Поиск
Показаны результаты для тегов 'анализ'.
Найдено 26 результатов
-
Добрый день! На производстве возник вопрос дороговизны платиновой чаши, которая используется для определения нелетучего остатка перекиси водорода по ГОСТ 177-88. Суть метода: в платиновую чашу, доведенную до постоянной массы помещают 50 мл дистиллированной воды и 10 мл перекиси водорода. проводят разложение перекиси при комнатной температуре, затем в водяной бане до полного выпаривания. Остаток высушивают в сушильном шкафу при 100-1100С, охлаждают и взвешивают. Есть ли вариант заменить платиновую чашу на какой-то другой материал? Заранее спасибо!
-
Интересно, кто-нибудь знает, что за полимер на спектре?
-
Может быть, кому-то ещё данная тема будет полезна. Тут же предлагаю спрашивать о ценах на то или иное. Интересует, кто и сколько купил/покупал бы следующие реактивы без сертификатов: Вольфрам порошок. Очищен кипячением в серной к-те. - 1,7руб/гр Цезий. Очищен перегонкой. - 20руб/гр Фосфор белый. Очищен перегонкой. - 2руб/гр Калий металлический. Очищен перегонкой. - 2руб/гр Натрия гипосульфит(тиосульфат) фото(фиксаж). - Цены предлагайте. Свинец гранулированный. Приблизительно техн. - Предлагайте. Свинец гранулированный/крист. Электрорафинированный. - Предлагайте. Также хотелось бы узнать приблизительную цену и спрос на пероксидазу хрена с сертификатом.
-
Всем доброго дня! Решил свою дипломную работу посвятить исследованию лекарственных препаратов, так как эта тема наиболее интересна мне. Хотелось бы услышать Ваш совет по поводу: 1) Какой лекарственный препарат лучше использовать в качестве объекта исследования, лучше в виде таблеток и который можно купить в любой аптеке. Может вам известен какой-либо новый дженерик.. 2) Из возможностей исследования: тестирование на истирание, исследование на распадаемость, определение растворения, можно сделать вэжх/ик/уф. ВОПРОС В ТОМ, что можно сделать, чтобы углубиться более в химическую область, что можно еще такого интересного проделать? Буду очень благодарен за помощь!
-
Здравствуйте биологи!!! Я вот на днях провел эксперимент с органикой. Взял чистую банку, получил в ней посредством организма естествено мочи (не знаю как это по научному звучит) и поставил отстояться при 15 градусов за цельсием несколько два-три дня. В результате у меня на дне осело какое-то вещество в виде мелких хлопьев, что-то типа взвеси, но при этом сама моча прозрачно-желтой. Эксперимент любопытно повторялся несколько раз, и получалось все тоже самое. В процесе отстойки подливалось еще некоторое количество мочи. Что это за процесс такой и что это может быть в виде осадка?! Помогите найти истину уважаемые форумчане! Благодарю за взаимопонимание и ответ!
-
Проводился анализ электролита, методики нужно оформить в соответствующие формы. Срочно! -
Нужно провести фотометрию глюкозы. Стоит заметить, что перед этим я провёл йодиметрическое титрование (пять проб), которое показало содержание глюкозы 99% в навеске. В лаборатории имеется спектрофотометр, с этим проблем нет. Выбирал из антрона (в лаборатории он кончился :( ), пикриновой кислоты, карбазола и фенола и на первый раз решил выбрать фенол. И тут что-то пошло не так. Сначала я сделал навеску своей глюкозы 0,025 г и навеску стандартной глюкозы 0,025 г. Растворил в 10 мл воды каждую и взял аликвоты 2 мл. Аликвоты установил на ледяную баню. К этим 2 мл добавил по 50 мкл фенольного раствора, приготовленного как 5,417 г фенола в 6 мл этанола. К полученной перемешанной смеси я добавил 5 мл заранее охлаждённой концентрированной серной кислоты, чтобы сахар не обуглился (до этого я пытался провести опыт без ледяной бани — получил концентрированно чёрную смесь). Все объёмы брались дозаторами. Перемешанным растворам я дал отстояться полчаса и отнёс на спектрофотометр. Оптимальная длина волны в районе 600 нм (спектрофотометр установил 488 нм). Обнулил по смеси 2 мл воды с 50 мкл фенола и 5 мл серной кислоты, которая готовилась параллельно основным реакционным смесям исследуемого образца и стандарта. Однако результаты показали, что абсорбция света стандартом вдвое больше, чем образцом, который должен быть по крайней мере в районе 99%. Так что не так? Мне кажется, что проблема может быть в приготовлении фенола. Либо я его неправильно растворяю, либо я его беру мало, либо ещё что-то.
-
Ищу ионометрический метод измерения фосфора в воде.Диапазон концентраций примерно 100-1000 ппм. Так же подойдет любой другой метод который не требует частой замены реактивов и который можно применить в карманном приборе. Либо уже готовый прибор использующий такой метод. Заранее благодарен.
-
Прошу помощи химиков. При переходе на новую методику определения сероводорода в воде не получается сличительный анализ. По прежнему определению с йодной зарядкой, результат выше в 5-10 раз,чем по методике ПНД Ф с реактивом ДМФДА. Подозреваю, что неправильно рассчитала зарядку ацетата кадмия - если предположительно сульфидов в пересчете на сероводород 17 мг/л, то я ввожу зарядку 20мл 10%-ного раствора ацетата кадмия, достаточно ли этого чтобы поймать весь сероводород в пробе воды 0,5л?
-
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, существуют ли полевые методы определения ХПК для сточных вод, простые, чтобы можно было выполнить буквально "на коленке"
-
Здравствуйте! Интересует, насколько точны аквариумные тесты (на рН, нитраты, фосфаты и т.д.)? Может кто то интересовался, проверял
-
Приветствую, подскажите, пожалуйста, где в Москве можно провести анализ субстрата для получения биогаза (куриный помет с подстилкой и без, дробина). Интересует химический элементный состав, максимальный теоретический выход биогаза, а также подбор оптимального времени и условий сбраживания. Спасибо большое. Прошу прощения, если запостил не в тот раздел. Подскажите в какой нужно
-
Уважаемые знатоки физической химии помогите пожалуйста: Количественный анализ физических явлений - выделение или поглощение теплоты, изменения оптических магнитных и электрических свойств и фазового состояния вещества То срака:(
-
Интересует подробное описание проведения методики анализа на ртуть в моче. Колличественный и качественный.
-
Добрый день! Необходимо сделать анализ удобрения на состав и количественное содержание компонентов. На все вопросы отвечу в личке либо на почту taraskinvas@gmail.com
-
Почему пли выполнении анализа интенсивности гликолиза у микроорганизмов при посеве культур необходимо использовать именно синтетическую среду?
-
Разовая задача. Есть продукт. Надо определить состав материала ручек и предложить аналоги материала. Образцы предоставлю. Предложения, вопросы, пожалуйста, в личку.
-
Выполню рентгено-флуоресцентный анализ элементного состава руд, горных пород, почв, донных отложений на стационарном последовательном волновом спектрометре. Определяемые элементы - от F до U. Предел определения для F - 0,1%, для породообразующих элементов (в виде оксидов) - от 0,01 до 0,05%, для элементов-примесей - 1-20 г/т. Пишите в личку или на адрес: mulderfw1@mail.ru.
-
Всем доброго вечера! Был сдан анализ мочи на наркотики, так как человек был в себе абсолютно уверен и никогда ничего не курил и не употреблял наркотического, то результат и не интересовал, и тут спустя 3 недели вызов в суд. Узнал результат анализов и там 130 нг/мл каннабиноиды, скажите что надо сдать, кровь, или волосы на анализ, чтоб доказать ,что человек абсолютно чист, какие анализы будут на данный момент информативны для суда , чтоб опровергнуть предыдущий анализ? С уважением, спасибо заранее.
-
Подскажите плз формулу расчета концентрации железа при дихроматометрическом титровании с уточнением эквивалентной массы железа
-
Скажите, какой вид анализа, а точнее как он называется сделать для неизвестного вещества (веществ) в куче мелкого мусора, на предмет наличия драгоценных металлов. РФА, который делают, требует слитка, а мусор сплавить неудаётся. Химический анализ и можно бы, но мне придётся принести им ведро такого мусора. Мне бы так, чтоб "стрельнуть" и ясно всё стало. Спектральный анализ - это не то, что мне нужно? И не тот же ли это РФА? Спектрофотометрия, не?
-
Столкнулся с анализом органических поликислот, а именно с определением количества поликислоты в водном растворе путем титрования (кислотно-основного). В литературе и статьях приводят графики титрования в координатах рК-альфа (альфа - степень ионизации) Собственно вопрос - как построить такую кривую имея данные по титрованию в координатах рН-количество титранта? если нужна еще информация - спрашивайте очень прошу помочь
-
hНарод помогите с парой задачек, совсем не получается: 1) CaC2O4 ----нужно расчитать растворимость в моль/л, г/л в чистой воде и в О,lM растворе KNO3 2)Вычислить pH начала и практически полного осаждения гидроксида магния из O,Ol раствора хлорида магния. Очень извиняюсь, если на форуме запрещено размещение задач.
-
Порекомендуйте пож-та лабораторию для определения содержимого и пропорций в жидкости для снятия лака.
-
Напишите уравнения реакций взаимодействия между NH4OH (избыток) и катионами ba2+,ni2+,pb2+,sn4+,[hg2]2+
