?

Тот йод, который получился, банально растворился в растворе иодистого калия с образованием комплекса [i3]-. Лейте концентрированную серную кислоту и нагревайте, а йод сублимируйте. И что с того? При таких концентрациях перекиси и таком избытке йодида, йоду лучше не будет - за милую душу растворится вместе с йодидом.

Когда привыкнешь - да. А первое время из колеи выбивает.

А что по вашему химия?

А вы думаете его много надо? Чисты сульфид алюминия гидролизуется моментально и хватануть приличную дозу вовсе не проблема

Вообще, я уже говорил, самое верное дело - масляная кислота. Надежно, не токсично и продолжительно.

И перетравить всех им? Сероводород отнюдь не безобидный газ. У нас как-то аспирантка банку из под него с дуру под воду поставила, а его там ешще немного на дне было. Так вот полминуты хватило, чтобы упали двое, кто в лабе был. Благо вытащить успели.

А мне наоборот показалось как раз как хлор в смеси с озоном. Действительно, субъективное дело

Взаимодействие пентафторида сурьмы и гексафтороманганата во фтороводороде при 140 градусах.

Во-первых, повторение реакции, во-вторых, получение трифторида хлора.