Поиск

Уважаемые химики помогите разобраться с электродами на нитраты. Есть универсальный иономер эв-74. Есть вспомогательные электроды эвл-1-03 нужен электрод на нитраты. Купить в России я не могу. К нам доставка по почте не работает. Самый доступный способ, купить на АлиЭкспресс. Но не могу найти на них описание. Как с ними работать? Аналогичны ли они с электродами российского производства? Измерения необходимо проводить с большими перерывами. Как лучше всего хранить электроды в перерывах между измерениями?

К раствору серной кислоты массой 224 г добавили смесь нитратов бария и свинца (II). За счет протекания реакции масса раствора увеличилась на 4,2 г, а массовые доли кислот в растворах уравнялись. Вычислите массовую долю серной кислоты в исходном растворе. Ответ: 15%. х моль 2х моль Ba(NO3)2+H2SO4=Ba(SO4)2+2HNO3 у моль 2у моль Pb(NO3)2+H2SO4=Pb(SO4)2+2HNO3 Я так понимаю, решать надо через систему, но какую систему ни составлю, она не решается. Помогите, пожалуйста.

Получал я натриевую селитру из полкило соды пищевой и килограмма аммиачной селитры. Всё кипятилось, пока запах аммиака не пропал. Потом внезапно после выпаривания, нитрат натрия стал неистово издавать запах аммиака. Я поставил это дело в печь на 210 градусов, дело расплавилось (Нитрат аммония!). Дело начало извергать дым, который по запаху на аммиак не похож, но и весёлым оксидом азота (I) не пахло. Как очистить бедняжку натриевую селитру ?

Купил реактивы, но мне их будет многовато, а меньшие фасовки русхим/вектон не предлагали, поэтому готов продать излишки. Имеется: Перхлорат аммония, Ч (запечатанная парафином стеклобанка, не вскрывалась) - 1 кг - 850 р.; Барий азотнокислый, Ч - 0,5 кг - 50 руб.; Стронций азотнокислый, Ч - 0,5 кг - 30 р.; Цинк окись, Ч - 0,5 кг - 50 р.; Натрия гидроксид, ЧДА - 1 кг - 80 р.; Местонахождение - Омск. Отправка ТК, почтой.

я вообщем сделал самопальный иономер с вх сопротивлением 1 ТОм Теперь электроды нужно купить)) Не подскажите какие электроды ph и нитрат селективный купить лучше для домашнего использования? Я хотел ими мерять еду, фрукты, мочу, вроде всё. Думаю, что-то с сайта izmteh. Вроде норм они. Жаль что там вроде как нет колпачков для них, чтобы их можно было транспортировать в растворе для их хранения. Придется самому что-то придумывать. Почитал форум, Степанищев М советует брать одноключевой электрод сравнения, так как он стабильнее и более долговечен. На izmteh из лабораторных одноключевой только этот ЭСр-10103 www.izmteh.ru/esr/esr-10103/ из промышленных одноключевые ЭСр-10105 www.izmteh.ru/esr/esr-10105/ ЭСр-10401 www.izmteh.ru/esr/esr-10401/ - интересно почему у этого электрода так сильно отличается Потенциал электрода -2307 мВ, то есть получается у него точность будет в 10 больше? Но почему-то туда нельзя залить другой электролит, кроме 4,2 М KCl. Почему? В чем вообще отличие этих лабораторных от промышленных электродов? То что есть Резиновое уплотнительное кольцо и всё? Мне оно получается только будет мешать И зачем допустим в электрод ЭСр-10103 заливать 4,2 М KCl, если можно залить 3,0 М KCl и тогда увеличатся и Рабочая температура и Потенциал электрода? Нитрат селективный там только один www.izmteh.ru/elis/121no3/ А вот ph электродов очень много. На какой параметр обратить в первую очередь? Сопротивление? Твердоконтактный или обычный? и там вот допустим пишут рабочая температура от +25 градусов, а если у меня дома +20 зимой, не сильно это будет влиять? Лучше брать для моих целей с диапазоном от 0 до 14 ph? А как буферный раствор приготовить самый легкий? Самый легкий ацетатный и цитратный? Только вот уксусную кислоту в продуктовых магазах продают ведь не в точной пропорции... как мне узнать или сделать точную концентрацию кислоты? Лучше наверно цитратный. По идее, если купить сухую лимонную кислоту, то можно точно сделать концентрацию и добавить туда соды и всё по идее? А KCl для хранения электродов я так понял лучше купить в хим маге? Самому сложно его сделать. Кста в ph электроде по идее электролит не нужно совсем менять? А если каждый день мерять электродами, то в чем их хранить? По идее ведь за 8 часов до измерения нужно их в дистиллят ставить отмокать? получается они всегда в дистилляте должны находится, но ведь это вредно для них. Когда же их тогда в KCl ставить? Если перерыв один день, тогда уже можно ставить? Вот еще нашел Электрод ионоселективный ЭМ-NО3-07СР Интересно их как полностью чтоли нужно в раствор погружать или достаточно только нижнюю часть? Я сейчас посмотрел, оказывается есть проточные и непроточные электроды сравнения. И пишут в инете, например Этот непроточный www.izmteh.ru/esr/esr-10104/ А этот проточный www.izmteh.ru/esr/esr-10103/ По идее точность измерения проточных выше. Почему на сайте izmteh тогда они не пишут, какой из них какой или они все-таки все там проточные? Я посмотрел - там везде просто пишут - Электролитические ключи - керамика

В смеси NH4N03 и Ba(N03)2 массовая доля азота равна 30%. Рассчитайте массовую долю нитрат-ионов в этой смеси.