Поиск

Здравствуйте! Какие есть методы проверки озонатора на его подлинность? Купил озонатор который выглядит как помпа для аквариума, то бишь отверстие для выпуска газа и какое-то непонятное глубокое отверстие на дне корпуса (не уверен что это воздухозаборник), в остальном можно сказать герметичен. Это первая тревожная лампочка, хотя у меня есть 2 обычные помпы для рыбок, они почему-то качают воздух тоже из герметичного корпуса, откуда идёт впуск неясно. Основа вопроса - в общем то что выходит из озонатора, пахнет вообще хрен знает чем, я никогда такого запаха не ощущал. Даже сравнить трудно, что-то отдалённо схожее с металлическим запахом, который где-то размочили. Очень быстро ударяет в нос, очень резкий, но плохо распостраняется (в метре уже не ощущается), и очень быстро исчезает, в носоглотке правда ещё немного держится впоследствии. Но запаха дождя, привычного озона и рядом нет. Провёл простейший тест с гугла, капнув йода в стакан воды и пропустив в раствор трубку с этого озонатора, итог - вода не стала прозрачнее, или там требуется долгое время или это не озонатор. Ощущения кстати в носу небольшие после вдыхания оного - чувство будто после высмаркивания - свобода и лёгкая сухость. Производительность устройства - 1000 (одна тысяча) миллиграм в час. Какие есть качественные методы установления того факта что из выпускного отверстия действительно выходит озоно-кислородная смесь, а не какая-то иная пурга?

Обработка опилок озоном. Всем доброго времени суток!!! Я являюсь производителем озоногенераторов, и хотел бы попробовать произвести обработку опилок озоном. Прочитал несколько научных статей в которых пишут, что для удаления лигнина из опилок можно воспользоваться озоном. Кто нибудь может дать совет, как все это сделать? Цель , в последующем получить спирт из опилок.

Народ, очень нужна фармстатья предприятия ОЗОН!!!! Если есть кто с завода - прошу помощи!! ЛП-003590-260416 Бупивакаин раствор для инъекций

Термохимическое уравнение реакции синтеза аммиака из простых веществ N2+3H2=2NH3+92 кДж. Смесь азота с водородом общим объёмом 150 л и относительной плотностью по водороду 3,6 поместили в реактор для синтеза аммиака . В результате реакции относительная плотность смеси газов по водороду возросла на 15%. Рассчитайте количество теплоты, выделившееся в результате реакции n(см1)=6,7моль М(см1)=7,2 г/моль m(см1)=48,24 г Система: x+y=6,7, 28x+2y=48,24; n(N2)=1,34 моль n(H2)=5,36 моль n(H2)ост=1,34 моль n(NH3)=2,68 моль n(см2)=4,02 моль m(см2)=33,29 г Система: x+y=4,02 . 17x+2y=33,29 n(NH3)=1,68 моль n(H2)=2,34 моль 2 моль-92 кДж 1,68 моль-х кДж х=77кДж, а должно быть 40кДж Пожалуйста подскажите, где ошибка

В смеси, состоящей из циклогексана, этиламина и бутина-2, массовые доли углерода и азота равны 82,5% и 4,8% соответственно. Вычислите максимальную массу (г) такой смеси, которую можно окислить газовой смесью массой 318,4 г, состоящей из озона и кислорода. Продуктами реакции являются только CO2, H2O и N2. Ответ: 99 г. Объясните, пожалуйста, как это решать.

Почему с течением времени при титриметрическом определении остаточного озона в воде (ГОСТ 18301-72), концентрация озона возрастает? по логике все должно быть наоборот, но практически получается так.

Подскажите, как качественно определить озон в присутствии перекиси водорода?

Добрый день, коллеги! Установил на производстве станцию озонирования воды для дезинфекции продукции. Через некоторое время некоторые элементы трубопровода и резиновые прокладки начали корродитровать. Хочу покрыть их каким-нибудь полимерным лаком, но возникли затруднения с выбором основы лака, чтобы и доступен был и в воде смог бы долго жить, минимально подвергаясь озонолизу сам и не допуская коррозии родных деталей, в том числе резиновых (заменить их на детали из озоностойкой резины нельзя). планирую использовать лак ХП-799, но небольшими партиями достать его не реально. Выбор осложняется тем, что покрытие должно быть пригодно для пищевого производства или может есть какие-нибудь другие предложения, как быть?

1. Поглощается ли в мезосфере или стратосфере молекулярным азотом УФИ с λ

Господа, нужна помощь в поиске экспериментальны данных по реакциям Сn+R-O-O - отрыв атома водорода в газовой фазе. начиная с циклогексана, отрыв радикалом - озон, OOH, OOCH3 и тому подобное. Константы скорости, энергии активации. Спасибо.

Здрасти. Хочу сделать эл. вакуумный прибор. Насоса конечно годного нет. Придумал следующий способ. Заполняем баллон кислородом. Гермитично запаковываем. На электроды подаём высокое напряжение(в зависимости от расстояния между ними(~10кВ/см). Кислород превращается в озон. Можно иначе поступить, чтобы не портить поверхность электродов - облучить ультрафиолетом(кварцевой лампой ртутной, сгодится горелка от обычной ДРЛ). Озон весьма активный и его нужно связать с некоторым веществом, в результате реакции получится твёрдое везество и вакуум. Вопрос какое вещество использовать для улавливания озона(из доступных) и какое разряжение можно получить таким образом.