Поиск

Известно, что мочевина склонна образовывать глубокие эвтектики. Наиболее популярна эвтектика мочевины с холин-хлоридом. Она образуется при молярном соотношении 1:2 холин-хлорида к мочевине, см. Д.И. Дьяченко, В.Т. Фомичёв, Исследование физических и электрохимических характеристик электролитов на основе эвтектической смеси «холин-хлорид — мочевина», Интернет-вестник ВолгГАСУ, 2015, Вып. 4(40), и остаётся жидкой при комнатной температуре. В соседней теме "Мочевина с глюкозой, эвтектика или конденсация" был описан опыт, в котором по всем внешним признакам была получена эвтектика мочевины с глюкозой в молярном соотношении 1:1. Признаков протекания ожидаемой реакции конденсации, подобной конденсации мочевины с формальдегидом, не обнаружилось. Здесь я опишу опыт получения эвтектики мочевины с аспирином. Известно, что мочевина реагирует с двухосновными кислотами, давая циклические амиды. Так, например, в Википедии сказано, что взаимодействие мочевины со щавелевой кислотой ведёт к парабановой кислоте. В случае мочевины с аспирином я ожидал чего-то похожего, потому взял их в молярном соотношении 1:1. В весовом соотношении получилось 1:3, на 0,5 г мочевины приходится 1,5 г аспирина. Мочевина у меня в форме круглых гранул размером 1-2 мм. Аспирин в таблетках. Каждая таблетка весит 0,6 г. В ней 500 мг действующего вещества ацетилсалициловой кислоты. Остальное - крахмал. Я загрузил в пробирку 0,5 г мочевины и 3 таблетки аспирина, разломанных пополам. Перемешал по мере возможности. Стал греть в кипящей воде. Греть пришлось долго. Часа три. Сначала в месте контакта гранул мочевины и таблеток аспирина гранулы как-бы разъели таблетки, образовав в них углубления. Цвет таблеток вокруг таких углублений приобрёл кремовый оттенок. Когда большая часть таблеток стала кремовой, они размягчились и их удалось размельчить в порошок при помощи вязальной спицы. После этого процесс пошёл быстрее и в пробирке возникла густая мутная жидкость, непрозрачная на просвет. Предполагаю, что это из-за крахмала. При этом из пробирки шёл запах уксуса, а сама жидкость имела слабый лиловый (розово-фиолетовый оттенок). После охлаждения жидкость застыла.

Один из побочных эффектов аспирина связан с его раздражающим действием на стенки желудка. Для уменьшения этого побочного эффекта рекомендуют пить аспирин после еды и даже запивать его раствором чайной соды (гидрокарбоната натрия). Можно ли для этой цели гасить кислотность аспирина водным раствором аммиака? Почему аспирин сразу не выпускают в форме аммониевой соли? Насколько я знаю, аммониевый ион в составе хлорида аммония находит применение в виде лекарства.

Уважаемое сообщество! Для одного художественного проекта хотелось бы получить консультацию. Из чего можно было бы сделать шарик, который при попадании в воду растворялся бы как шипучий аспирин. Главная проблема в том, что шарик должен быть черного цвета и образовавшийся раствор тоже должен быть черным. И то и другое не должно быть сильно вонючим (или ядовитым), так как выставка будет в общественном пространстве. Спасибо!

Здравствуйте! Укажите пожалуйста тип связей в этих соединениях (Какие типы химический связей в:аспирине, бензонате натрия,аминалоне)

подскажите, пожалуйста, какие реакции можно воспроизвести дома, с несколькими условиями: -наличие дыма или вони -не токсичность дыма (полная безвредность) -легло доставаемые реактивы)) заранее спасибо! p.s. из мне известных - гидроперит + анальгин в соотношении 2/1 (но я так и не понял вреден ли дым, выделяющийся при реакции)

Добрый день. Прошу вашей помощи: Искала в интернете, учебниках и справочниках, но, к сожалению, не нашла р-ции синтеза ацетилсалициловой кислоты из ортогидрокситолуола. Мне сказали, что такая есть и попросили привести реакцию получения, но, сколько я ни билась, ничего путного сделать не удалось. Заранее благодарю.