pauk

Восстановлением этих соединений в токе водорода при нагревании.

Лично я собираюсь соржавить колючую проволоку на участке соседа по даче. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=32767&do=findComment&comment=197728 PS. Дачу пока не купил.

Для замены юноши.

.

Тогда зачем каждый раз перед запуском в обратном направлении делается переворот снаряда на 180°?

Правильно ли я понял, что если взять две спирали с намоткой в противоположных направлениях (правая/левая), то по одной из них снаряд будет двигаться только справа налево, а по другой - наоборот (если не переворачивать батарейку)?

Брауэр в руководстве по неорганическому синтезу (том 4) советует поддерживать рН в пределах 2-3 с помoщью ацетата аммония.

Желаете пироксилиновый или нитроглицериновый?

... если бы что?

Это вряд ли, так как иод окисляет сульфиты до сульфатов.

Не спешите. Химическая энциклопедия глаголет, что тритионаты получают именно при реакции тиосульфатов с SO2, при этом скромно замалчивая детали - вот тут. Поэтому обратимся к старому испытанному средству (как все уже наверное догадались, это Вики). С насыщенным раствором тиосульфата калия такая реакция идёт - ссылка. Только слегка напрягает температура процесса (-10°С), так как температура кипения жидкого SO2 под нормальным давлением -10,6°С. Надо думать, что если раствор тиосульфата натрия сможет дать такое понижение точки замерзания, то тогда и он от этого не отвертится. А вот будет ли реакц

Mr(АУВ)=Dв*29=40 АУВ=C3H4 n(C3H4)=m(C3H4)/Mr(C3H4)=0,1 C3H4+3O2=3CO2+2H2O n(CO2)=3n(C3H4)=0,3 CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O n(CaCO3)=n(CO2)=0,3 m(CaCO3)=n(CaCO3)*Mr(CaCO3)=30(г)

Не во все. Мужланов сильно угнетали в эпоху матриархата. А потом они восстали и разорвали свои цепи.

Элиминировать все гетероатомы вокруг бензольного бублика гидрогенолизом, и дело с концом.

Может, но только в водном растворе Формальдегид