Органика.Цепочка превращений.

[lightness 0]

спасибо

а вот ещё вопросики :

 

 

 

и

 

 

(при нагревании)

[Гость Ефим]

Ну, тут в обоих случаях - реакция Дильса-Альдера.

 

 

1-(бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)этанон или 5-ацетил-бицикло[2.2.1]гептен-2

 

 

 

(при нагревании)

4-(проп-2-ен-1-ил)циклогексен

[lightness 0]

ой, точно. ещё раз спасибо

[lightness 0]

а с этим подскажете?

 

 

 

и такое соединение из неорганики синтезировать надо...

[Гость Ефим]

а с этим подскажете?

Аппетит приходит во время еды...

Подскажу - но завтра. До завтра потерпите? Сейчас уже поздно и мой гениальный мозг (слегка затуманенный этиленгидратом) требует отдыха.

[lightness 0]

дааа, есть такое )

 

потерплю-потерплю, приятных снов

[Гость Ефим]

и такое соединение из неорганики синтезировать надо...

CaC2 ----> C2H2 --(H2)--> CH2=CH2

C + H2 ----> CH4 --(Br2, hv)--> CH3Br

C2H2 --(1. Na 2. CH3Br)--> HCC-CH3 --(H2)--> CH2=CH-CH3 --(HBr)--> CH3-CHBr-CH3 --(Na, -NaBr)--> CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 --(-H2)--> CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2 --(CH2=CH2)--> 1,2-диметилциклогексен --(C6H5-COOOH (надбензойная кислота))--> эпоксид --(HBr)--> (1R, 2R)-2-бром-1,2-диметилциклогексанол

[Гость Ефим]

С первой стадией более-менее ясно:

метил 6-метилциклогекс--3-ен-1-карбоксилат

Вторая стадия - вроде бы гипогалогенирование. Не могу решить - каким боком туда HOCl присоединится:

или и то и то получится?

Будь это кислота, а не эфир тут ещё и образование бициклов возможно было бы.

 

а с этим подскажете?

А вот от этой задачки одна мигрень.

[pauk 89]

мой гениальный мозг (слегка затуманенный этиленгидратом) требует отдыха

Не рекомендуется использовать названия, содержащие подозрительную последовательность знаков алфавита <этил>, как в этиленгидрате. Лучше оксирандигидрид.

[Гость Ефим]

Не рекомендуется использовать названия, содержащие подозрительную последовательность знаков алфавита <этил>, как в этиленгидрате. Лучше оксирандигидрид.